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大腸桿菌植酸酶appA的融合表達及耐熱性研究
提取大腸桿菌(SUGL)基因組DNA,通過PCR方法從基因組擴增得到植酸酶基因appA,測序結(jié)果表明該基因的ORF讀框包含1440個核苷酸.將該基因重組于大腸桿菌表達載體pET-32a(+)中,導(dǎo)入大腸桿菌BL21(DE3),構(gòu)建工程菌BL21(DE3)-pET32a-appA.對表達條件進行了優(yōu)化,在30℃下,以0.1mmol/L IPTG誘導(dǎo)表達植酸酶,表達量達到10%以上.在37℃,用釩鉬酸銨法測定了表達的植酸酶活性為40740.7U/g,同時觀察不同加熱溫度對植酸酶活性的影響程度.發(fā)現(xiàn)融合表達的植酸酶的耐熱性得到提高.
作 者: 徐輝 雷高鵬 徐文華 賀順姬 劉誼 董明奇 曹毅 XU Hui LEI Gao-peng XU Wen-hua HE Shun-ji LIU Yi DONG Min-qi CAO Yi 作者單位: 四川大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,四川省生物信息及代謝工程共享實驗平臺,成都,610065 刊 名: 四川大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE EDITION) 年,卷(期): 2006 43(2) 分類號: Q81 關(guān)鍵詞: 大腸桿菌 植酸酶 重組appA 耐熱性【大腸桿菌植酸酶appA的融合表達及耐熱性研究】相關(guān)文章:
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