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抽檢藥品全方位綜合調(diào)研報告

時間:2022-04-26 11:32:45 資料大全 我要投稿
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抽檢藥品全方位綜合調(diào)研報告

  隨著藥品監(jiān)督管理工作的不斷加強,抽驗力度的不斷加大,造假者也順應(yīng)潮流,花樣翻新地應(yīng)對檢查抽驗工作,逃避法律的制裁,制造各種現(xiàn)代新型假藥(指單純以法定檢驗方法難以檢出的假藥),

抽檢藥品全方位綜合調(diào)研報告

。因此,抽驗的藥品單純依靠法定檢驗方法是不能完全準(zhǔn)確定性的,而必須也要順應(yīng)形勢,與時俱進,不斷改革創(chuàng)新藥品抽樣檢驗工作,從全方位、多角度的綜合分析鑒別抽檢的藥品。

抽檢藥品全方位綜合調(diào)研報告

  1、現(xiàn)代新型假藥的特點

  現(xiàn)代新型假藥多采用高新技術(shù)手段,仿制造假,從外觀上難以識別,內(nèi)在質(zhì)量上有的也難以認(rèn)定。

  1.1造假手段提高

  1.1.1外包裝以假亂真難識別

  造假者運用現(xiàn)代印刷先進技術(shù)仿冒其他廠家的產(chǎn)品包裝,如沒有相應(yīng)的鑒別手段和專業(yè)技術(shù)人員是很難識別出來哪個是真的、那個是假的,達到了以假亂真的程度。近期我們查處了一起某林場衛(wèi)生所使用假冒藥品案,其假藥感康、快克、頭孢氨芐片、斯達舒等外包裝仿制得都很細(xì)膩,不與正品包裝仔細(xì)對照是很難看出問題的。有的甚至偽造藥品證明文件、印章、銷售授權(quán)委托書等,為假藥流入市場提供了條件。

  1.1.2內(nèi)在質(zhì)量法定標(biāo)準(zhǔn)難認(rèn)定

  現(xiàn)代假藥不是以往那種簡單的替代型、成分型假藥,而是針對法定標(biāo)準(zhǔn)的不完備、鉆標(biāo)準(zhǔn)的空子而設(shè)計出來的新型假藥,既符合法定標(biāo)準(zhǔn),而又能降低成本,偷工減料,從中謀取暴利。一些中成藥目前還沒有專屬性強的定性標(biāo)準(zhǔn),能夠定量測定的更少,指紋圖譜鑒定僅在很少的品種上應(yīng)用,還屬于初始探討階段。因此不法分子往往仿造一些無定性鑒別標(biāo)準(zhǔn)的藥品,可隨意改變處方;或者法定標(biāo)準(zhǔn)要求檢什么就加什么,不考慮其他的有效成分,有的甚至擅自添加一些其他速效的化學(xué)成分,使假藥在抽驗中蒙混過關(guān)。如梅花k造假案,給人民群眾身體健康造成極其嚴(yán)重的危害。

  1.1.3造假場所隱蔽性強難以查找

  一是制假窩點大多在邊遠(yuǎn)地區(qū)、農(nóng)村,尤其是在西部地區(qū),如陜西、內(nèi)蒙古、新疆、甘肅、青海、海南等地區(qū),如青海省藥品監(jiān)督管理局通報今年假冒青海省藥品生產(chǎn)企業(yè)就有43家。二是暗中在合法的藥品、獸用藥品、食品等生產(chǎn)企業(yè)加工假藥,使得違法制售假藥行為更具有隱蔽性,如河南宏寶藥業(yè)造假案、廣西南丹生物制品廠造假案。三是銷售假藥多通過流通市場銷售。一般是南制北售、東制西售或西制東售,跨地區(qū)異地制售。這些假藥多數(shù)是在節(jié)假日上門推銷或在各大藥店代銷、在電視、電臺、報紙等多種媒體上大量發(fā)布廣告,甚至印制小冊子、傳單到處散發(fā)。近期,我們在清查廣告的新藥特藥品種時發(fā)現(xiàn),云南騰飛制藥股份有限公司生產(chǎn)的“骨刺寧片”在國家局網(wǎng)站的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫中未查到該藥廠的相關(guān)信息,使用的批準(zhǔn)文號與云南省藥監(jiān)局通報的騰沖制藥廠生產(chǎn)的假藥相同,于是發(fā)函給云南省藥監(jiān)局協(xié)查,結(jié)果證實既無該藥廠,又無該產(chǎn)品。銷售假藥還多采取游擊戰(zhàn)術(shù)、打一槍換一個地方等辦法逃避監(jiān)管部門的打擊,受騙群眾往往投訴無門,索賠無路,使假劣藥品追查工作難以開展。

  1.2造假的品種、范圍擴大

  現(xiàn)代假藥與以往出現(xiàn)的簡單的替代型、成分型假藥不同,更多的是禁用型、假冒盜用型及非法進口、生產(chǎn)(假冒各種標(biāo)識、假冒中藥保護品種等)類型的假藥。目前制售的假藥向多品種、大批量方面發(fā)展,并且大多假冒市場上暢銷的品種,如嗎叮啉、息斯敏、斯達舒、頭孢氨芐、感康、快克、嚴(yán)迪等。除此以外還有以下幾種情況。

  1.2.1假冒盜用或非法生產(chǎn)的民族類藥品增多。

  如盜用內(nèi)蒙古蒙藥股份有限公司名譽生產(chǎn)銷售蒙雄鷹、蒙圣丹、蒙雄起、蒙鞭寶等多種蒙藥;假冒西藏藏醫(yī)學(xué)院藏藥廠生產(chǎn)藏補王、蠶蛾公補膠囊等藏藥。有的隨意編造假藥廠、假批準(zhǔn)文號、假名稱的假冒民族藥,目前有增多的趨勢,如假冒青海省藥品生產(chǎn)企業(yè)就有43個,假藥品種46個,多為補腎藥。

  1.2.2編造藥品商品名稱,以普通藥假冒新藥特藥有增無減。

  一些不法分子針對百姓對藥品管理知識了解少、易于欺騙的特點,隨意編造藥品商品名稱,以普通藥品假冒新藥特藥,擅自夸大藥品的功效和適應(yīng)癥等,以此蒙騙百姓,而且藥品價格成倍提高,從中牟利。這些假藥常常以“新藥特藥”的身份流入醫(yī)療單位,如假冒山東華魯制藥有限公司生產(chǎn)的“天邁星”、“速欣”,通用名為利巴韋林注射液、利巴韋林氯化鈉注射液(正品商品名“達暢”);山東百科藥業(yè)生產(chǎn)的“棗爾康”和“百科洛維”均系一個批準(zhǔn)文號的諾氟沙星注射液,在其藥品包裝、標(biāo)簽和說明書上都未注明藥品通用名稱,適應(yīng)癥也超出了諾氟沙星規(guī)定的范圍,

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  1.2.3非法郵售假藥的現(xiàn)象仍然存在。

  自藥品監(jiān)管部門與郵政部門聯(lián)合打擊郵售假藥以來,河南臺前等地郵售朱氏、馬氏伸筋壯骨膠囊、復(fù)方川羚定喘膠囊等假藥現(xiàn)象有所收斂,但近期又有抬頭跡象,有的轉(zhuǎn)移了郵售地址,有的更改了藥品名稱,有的編造成符合藥品包裝、標(biāo)簽的“合法藥品”繼續(xù)郵售。河南省內(nèi)黃縣近日查處一起郵售假藥大案,涉案金額達10萬元。具有典型的甲地生產(chǎn)、乙地聯(lián)系、丙地匯款、丁地發(fā)貨郵售假藥特征。

  1.2.4非法進口或假冒進口藥品仍在暗中充斥市場。

  如假德國消石素、假日本坐骨神經(jīng)痛丸、假牙痛靈等,這些假藥多是從保健食品、用品等批發(fā)市場非法流入藥品流通環(huán)節(jié),一些不法分子仍在暗中銷售,坑害百姓。

  1.2.5輔料造假降低成本。

  主要是正規(guī)廠家為進一步降低成本,在產(chǎn)品的輔料上做手腳,使用質(zhì)量沒有保證,價位低的輔料,甚至假輔料。齊齊哈爾第二制藥有限公司使用假丙二醇輔料生產(chǎn)的亮菌甲素注射液,導(dǎo)致廣州五名患者急性腎功能衰竭而死亡,就是一起最典型的例子。

  以上這些假藥單純依靠我們法定鑒定機構(gòu)是沒有標(biāo)準(zhǔn)去參照檢驗鑒定的,也沒有可操作的方法去確認(rèn),且不屬于其責(zé)任范圍,致使一些藥檢機構(gòu)只能對一些假藥出具“符合規(guī)定”的報告或不出具報告。

  2、法定藥檢機構(gòu)責(zé)任和義務(wù)受限

  按《藥品管理法》規(guī)定,藥檢機構(gòu)只能對需出具檢驗報告的成分型、替代型、污染型、變質(zhì)型假藥進行檢驗,而對禁用型、標(biāo)識型及非法進口、生產(chǎn)(假冒各種標(biāo)識、假冒中藥保護品種等)類型的假藥無權(quán)也無標(biāo)準(zhǔn)檢驗鑒定,即使是對那些按法定標(biāo)準(zhǔn)檢驗合格的假冒藥品也只能是出具“符合規(guī)定”的報告。因此,由誰來出具這方面的鑒定書,參照什么方法和標(biāo)準(zhǔn)證實假藥應(yīng)盡快研究相應(yīng)的解決辦法。

  3、打擊“現(xiàn)代新型假藥”的有效措施

  3.1整合檢驗責(zé)任機制,建立相應(yīng)的機構(gòu)

  首先我們必須消除“法定標(biāo)準(zhǔn)檢驗符合規(guī)定的藥品就是真藥”的錯誤認(rèn)識,樹立對藥品定性應(yīng)該是全方位綜合分析的觀念。法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的檢驗結(jié)果僅僅是證明藥品質(zhì)量的一個側(cè)面;其次要整合明確檢驗責(zé)任機制,建立相應(yīng)機構(gòu),如可在藥檢所或藥品稽查隊內(nèi)設(shè)藥品綜合鑒定科(室),對經(jīng)過法定標(biāo)準(zhǔn)檢驗的合格或不合格的藥品再進行全方位的分析鑒定,如追蹤藥品的源頭、對包裝進行分析、標(biāo)識進行復(fù)核等,從多方面、全方位證實藥品的真?zhèn)尾⒕邥C,這樣既體現(xiàn)了法定藥品檢驗機構(gòu)的責(zé)任義務(wù)(技術(shù)檢驗和行政定性相結(jié)合),又能保障受檢藥品定性的準(zhǔn)確性,還符合法定的辦案程序。

  3.2建立假劣藥品信息查詢網(wǎng)絡(luò)

  網(wǎng)上追查逃犯已是公安系統(tǒng)成功的經(jīng)驗,那么我們是否也可以采取這種手段建立全國的假劣藥品信息查詢網(wǎng),建議統(tǒng)一要求全國各級藥品監(jiān)督管理部門都能建立網(wǎng)站,將所檢查出的假劣藥品、檢驗數(shù)據(jù)和轄區(qū)內(nèi)的生產(chǎn)企業(yè)概況、生產(chǎn)的品種情況、有效證件等輸入網(wǎng)絡(luò)并實現(xiàn)全國聯(lián)網(wǎng);同時督促各藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)也建立起一套與藥品生產(chǎn)、經(jīng)營相關(guān)情況的數(shù)據(jù)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),為各級藥監(jiān)部門查找相關(guān)藥品資料定性提供有效的信息資料,使假冒偽劣藥品真正無處安身,確保藥品質(zhì)量。

  3.3建立復(fù)合型高素質(zhì)技術(shù)隊伍

  要建立綜合的鑒定機構(gòu),就必須有高素質(zhì)復(fù)合型的技術(shù)隊伍,查獲“新型假藥”不僅需要藥學(xué)專業(yè)基礎(chǔ),還要有其他相關(guān)專業(yè)知識,如通用商品知識及包裝工藝、材質(zhì)材料、防偽技術(shù)等知識,只有將這些知識技能綜合在一起,才能有效鑒識出假劣藥品。

  3.4充實完善現(xiàn)有的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

  針對現(xiàn)代假藥特點,建議國家有關(guān)部門應(yīng)盡快完善現(xiàn)有的法定檢驗標(biāo)準(zhǔn),同時增加對藥品的外觀性狀、外在標(biāo)識成分的鑒定分析內(nèi)容等,使制假者難以仿冒制假。

  3.5研究防止假藥新方法

  美國食品藥品管理局(fda)正在研究使用射頻芯片和防篡改的包裝方式以及改進瓶子標(biāo)識等措施杜絕假藥。而目前我國防偽措施多采用外包裝標(biāo)識防偽,沒有更多的考慮藥品本身性質(zhì),所以藥片很容易取出換掉,防偽標(biāo)識就失去了作用。能否研究出既能使外包裝防偽又能使藥品本身的性質(zhì)得到保證的防偽措施,是防止假藥滋生發(fā)展的新課題。

  3.6加強對生產(chǎn)領(lǐng)域的監(jiān)督管理

  以上幾種措施都是治標(biāo)的建議,不能從根本上解決問題。筆者認(rèn)為要想杜絕假冒偽劣藥品還必須從源頭抓起,俗話說“打蛇要打三寸”,要抓住關(guān)鍵環(huán)節(jié),嚴(yán)格監(jiān)督執(zhí)行g(shù)mp藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),重點治理違法違規(guī)包裝,徹底解決“一藥多名”問題,使藥品生產(chǎn)領(lǐng)域首先得到規(guī)范、凈化。同時堵住非藥品生產(chǎn)企業(yè)(食品加工業(yè)、售藥生產(chǎn)企業(yè)等)違法生產(chǎn)藥品的黑洞,才能使假冒偽劣藥品市場成為無源之水、無本之木,失去生存的空間,才能使整個藥品市場趨于規(guī)范凈化,健康有序發(fā)展。

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