體外誘導(dǎo)鼠胚胎干細(xì)胞向心肌細(xì)胞分化的實(shí)驗(yàn)研究

目的:探討小鼠胚胎干細(xì)胞(ESCs)在轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(TGF-β1)聯(lián)合內(nèi)臟內(nèi)胚層END-2細(xì)胞共培養(yǎng)誘導(dǎo)條件下分化為心肌細(xì)胞的特征.方法:小鼠胚胎干細(xì)胞在小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(MEF)飼養(yǎng)層上增殖培養(yǎng),先將ESCs懸浮培養(yǎng)形成2-3 d的擬胚體(EBs ),再將2-3 d EBs種植到含有TGF-β1的24孔板中進(jìn)行誘導(dǎo),以及種植到鋪有END-2細(xì)胞飼養(yǎng)層的24孔板中進(jìn)行誘導(dǎo),培養(yǎng)液中同時(shí)加入TGF-β1. 免疫細(xì)胞熒光技術(shù)檢測(cè)心肌細(xì)胞特異性肌動(dòng)蛋白(α-Actin)及肌鈣蛋白T(TnT)的表達(dá),透射電鏡觀察分化心肌細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu).流式細(xì)胞儀檢測(cè)EBs集落心肌細(xì)胞的平均分化率.結(jié)果:TGF-β1誘導(dǎo)組和TGF-β1聯(lián)合內(nèi)臟內(nèi)胚層END-2細(xì)胞共培養(yǎng)誘導(dǎo)組分別有43%,91%(P＜0.05)的擬胚體出現(xiàn)自發(fā)節(jié)律性收縮,均表達(dá)心肌細(xì)胞特異性蛋白α-Actin和TnT,以及觀察到心肌樣超微結(jié)構(gòu),但在共培養(yǎng)的條件下,自發(fā)節(jié)律性收縮區(qū)域較大,且細(xì)胞形態(tài)較單一.兩誘導(dǎo)組EBs集落心肌細(xì)胞平均分化率分別是35%,74%(P＜0.05).結(jié)論:TGF-β1聯(lián)合內(nèi)臟內(nèi)胚層END-2細(xì)胞共培養(yǎng)對(duì)小鼠ESCs向心肌細(xì)胞定向分化有協(xié)同作用,具有較高的誘導(dǎo)分化率.

作 者： 曾彬 林國(guó)生 羅浩 蔡軍 ZENG Bin LIN Guosheng LUO Hao CAI Jun   作者單位： 武漢大學(xué)人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,武漢,430060  刊 名： 武漢大學(xué)學(xué)報(bào)（醫(yī)學(xué)版）  ISTIC PKU 英文刊名： MEDICAL JOURNAL OF WUHAN UNIVERSITY  年，卷(期)： 2006 27(2)  分類號(hào)： Q813.1+1  關(guān)鍵詞： END-2細(xì)胞   胚胎干細(xì)胞   心肌細(xì)胞   共培養(yǎng)   分化  

【體外誘導(dǎo)鼠胚胎干細(xì)胞向心肌細(xì)胞分化的實(shí)驗(yàn)研究】相關(guān)文章：

骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為心肌細(xì)胞的研究進(jìn)展04-26

草莓花藥愈傷組織誘導(dǎo)與分化研究04-27

體外誘導(dǎo)人臍血CD34+細(xì)胞向肝細(xì)胞的分化04-26

體外誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向肝細(xì)胞樣細(xì)胞方向分化04-27

NADPH氧化酶源性的活性氧在胚胎干細(xì)胞分化成心肌細(xì)胞的分子機(jī)制中的作用04-26

小鼠生殖細(xì)胞體外分化與發(fā)育機(jī)制04-26

分化誘導(dǎo)劑PMDH的合成及晶體結(jié)構(gòu)04-27

人類胚胎干細(xì)胞研究的倫理思考04-26

樹(shù)莓花芽分化的研究04-27

雙柱振動(dòng)誘導(dǎo)定常整流旋渦流動(dòng)的實(shí)驗(yàn)研究04-27