特暴龍是最大型的暴龍科動(dòng)物之一，但略小于暴龍,歡迎閱讀本文，更多優(yōu)質(zhì)內(nèi)容，歡迎關(guān)注PINCAI網(wǎng)。
特暴龍生死錄讀后感作文精選600字
本書講述了小特暴龍“大腦袋”生來(lái)就聰明而美麗，它的母親是一只經(jīng)驗(yàn)豐富的老特暴龍，老媽媽將“大腦袋”藏在隱蔽的蕨葉叢中，每天捕獵回來(lái)喂養(yǎng)“大腦袋”，將“大腦袋”養(yǎng)得很健壯。另一只小特暴龍“長(zhǎng)腿”天生瘦弱，它的母親是一只年輕的特暴龍，因?yàn)槟贻p媽媽缺乏育兒經(jīng)驗(yàn)，“長(zhǎng)腿”經(jīng)常餓肚子，還時(shí)常遭遇危險(xiǎn)，“長(zhǎng)腿”被迫從小學(xué)習(xí)狩獵技巧才能勉強(qiáng)填飽肚子，在有驚無(wú)險(xiǎn)中長(zhǎng)大。
特暴龍是在亞洲發(fā)現(xiàn)過(guò)最龐大的食肉恐龍之一，相信跟暴龍一樣，是十分兇猛的巨型食肉恐龍，體型略瘦。 典型的特暴龍身長(zhǎng)較北美洲的暴龍稍為遜色，約10公尺長(zhǎng)，最高可以去到12公尺。身高約4公尺，重6、7公噸, 嗅覺靈敏，相信跟暴龍一樣是靠嗅覺追蹤獵物的位置。 這個(gè)品種在7500萬(wàn)至6500萬(wàn)年前，在今天的蒙古相信很常見。美國(guó)最受歡迎的恐龍其實(shí)很可能源自亞洲， 因?yàn)樵诎讏准o(jì)的晚期，亞洲和北美洲在今天的白令海峽處有“陸橋”連接。所以，亞洲的恐龍能夠徒步遷徙往北美洲在那個(gè)年代絕對(duì)不為奇。
特暴龍和暴龍的關(guān)系可以在古生物分類學(xué)上見到。在古生物分類學(xué)上兩者屬於同一個(gè)「族」, 分別只有很少。我們相信特暴龍可能是遷徙到美洲後再進(jìn)化成暴龍。
特暴龍生死錄讀后感作文精選600字
大部分的特暴龍化石出土于蒙古南部的耐梅蓋特組。這個(gè)地層組沒有經(jīng)過(guò)放射性同位素計(jì)年，但根據(jù)該地化石記錄中的動(dòng)物群，耐梅蓋特組的年代可能為晚白堊紀(jì)的馬斯特里赫特階。馬斯特里赫特階約為7,000萬(wàn)年前到6,500萬(wàn)年前的白堊紀(jì)最末期。而發(fā)現(xiàn)鄯善龍的新疆蘇巴什組，年代也為馬斯特里赫特階。
耐梅蓋特組保存了大型河道與土壤沉積物，顯示該地與更古老的巴魯恩戈約特組、德加多克塔組相比，曾經(jīng)有過(guò)更潮濕的氣候。但硝石沉積物則指出該地曾有過(guò)周期性的旱季。沉積物分布在過(guò)去的大型河道與泛濫平原上。該地偶爾可發(fā)現(xiàn)軟體動(dòng)物化石，以及其他多樣性的水生動(dòng)物化石，例如魚類與烏龜。鱷類化石也被發(fā)現(xiàn)，例如數(shù)種沙漠鱷，沙漠鱷的牙齒適合壓碎貝殼。哺乳類的化石相當(dāng)少見，鳥類化石的數(shù)量較多，包含反鳥亞綱的Gurilynia、黃昏鳥目的尤氏鳥(Judinornis)、以及雁形目的早期物種Teviornis。耐梅蓋特組所發(fā)現(xiàn)的恐龍，則包含：甲龍科的多智龍、厚頭龍下目的平頭龍與傾頭龍。該地層目前所發(fā)現(xiàn)最大型的掠食動(dòng)物是特暴龍，它們極可能以大型鴨嘴龍類為食，例如櫛龍與巴思缽氏龍，或是蜥腳類恐龍，例如納摩蓋吐龍與后凹尾龍。成年特暴龍可能與其他小型獸腳類恐龍有少許競(jìng)爭(zhēng)，例如傷齒龍科的無(wú)聊龍、鴕鳥龍、蜥鳥龍，以及偷蛋龍下目的單足龍、耐梅蓋特母龍(Nemegtomaia)、瑞欽龍，或者還有小掠龍，一種有時(shí)被認(rèn)為是基底暴龍超科的恐龍。其他的獸腳類恐龍，包含：巨大的鐮刀龍、似鳥龍下目的似鵝龍、似雞龍、恐手龍，鐮刀龍可能是草食性動(dòng)物，而上述似鳥龍類恐龍可能為雜食性動(dòng)物，以小型動(dòng)物為食，不會(huì)跟特暴龍競(jìng)爭(zhēng)食物。如同其他大型暴龍科與現(xiàn)代的科莫多龍，特暴龍的幼年與近成年個(gè)體的身上發(fā)現(xiàn)過(guò)有齒痕，符合成年個(gè)體或其他較小型獸腳類恐龍的牙齒。
特暴龍生死錄讀后感作文精選600字
在1958年，楊鐘健命名了破碎金剛口龍，后來(lái)在1992年被董枝明認(rèn)為是個(gè)疑名;后來(lái)湯瑪斯霍爾茲(Thomas R. Holtz Jr.)認(rèn)為它們是特暴龍的一個(gè)次異名。除了金剛口龍以外，還有蘭平特暴龍(T. lanpingensis)、欒川特暴龍(T. luanchuanensis)、吐魯番特暴龍(T. turpanensis)，皆為勇士特暴龍。
在60年代中期，中國(guó)古生物學(xué)家在中國(guó)新疆吐魯番盆地的蘇巴什組(晚白堊紀(jì))發(fā)現(xiàn)了一個(gè)小型獸腳類化石，包含一些牙齒與大型骨盆的一部分[1] 。
在1976年，Sergei Kurzanov命名了分支龍，是種發(fā)現(xiàn)于蒙古的暴龍科動(dòng)物，年代稍早于特暴龍。數(shù)個(gè)研究指出分支龍是特暴龍的近親。
在1977年，董枝明將這個(gè)標(biāo)本命名為火焰山鄯善龍(Shanshanosaurus huoyanshanensis) 。
在1998年，葛瑞格利保羅(Gregory S. Paul)鑒定鄯善龍的化石，將它歸類于暴龍科的后彎齒龍，該屬現(xiàn)已廢止。后來(lái)，董枝明與柯爾重新鑒定這些化石，認(rèn)為它是一個(gè)大型暴龍科的幼年體。更多的暴龍科牙齒與化石在中國(guó)出土，其中數(shù)種已建立名稱。
2003年，Hurum與Sabath證實(shí)特暴龍是分支龍的近親，而非暴龍的一個(gè)種。這是根據(jù)暴龍科恐龍起源于亞洲，而且遷徙到北美洲的假設(shè)。其他的研究人員也支持這個(gè)意見。分支龍被認(rèn)為是個(gè)成年個(gè)體，但它的長(zhǎng)、低矮頭部卻是幼年暴龍科的特征�；诖艘惶卣�，柯爾推測(cè)分支龍是特暴龍的一個(gè)幼年體。但柯爾也認(rèn)為，分支龍較多的牙齒數(shù)量，以及口鼻部上方的低矮瘤狀物，有其他可能的存在。
但21世紀(jì)初的研究證明，霸王龍和特暴龍的親緣關(guān)系沒有那么地接近，它們的差異特征和生理構(gòu)造，完全可以劃為兩個(gè)不同的屬。特暴龍與亞洲的諸城暴龍近親關(guān)系更接近，而并非霸王龍。