大豆β-伴大豆球蛋白基因啟動子的克隆及功能分析

通過PCR技術(shù)從三個栽培大豆(南農(nóng)99-10、N2899和南農(nóng)88-1)和兩個野生大豆(江浦野生豆-1和ZYD4174)的基因組中分離到大豆7S蛋白α亞基基因啟動子片段(7SαP),序列分析表明:7SαP片段包含多個種子特異性啟動子所特有的序列元件,如RY重復序列、ACGT、AGCCCCA等,而這五個大豆材料的7SαP序列的同源性達99%.將從南農(nóng)99-10中克隆的啟動子片段與pBI121-GFP連接構(gòu)建表達載體,經(jīng)農(nóng)桿菌介導轉(zhuǎn)化擬南芥.Southern結(jié)果顯示,7SαP片段和報告基因GFP以單拷貝的形式整合到擬南芥基因組中,且GFP在7SαP驅(qū)動下獲得了種子特異性表達.

作 者： 易新萍 喻德躍 YI Xin-ping YU De-yue   作者單位： 南京農(nóng)業(yè)大學大豆研究所,國家大豆改良中心,作物遺傳與種質(zhì)創(chuàng)新國家重點實驗室,南京,210095  刊 名： 中國生物工程雜志  ISTIC PKU 英文刊名： CHINA BIOTECHNOLOGY  年，卷(期)： 2006 26(10)  分類號： Q94  關(guān)鍵詞： 大豆   種子特異性啟動子   α亞基基因   綠色熒光蛋白  

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