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抑制差減雜交法克隆牙鲆變態(tài)早期差異表達的基因
為了克隆變態(tài)早期牙鲆頭部差異表達的基因,采用抑制差減雜交法,以變態(tài)前的仔魚頭部表達的RNA作為驅動RNA,建立了牙鲆變態(tài)早期的差減cDNA文庫,并利用相對定量RT-PCR對其進行了篩選.差減庫的平均插入片段558 bp左右,陽性率為81.8%.隨機測定的45個克隆,在剔除假陽性克隆后,共得到22個不同的基因,其中13個為已知cDNA的同源基因,而另外9個為已知蛋白的同源基因,分別為prolactin receptor-like,COL1A1,M3-muscarinic receptor,Sfrs3,tropomyosin,ribosomal protein L27,ribosomal protein S12,GAPDH,COL1A3.在所有22個基因中,COL1A1基因在差減庫中的分布頻率最高,為22.2%.RT-PCR檢測結果表明,在所檢測的11個基因中,所有基因在右眼移動前后的牙鲆頭部均有表達,只是體現(xiàn)在表達水平上的不同.
作 者： 鮑寶龍 楊桂梅 施志儀 任大明 BAO Bao-long YANG Gui-mei SHI Zhi-yi REN Da-ming 作者單位： 鮑寶龍,BAO Bao-long(上海水產大學生命科學與技術學院,上海,200090;復旦大學遺傳工程國家重點實驗室,上海,200433)楊桂梅,施志儀,YANG Gui-mei,SHI Zhi-yi(上海水產大學生命科學與技術學院,上海,200090)
任大明,REN Da-ming(復旦大學遺傳工程國家重點實驗室,上海,200433)
刊 名： 水產學報 ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF FISHERIES OF CHINA 年，卷(期)： 2006 30(2) 分類號： Q344+.13 S917 關鍵詞： 抑制差減雜交 牙鲆 變態(tài)早期 變態(tài)前 差異表達 相對定量RT-PCR【抑制差減雜交法克隆牙鲆變態(tài)早期差異表達的基因】相關文章：
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