犬瘟熱病毒Guizhou株血凝素基因的克隆及序列分析

參照已發(fā)表的文獻合成1對引物,以犬瘟熱病毒Guizhou分離株感染Vero細胞收獲病毒提取的RNA為模板,RT-PCR擴增獲得血凝素蛋白基因(H)901～1 661位大小為761 bp的片段,并將PCR擴增產物進行克隆和測序.將Guizhou株與GenBank數(shù)據(jù)庫中的31株CDV及國內Nanjing OP株的H基因序列進行同源性和系統(tǒng)發(fā)生樹分析,發(fā)現(xiàn)Guizhou株的H基因部分序列與疫苗毒株Convac和Onderstpoort的同源性最低,只有90%;與日本野毒株Tanu96、KDK-1、Hmanatsu、Yanaka、UENO的同源性較高,為96%～98%;且與國內從大熊貓和小熊貓分離的野毒株GP和LP的同源性也較高,為98%和96%.系統(tǒng)發(fā)生樹分析顯示,Guizhou株與國內野毒株GP和LP,及日本的5個野毒株應屬同一類,其中和GP株基因型最近,推測這些毒株間有更近的共同祖先.因此懷疑該病毒較適應于野生動物,且在我國某些地區(qū)的野生動物中可能存在自然疫源性傳播.

作 者： 朱軍莉 余旭平 張登祥 沈琴芳 徐在平 李永明 周碧君 吳彤 ZHU Jun-li YU Xu-ping ZHANG Deng-xiang SHEN Qin-fang XU Zai-ping LI Yong-ming ZHOU Bi-jun WU Tong   作者單位： 朱軍莉,ZHU Jun-li(浙江大學,動物科學學院,浙江,杭州,310029;浙江工商大學,食品生物與環(huán)境工程學院,浙江,杭州,310035)

余旭平,沈琴芳,YU Xu-ping,SHEN Qin-fang(浙江大學,動物科學學院,浙江,杭州,310029)

張登祥,徐在平,李永明,周碧君,吳彤,ZHANG Deng-xiang,XU Zai-ping,LI Yong-ming,ZHOU Bi-jun,WU Tong(貴州大學,動物科學學院,貴州,貴陽,550025) 

刊 名： 中國獸醫(yī)學報  ISTIC PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE  年，卷(期)： 2006 26(1)  分類號： Q78 S852.65  關鍵詞： 犬瘟熱病毒   H基因   序列分析   同源性  

【犬瘟熱病毒Guizhou株血凝素基因的克隆及序列分析】相關文章：

犬細小病毒新抗原變異株VP2基因的克隆與序列分析04-28

甘藍MLPK基因的克隆與序列分析04-27

番鴨呼腸孤病毒σB和σNS基因克隆及序列分析04-27

中國李PGIP基因的克隆及序列分析04-28

豆天蛾核型多角體病毒F蛋白基因的克隆和序列分析04-29

人溶菌酶基因cDNA的克隆和序列分析04-26

兩株鴨源禽呼腸孤病毒S3基因序列分析04-28

蝦夷扇貝β-actin基因的克隆和序列分析04-26

甜瓜抗霜霉病基因同源序列克隆與分析04-27

白花檉柳質膜水孔蛋白基因克隆及序列分析04-29