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Pib基因編碼區(qū)功能的轉基因初步鑒定
將Pib結構基因克隆到雙元載體,構建了3個植物表達載體pNAR501、pNAR502和pNAR503,這3個載體分別攜帶由35S驅動Pib結構基因的外顯子2-外顯子3、5'端部分缺失外顯子1和5'端部分缺失的外顯子1-外顯子2-外顯子3的不同片段.應用農(nóng)桿菌介導法獲得水稻品種日本晴轉基因植株30株,經(jīng)PCR、Southern blot和后代潮霉素抗性分離檢測確定外源基因已整合進水稻基因組.T0代轉基因植株分蘗期大苗離體葉片抗稻瘟病鑒定結果表明,含3個不同載體的轉基因植株對稻瘟病E1、F1、G1生理小種的抗性都顯著高于對照日本晴.T1代3至4葉期幼苗活體接種鑒定結果與T0代離體葉片鑒定結果不同,對E1、F1、G1生理小種的抗性低于對照日本晴.
作 者: 楊慧 楊世湖 王慶 周彤 萬建民 YANG Hui YANG Shi-hu WANG Qing ZHOU Tong WAN Jian-min 作者單位: 楊慧,楊世湖,王慶,萬建民,YANG Hui,YANG Shi-hu,WANG Qing,WAN Jian-min(南京農(nóng)業(yè)大學作物遺傳與種質創(chuàng)新國家重點實驗室,江蘇,南京,210095)周彤,ZHOU Tong(江蘇省農(nóng)業(yè)科學院植物保護研究所,江蘇,南京,210014)
刊 名: 南京農(nóng)業(yè)大學學報 ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF NANJING AGRICULTURAL UNIVERSITY 年,卷(期): 2006 29(3) 分類號: Q754 S511 關鍵詞: 水稻 稻瘟病 Pib基因【Pib基因編碼區(qū)功能的轉基因初步鑒定】相關文章:
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