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大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞體內(nèi)分化為心肌細(xì)胞的相關(guān)基因
目的研究大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)在體內(nèi)誘導(dǎo)分化為心肌細(xì)胞的過(guò)程中相關(guān)調(diào)控基因的時(shí)序表達(dá),揭示MSCs體內(nèi)分化為心肌細(xì)胞的分子調(diào)控機(jī)制.方法從大鼠骨髓中分離MSCs并傳至第8代,用DAPI標(biāo)記后注射到正常大鼠心肌組織內(nèi),分別于細(xì)胞移植后1 d、1、2、3、4、6和8周處死大鼠,在注射點(diǎn)獲取心肌標(biāo)本;采用HE染色觀察MSCs植人后的形態(tài)變化,熒光免疫組化檢測(cè)心肌特異性蛋白MHC和connexin43的表達(dá);半定量RT-PCR檢測(cè)TGF-β、Nkx-2.5、GATA-4、MEF-2 C、TEF-1和RARα等相關(guān)調(diào)控基因的動(dòng)態(tài)時(shí)序表達(dá).結(jié)果MSCs注入正常心肌組織后可逐漸向心肌細(xì)胞轉(zhuǎn)化,從小圓形未分化細(xì)胞逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榕c周?chē)拗鹘M織連接的心肌樣細(xì)胞;移植1周后出現(xiàn)MHC的表達(dá),移植4周后宿主心肌細(xì)胞與移植細(xì)胞間出現(xiàn)connexin43的表達(dá),Nkx-2.5和GATA-4基因誘導(dǎo)后1 d表達(dá)開(kāi)始增強(qiáng),1周時(shí)達(dá)高峰,以后維持在高水平,TGF-β、MEF-2 C、TEF-1和RARα基因mRNA在誘導(dǎo)前后無(wú)明顯變化.結(jié)論Nkx-2.5和GATA-4基因在MSCs體內(nèi)轉(zhuǎn)化為心肌細(xì)胞的過(guò)程中可能發(fā)揮重要作用.
作 者： 張文 田杰 呂鐵偉 張蕾 江德勤 鄧兵 朱靜 陳沅 ZHANG Wen TIAN Jie LU Tie-wei ZHANG Lei JIANG De-qin DENG bing ZHU Jing CHEN Yuan 作者單位： 張文,田杰,呂鐵偉,張蕾,江德勤,陳沅,ZHANG Wen,TIAN Jie,LU Tie-wei,ZHANG Lei,JIANG De-qin,CHEN Yuan(重慶醫(yī)科大學(xué),兒童醫(yī)院心內(nèi)科,四川,重慶,400014)鄧兵,朱靜,DENG bing,ZHU Jing(重慶醫(yī)科大學(xué),兒童醫(yī)院兒科研究所,四川,重慶,400014)
刊 名： 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 ISTIC PKU 英文刊名： BASIC & CLINICAL MEDICINE 年，卷(期)： 2006 26(1) 分類(lèi)號(hào)： Q813.11 關(guān)鍵詞： 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 心肌細(xì)胞 分化 調(diào)控【大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞體內(nèi)分化為心肌細(xì)胞的相關(guān)基因】相關(guān)文章：
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