運(yùn)用酶切自連法分析鑒定肺炎鏈球菌體內(nèi)誘導(dǎo)基因

肺炎鏈球菌是嚴(yán)重侵襲性感染和上呼吸道感染最重要的條件致病菌之一,分析鑒定體內(nèi)誘導(dǎo)基因序列變得尤為重要.本研究利用酶切自連法成功從129個體內(nèi)誘導(dǎo)表達(dá)的肺炎鏈球菌中獲得13個融合重組自殺質(zhì)粒,通過與肺炎鏈球菌株TIGR4基因組序列的同源性比對,共得到10個不同的體內(nèi)誘導(dǎo)基因,其中8個是從血液中篩選出的,另2個為從肺組織中篩選出;通過分析得到18個開放閱讀框,其中大部分為已知功能基因,參與細(xì)菌多種生命活動,有2個為未知功能基因,編碼假想蛋白.可見,酶切自連法可有效用于篩選基因的分析鑒定.

作 者： 龐丹 王虹 尹楠林 楊曉亮 胥文春 尹一兵 張雪梅   作者單位： 重慶醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)檢驗系,教育部重點實驗室,重慶,400016  刊 名： 生物技術(shù)通報  PKU 英文刊名： BIOTECHNOLOGY BULLETIN  年，卷(期)： 2010 ""(5)  分類號：   關(guān)鍵詞： 酶切自連法   自殺質(zhì)粒   肺炎鏈球菌   體內(nèi)誘導(dǎo)基因  

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