- 相關(guān)推薦
他汀類藥物治療骨質(zhì)疏松的研究進展教育論文
【摘要】骨質(zhì)疏松癥(OMIM)是一種以全身性骨量減少、骨纖維結(jié)構(gòu)退變?yōu)樘卣鞯娜硇怨趋兰膊,伴有骨脆性增加,其臨床癥狀多為骨骼的疼痛及骨折。骨質(zhì)疏松癥是一個世界性的骨骼健康問題,據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)統(tǒng)計,全球大約有2億人罹患本病,發(fā)病率已躍居常見病第7位[1,2]。而中老年骨質(zhì)疏松癥患者又長伴有高脂血癥、高血壓、高血糖等內(nèi)科疾病。為了提高老年人的生活質(zhì)量,延年益壽和節(jié)省醫(yī)療費用,尋找一種既能降低血脂、又能防止骨質(zhì)疏松的理想藥物便成為當務(wù)之急。目前,用于治療骨質(zhì)疏松癥的藥物主要有兩類:一類為抑制破骨細胞活性,從而抑制骨吸收的藥物,如二磷酸鹽、雌激素、降鈣素等;另一類為促進成骨細胞活性,從而刺激骨形成的藥物,如氟化物(特樂定)、小劑量甲狀旁腺素等
【關(guān)鍵詞】 他汀類藥物;骨質(zhì)疏松癥;藥物治療
骨質(zhì)疏松癥(osteoporosis,OP)是一種涉及到多學科的疾病。特別是進入21世紀,人類壽命的延長和人口老齡化日趨嚴重,由骨質(zhì)疏松引起骨折的發(fā)生率也明顯增加,伴隨骨折而出現(xiàn)的并發(fā)癥、傷殘率和病死率均上升,對中老年人的生存造成極大的威脅,已引起世界衛(wèi)生組織及各國醫(yī)學界的重視。近年研究表明,他汀類藥物能促進嚙齒類動物的骨形成功能并提高骨密度。醫(yī)學界開始高度關(guān)注該藥在骨質(zhì)疏松性骨折方面的應(yīng)用研究,現(xiàn)認為他汀類藥物屬于3摻腔3布諄戊二酰輔酶A還原酶抑制劑,通過抑制膽固醇合成鏈中的限速酶還原酶減少膽固醇合成,臨床廣泛應(yīng)用于降低膽固醇及預(yù)防心血管疾病。與此同時,他汀類藥物同樣具有激活成骨細胞,促進骨合成代謝作用,并且不同濃度劑量對骨合成代謝作用也不同,這一特性為臨床治療骨質(zhì)疏松性骨折提供了新的思路[1]。目前已有大量研究對他汀類藥物治療骨質(zhì)疏松、減少老年人骨折危險性作用機制進行報道,但同樣也有不少研究報道持相反觀點,F(xiàn)就目前他汀類藥物治療骨質(zhì)疏松的研究進展作一綜述。
1他汀類藥物降低骨折危險性的臨床研究
英國通科醫(yī)師研究數(shù)據(jù)庫的資料表明,他汀類藥物的使用伴隨著骨折危險性的顯著降低,正在使用他汀類藥物的患者中,這種相關(guān)性最為明顯;甚至那些還僅僅使用了較短時期的患者就有了作用,同時發(fā)現(xiàn),貝特類藥物或其他降脂藥物的使用,并不能降低骨折的危險性。而在美國新澤西州以人群為基礎(chǔ)的病例對照研究顯示,他汀類藥物使用者發(fā)生骨折危險性降低,尤其髖部骨折發(fā)生率降低到0.37[2]。Pritchett[3]研究表明,他汀類提高BMP2的表達以促進成骨作用,抑制破骨細胞的活性,從而治療骨質(zhì)疏松。有研究報道服用他汀類藥物發(fā)生骨折總的危險度降低45%,其中髖部骨折的危險性減少88%;也有報道服用任何一種他汀類的女性和男性發(fā)生骨折的危險性均較未服用他汀類者降低[1]。
2他汀類藥物治療骨質(zhì)疏松的機制研究
2.1促進骨的形成
Mundy等[4]研究表明,他汀類藥物具有促進骨形態(tài)蛋白2(bone morphogenic protein2,BMP2)基因表達的作用,該作用可能與其對HMGCOA還原酶的抑制有關(guān);Maeda等[5]發(fā)現(xiàn)辛伐他汀可以劑量時間依賴性的方式增強堿性磷酸酶(allealine phosphatase,ALP)活性和骨質(zhì)礦化,增加MC3T3E1細胞BMP2和ALPmRNA的表達,提示辛伐他汀可通過促進成骨細胞分化影響骨的形成;Wang等[6]的研究表明他汀類具有抑制誘導(dǎo)骨髓基質(zhì)細胞向脂肪細胞轉(zhuǎn)化的作用;同時也有研究報道[710],辛伐他汀不僅可促進成骨細胞增殖,而且可使基質(zhì)細胞質(zhì)向成骨細胞誘導(dǎo)、增殖及分化。
2.2抑制骨吸收
有實驗表明IL6是強有力的骨吸收因子,可促進破骨細胞形成和骨吸收增加,是骨丟失的重要原因,他汀類藥物可能通過降低血清IL6分泌水平,抑制骨吸收,治療骨質(zhì)疏松癥;同時有國內(nèi)實驗研究[1314]證實辛伐他汀可降低IL6的表達,可以通過對破骨細胞的抑制抗骨吸收,但同時發(fā)現(xiàn)對骨吸收的抑制作用要弱于雌激素對骨吸收的抑制;有作者注意到在嚙齒動物中辛伐他汀大約可使破骨細胞的數(shù)目減少約束力25%;辛伐他汀可抑制破骨細胞的分化,具有抗骨吸收的作用[1113]。
3對于他汀類藥物治療骨質(zhì)疏松的爭議
有作者認為目前的大規(guī)模病例對照研究可能沒有足夠的統(tǒng)計學力度表明他汀類藥物對減低骨質(zhì)疏松性骨折危險的臨床意義,只有當隨機試驗得到充分的數(shù)據(jù)可以證實他汀類藥物對骨質(zhì)疏松者有骨保護作用時才能成熟應(yīng)用他汀類藥物治療骨科疾病[14]。有研究提示目前臨床使用他汀類藥物劑量與降低骨折發(fā)生率沒有相關(guān)性[1]。另有學者研究認為使用他汀類藥物與骨折危險性的降低無關(guān),對以往研究提出的他汀類藥物使用者髖骨骨折降低的最可能的解釋是這些分析中肥胖癥的剩余混淆作用[1315]。他汀類藥在臨床研究中,屬于回顧性觀察性研究,對骨質(zhì)疏松(包括骨密度及預(yù)防骨折方面)的臨床療效尚缺乏大規(guī)模的前瞻性臨床試驗,他汀類藥對骨質(zhì)疏松的治療作用未能被學者們廣泛接受,如能證實他汀類藥物的確切療效,那么骨質(zhì)疏松的治療將進入一個嶄新的階段。他汀類藥物如能同時預(yù)防骨質(zhì)疏松和降低血脂預(yù)防心血管事件的發(fā)生將更有利于改善中老年人的生活質(zhì)量和延長壽命。
綜上所述,他汀類藥物是目前已知的成骨作用較強的藥物,在治療和預(yù)防骨質(zhì)疏松方面有著不可忽視的作用,其前景令人期待。但是,他汀類藥物在實驗研究和臨床應(yīng)用上也存在許多問題,但是隨著實驗技術(shù)的不斷完善,臨床應(yīng)用經(jīng)驗的不斷豐富,他汀類藥物定會在臨床骨質(zhì)疏松治療上開辟新的天地。
【參考文獻】
。1] 穆樹林,張柳,梁春雨.他汀類藥物對骨質(zhì)疏松癥的影響研究進展[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2008,14(8):583-586.
。2] Wang PS,Solomon DH,Mogun H,et al.HMG睠oA reducase inhibitors and the risk of hup fractures in elderly patients[J].JAMA,2000,283(24):3211-3216.
。3] Pritchett JW.Statin therapy decreases the risk of osteonecrosis in patients receiving steroids.[J].Clinical Orthopaedics and Related Research,2001,(386):173-178.
。4] Mundy G,Garrett R,Harris S,et al.Stimulation of bone formation in vitro and in rodents by statins[J].Science,1999,286(5466):1946-1949.
。5] Maeda T,Matsunma A,Kawane T,et al. Simvastatin promotes osteoblast differentiation and mineralization in MC3T3睧1 cells[J].BiochemBiophysResCommun,2001,280(3):874-877.
。6] Wang J,Cui Q,Balian G. The Nicolas Andry award. The pathogenesis and prevention of steroid瞚nduced osteonecrosis[J] Clin OrthopRelat Res,2000,(370):295-310.
。7] 黃魯豫,胡蘊玉,陶惠人,等.辛伐他汀對PTHrP誘導(dǎo)的破骨細胞性骨吸收及小鼠顱蓋骨代謝的影響[J].中國矯形外科雜志,2006,14(9):683-686.
。8] 高建秋,王愛華,任素文.他汀類藥物作用的應(yīng)用評價[J].中國醫(yī)刊,2004,39(8):46-48.
[9] Montagnani A,Gonnelli S,Cepollaro C.et al. Effect of simvastatin treatment on bone mineral density and bone turnover in hypercholesterolemic post menopausal women: a year longitudinal stuidy[J].Bone,2003,32(4):427-433.
。10] 李偉民,刁路民.他汀類藥物治療骨質(zhì)疏松癥的研究現(xiàn)狀[J].咸寧學院學報(醫(yī)學版),2005,19(3):255-257.
[11] 蘇曉燕,邢學農(nóng),陳燕,等.辛伐他汀對STZ蔡悄蠆〈笫蠊譴謝指標及骨密度影響的實驗研究[J].中國臨床保健雜志,2008,11(2):178-179.
。12] 馬慶芬,姚珍薇.辛伐他汀對去勢大鼠骨質(zhì)疏松防治作用的試驗研究[J].重慶醫(yī)科大學學報,2007,32(2):150-153.
。13] 杜建層,周秀芹,龐義存,等.中國老年學雜志,2005,25(4):442-444.
。14] Woo J,Kasai S,Stern P,et al.Compactin suppresses Bone resorption by inhibiting the fusion of prefusion os瞭eoclasts and disrupting the actin ring in osteoclasts.J Bone Miner Res,2000,15(4):650-652.
。15] van睸taa TP,Wegman S,de睼ries F,et al.Use of statins and risk of fractures[J].JAMA,2001,285(14):1850-1855.
【他汀類藥物治療骨質(zhì)疏松的研究進展教育論文】相關(guān)文章:
骨質(zhì)疏松癥的治療和研究進展04-27
什么是骨質(zhì)疏松04-28
他扎羅汀的研究進展05-01
雄激素與骨質(zhì)疏松04-30
寂靜的殺手-骨質(zhì)疏松癥04-26
讓我們遠離骨質(zhì)疏松困擾04-30
兒童常喝可樂 骨質(zhì)變疏松04-30
預(yù)防骨質(zhì)疏松儲備鈣銀行05-01
疏松04-29