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SO-3磺化甲苯制對甲苯磺酸

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SO-3磺化甲苯制對甲苯磺酸

第22卷第5期

2002年10月

遼寧工學(xué)院學(xué)報

JOURNALOFLIAONINGINSTITUTEOFTECHNOLOGY

.22 No.5VolOct.

2002

文章編號:100521090(2002)0520061202

SO3磺化甲苯制對甲苯磺酸

趙秀娟,劉煥宏

(錦州石化天元集團(tuán)公司實驗室,遼寧錦州 121001)

摘 要:甲苯與SO3于30℃左右磺化制對甲苯磺酸(P2TSA),可得與濃硫酸磺化法同樣質(zhì)量與收率的產(chǎn)品,且生產(chǎn)周期縮短,無三廢問題。

關(guān)鍵詞:SO3;磺化;甲苯;對甲苯磺酸中圖分類號:TQ072   文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B

TheproductionofP-TSAwiththeImprovedSulphonatingMethod

ZHAOXiu2juan,LIUHuan2hong

(TianyuanPetroliumandChemicalCompany,Jinzhou121001,China)

Keywords:SO3;sulphonating;methylbenzene;P2TSA

Abstract:Inthispaper,theproductionofP2TSAwiththeimprovedsulphonatingmethodispre2sented.ItutilizesSO3otherthanconcentratedH2SO4asthesulphonatingagentandobstainstheproductwiththesamequalityandcollectionrate.Theimprovedmethodhasahigherproductivityandhasnoenvirenmentalpollutionproblemsthanother.

P2TSA是生產(chǎn)對甲酚的中間原料,制備P2

TSA的經(jīng)典方法是以甲苯為原料,在一定條件下與濃H2SO4進(jìn)行磺化反應(yīng),生成P2TSA,經(jīng)中和、堿熔、酸化及分離制得對甲酚[1]。

由于濃H2SO4磺化法反應(yīng)速度慢,并生成大量酸渣,造成嚴(yán)重的環(huán)境污染,故本文改進(jìn)了磺化工藝,用SO3作磺化劑[1],在實驗室小試成功的基礎(chǔ)上,又進(jìn)行了中型放大實驗,證明了SO3磺化法在實際生產(chǎn)中的可行性。

SO3與甲苯在有N2作用下生成對甲苯磺酸,這就可

縮短反應(yīng)時間6h,且無環(huán)境污染。

2 實驗部分

2.1 實驗室小試實驗

(1)實驗方法。A組磺化反應(yīng)在特制的薄膜式

磺化反應(yīng)器中進(jìn)行,如圖1所示。反應(yīng)過程中N2與SO3以一定比不斷混合,以保證反應(yīng)的順利進(jìn)行。首先向500ml分液漏斗中加入稱量的甲苯,然后緩慢流入反應(yīng)器外管的內(nèi)壁,而SO3與N2的混合氣體則從反應(yīng)器內(nèi)管進(jìn)入,進(jìn)入后以相反方向與甲苯接觸,瞬間反應(yīng)生成甲苯磺酸;反應(yīng)產(chǎn)物從反應(yīng)器下端出口流入接收瓶。在反應(yīng)過程中不斷通入冷卻水控制反應(yīng)溫度,反應(yīng)后期取樣測總酸量,合格后將磺化產(chǎn)物抽真空得產(chǎn)品甲苯磺酸(TSA),取樣稱重,用色譜分析TSA的組成。

1 兩種磺化法比較

濃H2SO4磺化法的'主要反應(yīng):

CH3C6H5+H2SO4WCH3C6H4SO3H+H2O  SO3磺化法的主要反應(yīng):

CH3C6H5+SO3]CH3C6H4SO3H

可見SO3磺化法無水生成,在磺化反應(yīng)器中

a

收稿日期:2002204208

作者簡介:趙秀娟(19722),女,遼寧凌海人,錦州石化天元集團(tuán)公司實驗室助理工程師。

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遼寧工學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版)第22卷第5期

(2)實驗結(jié)果分析。A組實驗所用原料為甲苯和發(fā)煙H2SO4.發(fā)煙H2SO4經(jīng)加熱后產(chǎn)生SO3氣體,每次實驗溫度控制在30-40℃,反應(yīng)時間為1-2h,甲苯用量為25-30g,同時安排一組濃H2SO4磺化法的對比實驗。實驗方法是:

B組磺化反應(yīng)在有攪拌和測溫點的三口瓶中進(jìn)

行,先向三口瓶中加入稱量的甲苯,邊攪拌邊用可調(diào)壓加熱套加熱到適當(dāng)溫度,然后向三口瓶中滴加濃硫酸,反應(yīng)時間為8h,反應(yīng)過程中溫度由調(diào)壓變壓器控制,反應(yīng)結(jié)束后用共沸蒸餾法蒸出H2SO4和水,將得到的甲苯磺酸用色譜分析其組成。實驗結(jié)果見表1:

分析[2]

表1 SO3與濃H2SO4對比實驗

實驗編號反應(yīng)時間h

A-02A-03A-06

222888

溫度℃

34-3832-3735-393611510095103

生成水量KgKg產(chǎn)品

無無

0.1150.1150.115

TSA收率%

88.986.490.388.489.888.589.789.3

對位%

85.485.586.285.781.079.078.079.3

鄰位%

12.512.211.812.212.013.015.013.3

間位%

2.12.31.92.17.08.07.07.3

平均

B-01B-02B-03

平均

注:A為SO3磺化法,B為濃H2SO4磺化法。本文分析數(shù)據(jù)由本實驗室提供,所用分析方法是由分析人員探索得到的。

從表1數(shù)據(jù)可知:在收率和對甲苯磺酸含量大致相同的情況下,濃H2SO4的反應(yīng)時間比SO3的反應(yīng)時間長,反應(yīng)溫度也高,而且有大量水生成,說明SO3磺化法比濃H2SO4磺化法優(yōu)越

。

小試實驗基本一致,但由于中試反應(yīng)溫度沒有小試時容易控制,反應(yīng)副產(chǎn)物略有增加。實驗數(shù)據(jù)及分析結(jié)果見表2:

表2 SO3磺化法中試實驗數(shù)據(jù)

實驗

123

反應(yīng)

222

反應(yīng)

35-3834-3833-37

TSA分析

編號時間h溫度℃收率%

86.585.987.7

對位%

83.484.284.8

鄰位%

13.413.612.7

間位%

3.22.22.5

3 結(jié)  論

(1)SO3磺化甲苯制P2TSA工藝過程切實可

行,與濃H2SO4磺化法比較反應(yīng)時間縮短,反應(yīng)溫度降低,可節(jié)約能耗,提高生產(chǎn)效率,且無廢水;

(2)SO3磺化工藝中,反應(yīng)時間為2小時,若反應(yīng)時間增長則易導(dǎo)致多磺化等付反應(yīng),使副產(chǎn)物增加;

(3)SO3磺化中試工藝中,加入SO3時注意管線的密閉性,如泄漏會形成酸霧,造成環(huán)境污染;

(4)SO3磺化反應(yīng)時注意控制反應(yīng)速度、加料順序,否則容易引起爆炸;

(5)SO3磺化反應(yīng)時注意控制反應(yīng)溫度、及時取熱,否則容易導(dǎo)致物料分解、多磺化、氯化、焦化等付反應(yīng)生成。

圖1 SO3磺化法磺化反應(yīng)器

2.2 中型放大

SO_3磺化甲苯制對甲苯磺酸

實驗

(1)實驗方法。反應(yīng)裝置為美國進(jìn)口的開米森烷

基苯磺化反應(yīng)器,SO3是由SO3貯罐出來經(jīng)加熱帶加熱后通過氣體流量計,計量后到達(dá)氣化器氣化,與經(jīng)分子篩吸水后的N2混合進(jìn)入反應(yīng)器。反應(yīng)溫度由循環(huán)冷卻介質(zhì)乙二醇控制。

中型放大實驗過程的工藝參數(shù)與小試實驗基本相同,反應(yīng)物經(jīng)抽真空后得TSA,用色譜分析其組成。

(2)實驗結(jié)果。中型放大實驗共做三次,反應(yīng)操作正常,TSA收率達(dá)到小試實驗水平,其組成也與

參考文獻(xiàn):

[1] 魏文德主編.有機化工原料大全(第四卷)[M].北京:化

學(xué)工業(yè)出版社,1985.

責(zé)任編輯:劉亞兵

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