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免疫性疾病

時(shí)間:2023-05-01 06:38:31 資料 我要投稿
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免疫性疾病

過敏性紫癜

過敏性紫癜又稱亨-舒綜合征,是以小血管炎為主要病變的系統(tǒng)性血管炎。臨床特點(diǎn)為血小板不減少性紫癜,常伴關(guān)節(jié)腫痛、腹痛、便血、血尿和蛋白尿。多發(fā)生于2-8歲的兒童,男孩多于女孩,四季均可發(fā)病,以春秋居多。

一、 病因

本病的病因尚未明確,雖然食物過敏、藥物等于過敏性紫癜發(fā)病有關(guān),但尚無證據(jù)。

二、 發(fā)病機(jī)制:與免疫異常有關(guān)

三、 病理:

病理基礎(chǔ)為全身廣泛性小血管無菌性炎癥。病理變化以廣泛的白細(xì)胞碎裂性小血管炎,以毛細(xì)血管炎為主,亦可波及小靜脈和小動(dòng)脈,血管壁間質(zhì)水腫,內(nèi)皮細(xì)胞腫脹,可有血栓形成。病變累及皮膚、腎臟、關(guān)節(jié)及胃腸道,少數(shù)涉及心、肺等臟器。

過敏性紫癜腎炎的病理改變:輕者可為輕度系膜增生、微小病變、局灶性腎炎,重者為彌漫增殖性腎炎伴新月體形成。腎小球IgA性免疫復(fù)合物沉積也可見于IgA腎病,但過敏性紫癜和IgA腎病的病程全然不同,不似同一疾病。

四、 臨床表現(xiàn)(重點(diǎn))

1、 皮膚紫癜:反復(fù)出現(xiàn)皮膚紫癜為本病主要特征和首發(fā)癥狀。多見于四肢及臀部,對

稱分布,軀干和面部較少。初起呈紫紅色斑丘疹,高出皮面,壓之不褪色。少數(shù)重癥紫癜可融合成大皰伴出血性壞死,部分病例可伴有蕁麻疹和血管神經(jīng)性水腫。

2、 胃腸道癥狀(急性期常見死因):約見于2/3病例。由血管炎引起的腸壁水腫、出血、

壞死或穿孔是產(chǎn)生腸道癥狀及嚴(yán)重并發(fā)癥的主要原因。一般以陣發(fā)性劇烈腹痛為主,常位于臍周或下腹部,疼痛,刻板嘔吐,但嘔血少見。偶見并發(fā)腸套疊、腸梗阻或腸穿孔者。

3、 關(guān)節(jié)癥狀(可為首發(fā)癥狀,先于皮膚紫癜):約1/3病例可出血膝、踝、肘、腕等大

關(guān)節(jié)腫痛,活動(dòng)受限。關(guān)節(jié)腔有漿液性積液,但一般無出血,可在數(shù)日內(nèi)消失,不留后遺癥。

4、 腎臟癥狀(決定遠(yuǎn)期預(yù)向):30%-60%病例有腎臟受損的臨床表現(xiàn)。以腎炎為首發(fā)癥

狀,癥狀輕重不一,與腎外癥狀的嚴(yán)重度無一致性關(guān)系。多數(shù)患兒出現(xiàn)血尿、蛋白尿和管型尿,伴血壓增高及浮腫,稱為紫癜性腎炎,少數(shù)有腎病綜合征的表現(xiàn)。

5、 其他表現(xiàn)

五、 輔助檢查

1、 周圍血象

白細(xì)胞正;蛟黾樱行粤<(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞可增高;除非嚴(yán)重出血,一般無貧血。

2、 尿常規(guī):可有紅細(xì)胞、蛋白、管型,重癥有肉眼血尿。

3、 大便隱血試驗(yàn)陽性

4、 血沉輕度增高

5、 腹部超聲波檢查有利于早期診斷腸套疊

六、 診斷

根據(jù)典型皮疹

分型:1、單純皮膚型:典型皮疹;2、腹型:典型皮疹+消化道癥狀;3、關(guān)節(jié)型:典型皮疹+關(guān)節(jié)炎癥;4、腎型:典型皮疹+腎損害

5、混合型:兩種和以上

七、 治療

1、 一般治療:臥床休息,積極尋找和去除致病因素。注意去除過敏原

2、 糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑:急性期對腹痛和關(guān)節(jié)痛可予緩解,但不能預(yù)防腎臟損害

的發(fā)生,亦不能影響預(yù)后。重癥過敏性紫癜腎炎可加用免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺等。

3、 抗凝治療

A、 阻止血小板聚集和血栓形成的藥物:阿司匹林等

B、 肝素

C、 尿激酶

4、 其他:鈣通道拮抗劑如硝苯地平每日0.5-1.0mg/kg,分次服用。

八、 預(yù)后

腎臟受累及程度決定預(yù)后。本病預(yù)后一般良好,除少數(shù)重癥患者可死于腸出血、腸套疊、腸壞死或神經(jīng)系統(tǒng)損害外,大多痊愈

川崎病

川崎病于1967年由日本川崎富作首先報(bào)告,曾稱為粘膜皮膚淋巴結(jié)綜合征。約20%未經(jīng)治療的患兒發(fā)生冠狀動(dòng)脈的損害。80%在5歲以下,男:女為1.5:1。為原因未明的全身性血管綜合征,主要影響中動(dòng)脈。

一、 病因和發(fā)病機(jī)制

1、 病因:不明,提示立克次體等感染為其病因,但無證據(jù)

2、 發(fā)病機(jī)制:不清

二、 病理

全身性血管炎,累及小、中、大動(dòng)脈,好發(fā)于冠狀動(dòng)脈

可分為4期:

I期:約1-9天,小動(dòng)脈周圍炎癥

II期:約12-25天:彈力纖維和肌層斷裂,可形成血栓和動(dòng)脈瘤

III期:約28-31天,血栓和肉芽形成,纖維組織增生,內(nèi)膜明顯增厚,導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈部分或完全阻塞。

IV期:數(shù)月至數(shù)年,病變逐漸愈合,心肌瘢痕形成,阻塞的動(dòng)漫可能再通。

三、 臨床表現(xiàn)(重點(diǎn))

1、 主要表現(xiàn)

A、 發(fā)熱條件:持續(xù)7-14天或更長,抗生素治療無效,為必備條件。

B、 球結(jié)合膜充血:無膿性分泌物

C、 唇及口腔表現(xiàn):唇充血龜裂,口腔黏膜彌漫充血,草莓舌

D、 手足癥狀:急性期手足硬性水腫和掌跖紅斑,恢復(fù)期指、趾端甲下和皮膚交界處出

現(xiàn)膜狀脫皮,指、趾甲有橫溝,重者指、趾甲亦可脫落。

E、 皮膚表現(xiàn):多形性皮班和猩紅熱樣皮疹。肛周皮膚發(fā)紅、脫皮

F、 頸淋巴結(jié)腫大:單側(cè)或雙側(cè),堅(jiān)硬有觸痛,但表面不紅,無化膿。

2、 心臟表現(xiàn)(冠狀動(dòng)脈損害):于病程1-6周可出現(xiàn)心包炎、心肌炎、心內(nèi)膜炎、心律

失常。發(fā)生于冠狀動(dòng)脈瘤或狹窄者,可有心肌梗死的癥狀。

3、 其他:可有間質(zhì)性肺炎等

四、 輔助檢查(無特異性實(shí)驗(yàn)室檢查)

1、 血液檢查:周圍白細(xì)胞增高,以中性粒細(xì)胞為主,輕度貧血。

2、 免疫學(xué)檢查

3、 心電圖

4、 胸部平片

5、 超聲心電圖

6、 冠狀動(dòng)脈造影

五、 診斷和鑒別診斷

1、 診斷標(biāo)準(zhǔn)(重點(diǎn))

發(fā)熱5天以上,伴下列5項(xiàng)臨床表現(xiàn)中4項(xiàng)者,排出其他疾病,可診斷為川崎病

A、 四肢變化:急性期掌跖紅斑,手足硬性水腫;恢復(fù)期指趾端膜狀脫皮;

B、 多形性紅斑(皮膚);

C、 眼結(jié)合膜充血,非化膿性

D、 唇充血龜裂,口腔黏膜彌漫充血,舌乳頭突起、充血呈草莓舌

E、 頸部淋巴結(jié)腫大

2、 鑒別診斷:與滲出性多形紅斑、幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎全身型、敗血癥和猩紅熱相鑒別。

六、 治療

1、 阿司匹林

2、 靜脈注射丙種球蛋白

3、 糖皮質(zhì)激素

4、 其他治療

七、 預(yù)后

川崎病為自限性疾病,多數(shù)預(yù)后良好。需對出院后1、3、6個(gè)月及1-2年進(jìn)行一次全面檢查(包括體格檢查、心電圖和超聲心電圖等)

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