小鼠半克隆胚胎的發(fā)育潛能

目的:探索體細(xì)胞移入未去核成熟卵母細(xì)胞后單倍體化的能力.方法:直接把小鼠體細(xì)胞(卵丘細(xì)胞)注射入未去核的卵母細(xì)胞胞漿內(nèi).在注射后的不同培養(yǎng)時(shí)間,對(duì)重構(gòu)卵予以Sr2+激活,觀測第二極體和類極體的形成,同時(shí)對(duì)重構(gòu)胚進(jìn)行染色體計(jì)數(shù),并將發(fā)育良好的重構(gòu)胚進(jìn)行輸卵管移植.結(jié)果:核移植后不同培養(yǎng)時(shí)間進(jìn)行Sr2+激活,其結(jié)果隨著培養(yǎng)時(shí)間的增加,被激活的效率也隨之增加.染色體正常的比例在重構(gòu)胚中相當(dāng)?shù)?15.38%).移植的58枚正常激活的重構(gòu)胚,均未發(fā)生妊娠現(xiàn)象.結(jié)論:在小鼠半克隆過程中,體細(xì)胞正確單倍體化的能力很低,染色體分離異常,從而影響半克隆胚胎的發(fā)育潛力.

作 者：   作者單位：   刊 名： 生殖與避孕  ISTIC PKU 英文刊名： REPRODUCTION AND CONTRACEPTION  年，卷(期)： 2006 26(7)  分類號(hào)： Q492.6  關(guān)鍵詞： 核移植   體細(xì)胞   單倍體化   染色體  

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