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最新臨床醫(yī)學專業(yè)畢業(yè)論文提綱

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最新臨床醫(yī)學專業(yè)畢業(yè)論文提綱范文

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最新臨床醫(yī)學專業(yè)畢業(yè)論文提綱范文

  篇一:最新臨床醫(yī)學專業(yè)畢業(yè)論文提綱范文

  摘要 4-6

  Abstract 6-8

  目錄 9-10

  1 前言 10-14

  1.1 飲食對腸道菌群的影響 10-12

  1.2 研究飲食、腸道菌群及健康之間關(guān)系的'策略 12-14

  2 材料及方法 14-16

  2.1 主要儀器和設備 14

  2.2 試劑與材料 14-16

  3 對象與分組 16-18

  3.1 實驗動物 16

  3.2 飼料及配方 16

  3.3 動物分組及干預 16-18

  4 實驗方法 18-21

  4.1 動物喂養(yǎng) 18

  4.2 動物糞便的收集 18

  4.3 糞便細菌基因組總DNA的提取—QIAampDNA stool mini kit法 18-19

  4.4 16SrRNA基因序列V1-V3高變區(qū)PCR擴增 19-20

  4.5 PCR產(chǎn)物的定量、混勻及454焦磷酸測序 20

  4.6 序列的生物信息分析 20-21

  5 統(tǒng)計學處理 21-22

  6. 結(jié)果與分析 22-50

  6.1 豐度與多樣性分析 22-26

  6.2 分類學分析 26-50

  7 討論 50-54

  7.1 腸道菌群微生物非培養(yǎng)研究方法 50-51

  7.2 不同飲食組腸道菌群多樣性分析 51-52

  7.3 不同飲食組大小鼠各分類學水平上菌群組成差異 52-54

  8 結(jié)論 54-55

  參考文獻 55-58

  綜述 58-79

  References 67-79

  致謝 79

  篇二:最新臨床醫(yī)學專業(yè)畢業(yè)論文提綱范文

  摘要 4-7

  Abstract 7-10

  英文縮略詞 11-12

  目錄 12-14

  前言 14-16

  第一章 氧化應激模型的建立 16-29

  引言 16-17

  第一節(jié) 實驗方法 17-20

  1 儀器與材料 17-18

  2 N2a細胞的培養(yǎng) 18-19

  3 氧化應激模型的建立 19-20

  4 在光學顯微鏡下觀察細胞之形態(tài) 20

  第二節(jié) 實驗結(jié)果 20-26

  1 不同濃度過氧化氫對N2a細胞作用相同時間的結(jié)果 20-24

  3 80μM過氧化氫氧化損傷N2a細胞不同時間的形態(tài)變化 24-26

  第三節(jié) 討論 26-28

  第四節(jié) 結(jié)論 28-29

  第二章 氧化應激狀態(tài)下CDK1對caspase-2活性及高爾基體形態(tài)的`影響 29-51

  引言 29-30

  第一節(jié) 實驗方法 30-38

  1 儀器與材料 30-31

  2 N2a細胞培養(yǎng) 31

  3 流式細胞術(shù)及Hoechst染色檢測細胞凋亡情況 31-33

  4 Western blot檢測caspase-2的表達 33-36

  5 分光光度法檢測caspase-2活性 36-37

  6 免疫熒光觀察高爾基體形態(tài) 37-38

  7 統(tǒng)計學分析 38

  第二節(jié) 實驗結(jié)果 38-46

  1 抑制CDK1活性對氧化應激中N2a細胞凋亡率的影響 38-40

  2 Caspase-2的表達及活性的變化 40-41

  3 免疫熒光觀察高爾基體形態(tài) 41-45

  4 Hoechst染色觀察細胞核 45-46

  第三節(jié) 討論 46-50

  1 高爾基體應激 46

  2 CDK1對氧化應激中N2a細胞損傷的影響 46-47

  3 CDK1對高爾基體形態(tài)的影響 47

  4 CDK1與caspase-2活性的關(guān)系 47-48

  5 總結(jié) 48-50

  第四節(jié) 結(jié)論 50-51

  參考文獻 51-55

  綜述 55-61

  參考文獻 58-61

  致謝 61-62

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