準(zhǔn)確度與精確度的概念的區(qū)別

時(shí)間：2023-04-29 13:07:59 資料我要投稿

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有關(guān)準(zhǔn)確度與精確度的概念的區(qū)別

　　準(zhǔn)確度與精密度是在科學(xué)、工程學(xué)、工業(yè)及統(tǒng)計(jì)學(xué)等范疇上一個(gè)重要概念。一個(gè)結(jié)果必須要同時(shí)符合準(zhǔn)確與精密這兩個(gè)條件，才可算是精準(zhǔn)。以下是小編精心整理的有關(guān)準(zhǔn)確度與精確度的概念的區(qū)別，僅供參考，歡迎大家閱讀！

　　1、準(zhǔn)確度與精確度的概念的區(qū)別：準(zhǔn)確度是指測(cè)定值與真實(shí)值符合的程度，表測(cè)定的正確性。而精確值是指用相同方法對(duì)同一試樣進(jìn)行多次測(cè)定，各測(cè)定值彼此接近的程度。即各次測(cè)定結(jié)果之間越接近，結(jié)果的精密度越高表現(xiàn)了測(cè)定的重復(fù)性和再現(xiàn)性。但兩者之間又有密切關(guān)系。準(zhǔn)確度高的前提是精密度高；但精密度高不一定準(zhǔn)確度高；精密度不高，準(zhǔn)確度肯定不可靠，只有準(zhǔn)確度和精密度都好的測(cè)量值才最可靠。

　　2、準(zhǔn)確度：測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度，表示分析方法測(cè)量的正確性，一般以回收率（%）表示。

　　3、精密度：指用該法經(jīng)多次取樣測(cè)定同一個(gè)均勻樣品，各測(cè)定值彼此接近的程度。精密度一般以標(biāo)準(zhǔn)偏差（S）或者（RSD）表示。

　　4、雜質(zhì)限量：藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量，通常用百分之幾或者百萬(wàn)分之幾來(lái)表示。

　　5、藥品標(biāo)準(zhǔn)：國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)，供應(yīng)，使用，檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的依據(jù)法律。

　　6、空白試驗(yàn)：指實(shí)驗(yàn)中不加供試品，或以等量的容積代替供試液，或試驗(yàn)中不加有關(guān)試劑，按供試品溶液同樣的方法和步驟操作。

　　7、陰性對(duì)照：為了考察制劑中其他藥味對(duì)欲鑒別藥味薄層色譜的干擾。

　　8、線性考察的目的：

　　（1）確定關(guān)系是否為線性關(guān)系：

　�。�2）確定線性關(guān)系的范圍：

　�。�3）看直線是否過(guò)原點(diǎn)以確定用一點(diǎn)法測(cè)還是兩點(diǎn)法測(cè)量。

　　9、薄層色譜鑒別對(duì)照物有哪幾種：對(duì)照品，對(duì)照藥材，陰性對(duì)照。

　　10、舉例說(shuō)明一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)含義？

　　答：一般雜質(zhì)：指在自然界中分布較廣泛，在藥材的采集，收購(gòu)，加工以及制劑的生產(chǎn)或儲(chǔ)存過(guò)程中容易容易引入的雜質(zhì)，如：酸，堿，水分，氯化物，硫酸鹽，鐵鹽，重金屬，砷鹽等。特殊雜質(zhì)：指的是個(gè)別中藥制劑中所含有的雜質(zhì)，是在制備或儲(chǔ)存過(guò)程第一文庫(kù)網(wǎng)中，因制備工藝的特殊性或藥物本身性質(zhì)的特殊性而引入的一類雜質(zhì)。

　　11、中藥制劑分析檢驗(yàn)程序？

　　答：取樣，供試品的制備，鑒別，檢查，含量測(cè)定，原始記錄和檢驗(yàn)報(bào)告。

　　12、簡(jiǎn)述總灰分和酸不溶性灰分的區(qū)別？

　　答：總灰分：中藥經(jīng)粉碎后加熱，高溫?zé)胱浦粱一�，�?cè)其細(xì)胞組織及其內(nèi)含物成為灰燼而殘留，由此所得灰分為“生理灰分”即為總灰分。酸不溶性灰分：中藥經(jīng)高溫?zé)胱频玫降目偦曳旨欲}酸處理，得到不溶于鹽酸的灰分。P43

　　13、當(dāng)采用硅膠薄層色色譜法鑒別生物堿時(shí)為什么常有斑點(diǎn)？可采用什么方法克服？答:硅膠本身具有微弱酸性，生物堿具有堿性，故使Rf值較小或者影響分離，使斑點(diǎn)拖尾明顯。克服方法：展開(kāi)劑加入適量的有機(jī)堿，在飽和氨蒸氣下展開(kāi)以及用堿液鋪制薄層。

　　二、填空選擇

　　1、薄層色譜常用吸附劑：硅膠

　　2、砷鹽檢查：標(biāo)準(zhǔn)砷斑溶液2ml:；醋酸鹽棉作用----除去硫化氫氣體；砷斑的顯現(xiàn)--BrHg試紙

　　3、區(qū)別黃連黃柏的藥材宜采用對(duì)照藥材和化學(xué)方法對(duì)照。

　　4、硫代乙酰胺與重金屬反應(yīng)：PH=3.5（加入量為2ml，顯色時(shí)間2min）

　　5、無(wú)需過(guò)濾除去藥渣的方法：連續(xù)回流提取法

　　6、恒重干燥重量差異在于：0.3mg一下的重量

　　7、評(píng)價(jià)中藥制劑含量的測(cè)定方法，回收試驗(yàn)結(jié)果時(shí)，一般要求：回收率在95%~105%（相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD小于等于3%，n大于等于5）

　　8、回收率（%）=（C-A)/B×100%

　　9、對(duì)分析方法重復(fù)性考察因素：效成指標(biāo)

　　10、薄層掃描法常用定量法：外標(biāo)法

　　11、HPLC法測(cè)定：黃芩苷，葛根素單體成分