2006年執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析》模擬試題

　[A型題]

　　1.藥物分析學(xué)科研究的最終目的應(yīng)該是：

　　A 提高藥物的生產(chǎn)效益

　　B 提高藥物分析學(xué)科的水平

　　C 保證藥物的純度

　　D 保證用藥的有效、合理、安全

　　E 降低藥物的毒副作用

　　

    2.為了保證藥品的質(zhì)量，必須對(duì)藥品進(jìn)行嚴(yán)格地檢驗(yàn)，檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循

　　A 藥物分析

　　B 國(guó)家藥典

　　C 制劑分析

　　D 物理化學(xué)手冊(cè)

　　E 體內(nèi)藥物分析

　　

    3.我國(guó)解放后第一版藥典出版于

　　A 1951年

　　B 1950年

　　C 1952年

　　D 1953年

　　E 1955年

　　

    4.至今我國(guó)共出版了幾版藥典

　　A 3版

　　B 5版

　　C 7版

　　D 8版

　　E 6版

　　

    5 我國(guó)出版的最新版藥典是

　　A 93年版

　　B 95年版

　　C 98年版

　　D 2000年版

　　E 2001年版

　　

    6.我國(guó)藥典幾年修訂一次

　　A l年

　　B 3年

　　C 5年

　　D 6年

　　E l0年

　　

    7.我國(guó)藥典名稱(chēng)的正確寫(xiě)法應(yīng)該是

　　A 中國(guó)藥典

　　B 中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)（1995年版）

　　C 中華人民共和國(guó)藥典（1995年版）

　　D 藥典

　　E 中華人民共和國(guó)藥典

　　

    8.我國(guó)藥典的英文名稱(chēng)是

　　A China pharmacopoeia

　　B Chinese phamacopoeia

　　C pharmacopoeia

　　D pharmacopoeia analysis

　　E Farmacy

　　

    9.我國(guó)藥典的英文縮寫(xiě)為

　　A BP

　　B CP

　　C JP

　　D ChP

　　E CA

　　

    10.藥物的鑒別試驗(yàn)是證明

　　A 未知藥物的真?zhèn)?/p>

　　B 已知藥物的真?zhèn)?/p>

　　C 已知藥物的療效

　　D 藥物的純度

　　E 藥物的穩(wěn)定性

　　

[A型題]

　　1.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差表示的應(yīng)是

　　A 準(zhǔn)確度

　　B 回收率

　　C 精密度

　　D 純凈度

　　E 限度

　　

    2.藥物分析中所指的顯著性檢驗(yàn)應(yīng)該是

　　A 純度檢驗(yàn)

　　B 真?zhèn)螜z驗(yàn)

　　C 有效成分檢驗(yàn)

　　D F檢驗(yàn)

　　E mp檢查

　　

    3 用25ml移液管量取的25ml溶液，應(yīng)記成

　　A 25ml

　　B 25.0ml

　　C 25.00ml

　　D 25.000ml

　　E 25士lml

　　

    4.以下三個(gè)數(shù)字0.5362、0.0014、0.25之和應(yīng)為

　　A 0.04g

　　B 0.788

　　C 0.787

　　D 0.7876

　　E 0.79

　　

    5 表示兩變量指標(biāo)A與C之間線性相關(guān)程度常用

　　A 相關(guān)規(guī)律

　　B 比例常數(shù)

　　C 相關(guān)常數(shù)

　　D 相關(guān)系數(shù)

　　E 精密度

　　

    6.藥典規(guī)定檢查某藥物中的砷鹽時(shí)，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0ml （每1ml相當(dāng)于1ug的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，依規(guī)定方法進(jìn)行檢查該藥物中含砷量不得超過(guò)百萬(wàn)分之二。應(yīng)稱(chēng)取該藥物多少克？

　　A 2.0g

　　B 1.0g

　　C 0.5g

　　D 1.5g

　　E 0.04g

　　

    7.稱(chēng)取檸檬酸鈉2.0g，加水溶解，加稀醋酸10ml與水適當(dāng)使成25ml，依規(guī)定方法檢查重金屬，與1.0ml標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（10ug/ml）用同法制成的對(duì)照液比較，不得更深。重金屬的限量應(yīng)為

　　A 2ppm

　　B 4ppm

　　C 5ppm

　　D 百萬(wàn)分之三

　　E 百萬(wàn)分之十

　　

    8.中國(guó)藥典（2000年版）規(guī)定片劑溶出度測(cè)定結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)中，規(guī)定的限度（Q）應(yīng)為標(biāo)示量的

　　A 50%

　　B 80%

　　C 70%

　　D 90%

　　E 30%

　　

    9. 0.30g或0.3g以上片劑的重量差異限度應(yīng)為

　　A 士0.5%

　　B 土7.5%

　　C 士5.0%

　　D 5.0%

　　E 7.0%

　　

    10.含重均勻度符合規(guī)定的片劑測(cè)定結(jié)果應(yīng)為

　　A A十S>15.0

　　B A十1.80s≤1.50

　　C A十1.80S>15.0

　　D A十1.455>15.0

　　E A十S≤15.0

　

[A型題]

　　1.硫酸亞鐵片劑的含重測(cè)定應(yīng)選用

　　A 碘重法

　　B 高錳酸鉀法

　　C 鈰量法

　　D 酸堿滴定法

　　E 亞硝酸鈉滴定法

　　

    2.片劑或注射液含重測(cè)定結(jié)果的表示方法

　　A 主藥的%

　　B 相當(dāng)于重量的%

　　C 相當(dāng)于標(biāo)示重量的%

　　D g/lOOml

　　E g/100g

　　

    3.滴定液的濃度系指

　　A %（g/g）

　　B %（ml/ml）

　　C ml/L

　　D g/1OOml

　　E g/100g

　　

    4.中國(guó)藥典（2000年版）規(guī)定稱(chēng)取2.0g藥物時(shí)，系指稱(chēng)取

　　A 2.Og

　　B 2.1g

　　C l.9g

　　D 1.95g一2.05g

　　E 1.9一2.1g

　　

    5.中國(guó)藥典（2000年版）規(guī)定稱(chēng)取藥物約0.1g時(shí)，應(yīng)稱(chēng)取藥的重量為

　　A 0.15g

　　B 0.095g

　　C 0.11g

　　D 0.095一0.15

　　E 0.09一0.11

　　

    6.恒重系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差為

　　A 0.6mg

　　B O.5mg

　　C 0.3mg

　　D 0.4mg

　　E O.2g

　　

    7.測(cè)定土霉素的效價(jià)時(shí)，需要

　　A 化學(xué)試劑（CP）

　　B 分析試劑（AR）

　　C 對(duì)照品

　　D 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　E 標(biāo)準(zhǔn)品

　　

    8.葡萄糖干燥失重或熾灼殘?jiān)鼫y(cè)定應(yīng)采用

　　A 干燥失重法

　　B 揮發(fā)法

　　C 提取法

　　D 沉淀法

　　E 卡爾費(fèi)休測(cè)水法

　　

    9.甲紫片的測(cè)定應(yīng)用

　　A 非水滴定法

　　B NaNO2滴定法

　　C 分光光度法

　　D 萃取重量法

　　E 碘重法

　　

    10.用沉淀重重法測(cè)定硫酸鹽藥物時(shí)，稱(chēng)取沉淀的形式為

　　A 結(jié)晶

　　B 粉末

　　C 非晶體

　　D 稱(chēng)重形式

　　E 化學(xué)因數(shù)

　

[A型題]

　　1.用滴定分析法測(cè)定藥物時(shí)，停止滴定點(diǎn)稱(chēng)為

　　A 化學(xué)計(jì)量點(diǎn)

　　B 滴定終點(diǎn)

　　C 等當(dāng)重點(diǎn)

　　D 永停點(diǎn)

　　E 滴定點(diǎn)

　　

    2.用NaOH滴定液（0.1000mol/L）滴定20.00ml醋酸（0.1000m1/L）時(shí)，需選用的指示劑為

　　A 淀粉溶液

　　B 甲基紅

　　C 溶液

　　D 酚酞

　　E 甲基橙

　　

    3.Fajans法所用的指示劑應(yīng)是

　　A.鉻黑T

　　B.酚酞

　　C. 熒光黃

　　D.鄰二氮菲亞鐵

　　E

　　

    4.沉淀滴定法能測(cè)定的藥物有

　　A Asprin

　　B

　　C

　　D NaCL

　　E Vitamine

　　

    5.酸堿指示劑的變色范圍PH值計(jì)算式為

　　

    6.磺漠酞鈉的含重測(cè)定應(yīng)選用

　　A 溴色法

　　B 高錳酸鉀滴定法

　　C 氧瓶燃燒法

　　D 熒光分析法

　　E TLC法

　　

    7.氧瓶燃燒法所用的燃燒瓶應(yīng)是

　　A 透明玻璃瓶

　　B 硬質(zhì)塑料瓶

　　C 硬質(zhì)玻璃錐形磨口瓶

　　D 碘量瓶

　　E 厚壁玻璃錐形磨口瓶

　　

    8.氧瓶燃燒法所用燃燒瓶瓶塞尾部熔封的金屬絲應(yīng)是

　　A 金絲

　　B 銅絲

　　C 銀絲

　　D 鉑絲

　　E 不銹鋼絲

　　

    9.中國(guó)藥典（2000年版）規(guī)定測(cè)定相對(duì)密度的藥物應(yīng)是

　　A 異煙肼

　　B 硫酸阿托品

　　C 孢菌素

　　D 苯甲酸鈉

　　E 十一烯液

　　

    10.中國(guó)藥典（1995年版）規(guī)定需測(cè)定凝點(diǎn)的藥物是

　　A 甘油

　　B 石臘

　　C 凡士林

　　D 硬脂酸

　　E 硬脂酸鎂

　　

[A型題]

　　1.羊毛脂需進(jìn)行的檢測(cè)項(xiàng)目為

　　A 含量測(cè)定

　　B 皂化值測(cè)定

　　C 凝點(diǎn)

　　D 相對(duì)密度

　　E 粘度

　　

    2.特性粘度測(cè)定應(yīng)采用

　　A 平氏粘度計(jì)

　　B 旋轉(zhuǎn)式粘度計(jì)

　　C 烏氏粘度計(jì)

　　D 相對(duì)比重法

　　E 量體積法

　　

    3.中國(guó)藥典測(cè)定粘度的藥物是

　　A 維生素E注射液

　　B 維生素A

　　C 魚(yú)肝油

　　D 右旋糖酥40

　　E 維生素AD丸

　　

    4.折光率測(cè)定法計(jì)算藥物溶液濃度的公式為

　　A P=

　　B P=

　　C F=

　　D P=

　　E N=

　

  　5.旋光度測(cè)定法可檢測(cè)的藥物應(yīng)該是

　　A 具有立體結(jié)構(gòu)的藥物

　　B 含有共輪系統(tǒng)結(jié)構(gòu)的藥物

　　C 脂肪族藥物

　　D 結(jié)構(gòu)中合手性碳原子藥物

　　E 結(jié)構(gòu)中含氫鍵藥物

　　

    6.旋光度法測(cè)定的藥物應(yīng)是

　　A 對(duì)氨基水楊酸

　　B 氯丙秦

　　C 氯氮草

　　D 葡萄糖注射液

　　E 鹽酸利多卡因

　

  　7.用旋光度測(cè)定法測(cè)定葡萄糖氯化鈉注射液時(shí)，加入氨試液的作用是

　　A 分離氯化鈉

　　B 提高靈敏度

　　C 產(chǎn)生旋光性

　　D 加速D-葡萄糖α和β兩種互變異構(gòu)體互變平衡的到達(dá)

　　E 加速α異構(gòu)體復(fù)為β異構(gòu)體

　　8.比旋度的符號(hào)應(yīng)是

　　A α

　　B C

　　C [α]

　　D Pa

　　E dm

　　9.可見(jiàn)一紫外分光光度法測(cè)定的藥物分子具有吸收特性的電磁波范圍是

　　A 10-400nm

　　B 400-8OOnm

　　C 8OOnm-400um

　　D 400um-1m

　　E 200-760nm

　　10.摩耳吸收系數(shù)的表示符號(hào)是

　　A E

　　B ε

　　C α

　　D n

　　E Ka

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