應(yīng)用于染色體步移的PCR擴(kuò)增技術(shù)的研究進(jìn)展

各種建立在PCR基礎(chǔ)上染色體步移的方法能夠根據(jù)已知的基因序列得到側(cè)翼的基因序列.染色體步移技術(shù)主要應(yīng)用于克隆啟動(dòng)子、步查獲得新物種中基因的非保守區(qū)域、鑒定T-DNA或轉(zhuǎn)座子的插入位點(diǎn)、染色體測(cè)序工作中的空隙填補(bǔ),從而獲得完整的基因組序列等方面.其方法主要有3種:反向PCR的方法,連接法介導(dǎo)的PCR的方法以及特異引物PCR的方法.文章就各種方法進(jìn)行舉例說(shuō)明并加以分析比較 .

作 者： 劉博 蘇喬 湯敏謙 袁曉東 安利佳 LIU Bo SU Qiao TANG Min-Qian YUAN Xiao-Dong AN Li-Jia   作者單位： 劉博,LIU Bo(大連理工大學(xué)環(huán)境與生命科學(xué)院,大連,116023;寶生物工程(大連)有限公司,大連,116600)

蘇喬,安利佳,SU Qiao,AN Li-Jia(大連理工大學(xué)環(huán)境與生命科學(xué)院,大連,116023)

湯敏謙,袁曉東,TANG Min-Qian,YUAN Xiao-Dong(寶生物工程(大連)有限公司,大連,116600) 

刊 名： 遺傳  ISTIC PKU 英文刊名： HEREDITAS(BEIJING)  年，卷(期)： 2006 28(5)  分類號(hào)： Q75  關(guān)鍵詞： 染色體步移   反向PCR   連接法PCR   特異引物PCR  

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