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微生物檢驗質(zhì)量控制策略分析論文

時間:2023-05-05 01:57:57 生物論文 我要投稿
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微生物檢驗質(zhì)量控制策略分析論文

  摘要:目的研究分析微生物檢驗結(jié)果中主要的影響因素和對應(yīng)的質(zhì)量控制方法。方法選取我院2014年1月-2015年12月的實驗室微生物檢驗報告展開回顧性分析研究。結(jié)果微生物檢驗結(jié)果存在一定的誤差率,主要受人為因素、標本因素、操作規(guī)范及其他因素等的影響。結(jié)論采取必要措施來提高檢驗人員技術(shù)水平,規(guī)范操作流程,可以使得微生物檢驗結(jié)果準確性顯著提高。

微生物檢驗質(zhì)量控制策略分析論文

  關(guān)鍵詞:微生物檢驗結(jié)果;影響因素;質(zhì)量控制

  微生物檢驗是醫(yī)學臨床常用的診斷方式之一,可以用于感染疾病的診斷,具有較高的診斷價值[1-3]。但是由于在進行微生物檢驗操作時,由于受檢驗人員水平差異、操作不規(guī)范、病原微生物種類繁多、復雜等因素的影響,導致生物檢驗結(jié)果準確性受到一定影響。為了提高生物檢驗結(jié)果準確性,可以針對存在的影響因素進行質(zhì)量控制,從而減少檢驗誤差[4-5]。本文筆者特選取我院2014年1月-2015年12月期間的微生物檢驗報告進行分析,以求找到影響結(jié)果準確性的相關(guān)因素,并采取改進措施。

  1資料與方法

  1.1一般資料。從我院2014年1月-2015年12月微生物實驗檢驗報告中隨機抽取1600份,其中血常規(guī)檢驗報告400份,生化檢驗報告400份,腦脊液試驗報告200份,蛋白定量200份,細菌和霉菌培養(yǎng)試驗200份,其他檢驗報告200份。其中2014年度和2015年度出現(xiàn)檢驗報告誤差的有292份,2014年誤差的有144份,2015年誤差的有148份。

  1.2調(diào)查內(nèi)容。主要對選取的微生物檢驗報告結(jié)果的準確性進行分析,并研究討論對生物檢驗質(zhì)量產(chǎn)生影響的人員、標本等有關(guān)因素。

  1.3統(tǒng)計學處理。將本次入選的生物檢驗報告數(shù)據(jù)均采用sPss17.0統(tǒng)計軟件來對數(shù)據(jù)進行系統(tǒng)分析,并以χ2檢驗法對本次研究資料進行分析,P<0.05差異存在統(tǒng)計學意義。

  2結(jié)果

  2.1微生物檢驗報告準確性分析。對本次抽取的檢驗報告進行分析,檢驗結(jié)果的準確性差強人意,其中檢驗準確性最高的為86.25%,而檢驗準確性最低的為76.00%,說明生物檢驗準確性還可以進一步提高,如表1:2.2影響檢驗質(zhì)量因素分析。對2014-2015年度生物檢驗報告誤差報告進行分析,發(fā)現(xiàn)主要是由4個方面因素所導致的,包括人為因素、標本因素和操作規(guī)范、其他因素等,如表2:

  3討論

  對本文選取的微生物檢驗報告回顧性分析可知,檢驗的準確性沒有達到90%以上,所以檢驗結(jié)果的準確性還需進一步提高,并且準確性的高低還受到多方面因素影響,只有消除這些影響因素,才有可能使我院生物檢驗結(jié)果的準確性顯著提高:

 。1)首先,應(yīng)提高我院生物檢驗人員的專業(yè)技術(shù)水平和業(yè)務(wù)素質(zhì)。因為個別基層醫(yī)院存在檢驗人員素質(zhì)水平偏低的情況,并且部分醫(yī)院還實行檢驗人員在其他部門輪崗,導致檢驗員專業(yè)性不強、責任心欠缺的情況,所以在進行檢驗操作時,常常出現(xiàn)操作失誤、或檢驗水準低的情況,導致檢驗結(jié)果準確性大打折扣。

 。2)其次,要規(guī)范醫(yī)院的送檢程序,對檢驗標本的質(zhì)量要嚴格要求。因為如果檢驗標本不達標,就可能造成較大的檢測誤差。所以在進行檢驗標本的采集運送和處理過程中,要掌握相應(yīng)的技巧,知道標本采集、運送和處理的技巧。標本要在規(guī)定的時間完成送檢,避免出現(xiàn)標本污染。要明確血液采集的環(huán)境,了解是否受到了時間、溫度和患者是否服用藥物等因素的影響。此外,檢驗科工作人員還應(yīng)和臨床醫(yī)生多溝通交流,爭取在最短的時間內(nèi)采集高質(zhì)量樣本進行化驗,以幫助患者更好地進行疾病治療。

 。3)監(jiān)控減壓環(huán)境,規(guī)范檢驗操作流程。為了確保生物檢驗實驗室的安全性,需要對其進行24小時監(jiān)控,避免不相關(guān)人員進入而對樣本造成影響。并且,檢驗人員在進行生物檢驗時,要按照標準的流程進行操作。在進入到實驗室前就要按規(guī)定穿著消毒隔離服,戴手套等,操作的每一步驟都要按規(guī)范流程操作,操作要合理,要杜絕因操作錯誤而導致檢驗結(jié)果出錯的情況。定期對實驗室的廢棄樣品和藥品進行妥善處理,無菌實驗室要定期進行消毒,從而最大可能地確保檢驗環(huán)境的安全性。

  綜上所述,在醫(yī)學臨床上進行微生物檢驗中,其檢驗結(jié)果準確性和諸多因素有關(guān),進一步提高操作人員技術(shù)水準,對操作流程進行規(guī)范,可以有效地提高生物檢驗的質(zhì)量水平,從而確保生物檢驗結(jié)果的準確性。

  參考文獻

  [1]呂建春.微生物檢驗結(jié)果的主要影響因素及質(zhì)量控制策略[J].臨床醫(yī)學研究與實踐,2016,1(19):76-77.

  [2]王進富.影響微生物檢驗結(jié)果準確性的因素及控制策略[J].心理醫(yī)生,2015,21(20):227-228.

  [3]楊金艷,甄志強.影響微生物檢驗結(jié)果因素分析及質(zhì)量控制[J].醫(yī)學信息,2016,29(16):181-182.

  [4]張敏.微生物檢驗結(jié)果的影響因素及質(zhì)量控制[J].醫(yī)藥前沿,2016,06(20):319-320.

  [5]沈超.臨床微生物檢驗的影響因素和質(zhì)量控制[J].中國醫(yī)藥指南,2016,14(35):292-293.

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