對癌癥事跡后的心得

　　當(dāng)我們經(jīng)過反思，對生活有了新的看法時(shí)，可以將其記錄在心得體會中，這樣可以不斷更新自己的想法。那么心得體會怎么寫才能感染讀者呢？下面是小編幫大家整理的對癌癥事跡后的心得，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

對癌癥事跡后的心得1

　　一個(gè)忠告，當(dāng)你遇到癌癥病人：沒錯(cuò)，癌癥相當(dāng)可怕，戰(zhàn)勝癌癥的感覺極有成就感的，但我并不僅僅是幸免于難，我實(shí)實(shí)在在地活了過來。

　　每個(gè)癌癥患者都有兩條路可選：完全聽從醫(yī)生的建議，也就是帶著希望活著或幾乎等死。這不是戰(zhàn)爭，也不是神的選擇，而是面對一種病癥，基于受過驚人的科學(xué)發(fā)現(xiàn)影響、經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)生的建議而產(chǎn)生的正常反應(yīng)。

　　我也不是例外，相比起已經(jīng)去世的病友，我的情況也不樂觀。我戰(zhàn)勝病魔、跨過逆境的事例僅僅在告訴自己你們覺得癌癥病人去世是因?yàn)樗鼈儾粔驁?jiān)強(qiáng)?一派胡言。

　　當(dāng)人們得知我患上了睪丸癌后，人們首先問我的問題是：“你是怎么發(fā)現(xiàn)自己得病的呢?”我不介意別人問這個(gè)問題，然而“現(xiàn)在身體怎樣了?”這個(gè)問法能更好地讓我敞開敘述細(xì)節(jié)的心。不管怎樣，這都是一個(gè)讓人感覺不快的問題;他們詢問是為了自己，以防自己要應(yīng)對這可怕的`、幾率極小的狀況。

　　癌癥這個(gè)詞幾乎無人不知無人不曉，但是沒有誰能以好的原因完全了解癌癥。設(shè)想你現(xiàn)在30歲，身體健康(素食主義者、非吸煙人群、健跑者，總體來看身體素質(zhì)不錯(cuò))，家庭沒有癌癥史，突然“嘭”的一聲，“你的睪丸里出現(xiàn)了一個(gè)腫瘤，你需要手術(shù)來治療它�！眲e開玩笑了?

　　事實(shí)上，起初我感覺我的左睪丸有點(diǎn)疼。一開始只是像擦傷一樣的疼，不太強(qiáng)烈。第一次察覺到這種狀況是我和朋友一起跳舞時(shí)。那首歌聽起來像是反復(fù)地說“咬一口百吉餅吧”，因此我和朋友也跟著重復(fù)“咬一口百吉餅吧”。美味的百吉餅在我腦海里來來去去，那時(shí)的我怎么會察覺到這一丁點(diǎn)的疼痛呢?

　　我清楚地記得那一天，20xx年，7月27日，在洛杉磯的阿卡巴，這是我對于自己的存而銘記的時(shí)刻。從那時(shí)候起，所有事情都改變了，朝著不好的方向。

　　越來越疼了。并非抽痛得更嚴(yán)重，而是疼得更明顯了。如同我的整個(gè)左睪丸都受到了擦傷，使我渾身難受。當(dāng)時(shí)我正在接受一項(xiàng)訓(xùn)練，我希望在30歲時(shí)在紐約馬拉松比賽上完成目標(biāo)計(jì)劃，因此我猜測是腹股溝拉傷。要不然還能是什么呢?

　　最后我還是約見了醫(yī)生，盡管那時(shí)疼痛已經(jīng)減弱了。

　　“患性病的前提是要有性經(jīng)驗(yàn)吧?”我反駁道，因?yàn)獒t(yī)生暗示這種疼痛可能來源于衣原體或淋病。確信我身體患有潛在性病，盡管其中一種未被檢測出來，我在等待血液樣本報(bào)告的一周里還是接受了多項(xiàng)艾滋病測試。所有測試均顯示陰性(備注無性經(jīng)驗(yàn))。

　　但是我不認(rèn)為這是一件好事。每個(gè)人都向我保證不是腫瘤，也許只是個(gè)小問題。就像所有人都在說服自己那不是腫瘤，而我卻被蒙在鼓里。我曾想過我會因?yàn)榛�療而掉頭發(fā)，掉體重(我必須說我反而增重了)，甚至死去(最消極的想法)。但是這個(gè)星期以來我都無法描述這種感覺，因?yàn)樗�有人都忙于說服自己那不是癌癥。

　　“你血液里的人體絨毛膜促性腺激素水平很高，這種激素通常出現(xiàn)在孕婦身上，如果出現(xiàn)在男性身上則可能意味著腫瘤活動�！毙圆≈委熱t(yī)生一周后在電話里對我說。他還說了些別的，但“腫瘤”二字出現(xiàn)后我就走神了。

對癌癥事跡后的心得2

　　胚胎干細(xì)胞是能夠分化生長成各種器官組織的干細(xì)胞，一個(gè)生命的誕生就是從胚胎干細(xì)胞產(chǎn)生的。所以，也可以說，人體是由干細(xì)胞分化而來的高度復(fù)雜有序的整體。既如此，癌癥會不會也是由少數(shù)干細(xì)胞分化而來的呢?這就是癌癥產(chǎn)生于癌癥干細(xì)胞的假說。

　　癌癥干細(xì)胞是癌癥之母

　　癌癥干細(xì)胞(Cancer Stem Cell，CSC)假說是研究人員于20xx年提出的。癌癥防治的實(shí)踐表明，許多癌癥的產(chǎn)生和轉(zhuǎn)移大都由一些基因突變的病變細(xì)胞產(chǎn)生，它們會誘發(fā)更多的細(xì)胞病變，就像滾雪球一樣，讓腫瘤越來越大。盡管對多數(shù)癌癥可以采用手術(shù)、化療、放射療法及生物免疫療法等方法來殺死大部分腫瘤細(xì)胞，但是卻無法從根本上治愈癌癥，原因就在于，可能存在沒有被斬盡殺絕的癌癥干細(xì)胞，它們起到了火種的作用，并能轉(zhuǎn)移。

　　于是，研究人員認(rèn)為，盡管不同組織和器官有不同的癌癥發(fā)生，但癌癥最初的產(chǎn)生和后來的轉(zhuǎn)移都可能依賴于一類起決定作用的癌變細(xì)胞，這就是癌癥干細(xì)胞。當(dāng)然，剛開始時(shí)，癌癥干細(xì)胞只是一種假說，但是10多年來越來越多的研究已經(jīng)追蹤和找到了各種不同的癌癥干細(xì)胞，因此癌癥干細(xì)胞假說已經(jīng)成為一種被證實(shí)的理論。

　　現(xiàn)在，研究人員在乳腺癌、腦腫瘤、前列腺癌、肺癌、肝癌、結(jié)直腸癌、皮膚癌等多種癌癥中都成功分離出了癌癥干細(xì)胞，并且發(fā)現(xiàn)了癌癥干細(xì)胞有幾種明顯的特征。

　　第一，癌癥干細(xì)胞有自我更新的能力。自我更新能力是指癌癥干細(xì)胞保持分化為前體細(xì)胞的能力。第二，癌癥干細(xì)胞具有多分化潛能。多分化潛能可以使癌癥干細(xì)胞產(chǎn)生不同分化程度的子代癌癥細(xì)胞，在體內(nèi)形成新的癌癥。同一癌癥組織中，分化成熟的癌癥細(xì)胞惡性程度較低，但分化差的癌癥細(xì)胞惡性程度較高。第三，癌癥干細(xì)胞具有高增值能力。所謂高增值能力是指，癌癥干細(xì)胞比一般的癌細(xì)胞更容易生長，并且生長速度極快。第四，癌癥干細(xì)胞具有更強(qiáng)的耐藥性。癌癥的多藥耐藥是導(dǎo)致癌癥治療失敗的主要原因之一。癌癥耐藥的原因在于，癌癥干細(xì)胞細(xì)胞膜上的一種跨膜蛋白能夠運(yùn)輸并排出代謝產(chǎn)物、藥物等物質(zhì)，使得許多對一般癌細(xì)胞具有抑制或殺傷作用的藥物無法對癌癥干細(xì)胞發(fā)揮殺傷作用，或作用明顯減弱。

　　當(dāng)然，癌癥干細(xì)胞還有一個(gè)明顯的特征，就是容易轉(zhuǎn)移，并且在轉(zhuǎn)移部位成為一種傳播癌癥的種子細(xì)胞。一般情況下，當(dāng)癌癥發(fā)生轉(zhuǎn)移時(shí)，就不太容易治療了。這一點(diǎn)也是癌癥干細(xì)胞最可怕之處。更多的證明癌癥干細(xì)胞的假說非常重要。因?yàn)�，如果真的存在少�?shù)誘發(fā)和促成癌癥產(chǎn)生的'癌癥干細(xì)胞，就可以采用擒賊先擒王的方式，主要針對這些癌癥干細(xì)胞進(jìn)行清除和打擊，在治療上也可能事半功倍。

　　起初，由于沒有較好的技術(shù)來追蹤癌癥干細(xì)胞，因此要證明癌癥干細(xì)胞的存在相當(dāng)困難。這就意味著追蹤和尋找癌癥干細(xì)胞需要先進(jìn)的技術(shù)。追蹤癌癥干細(xì)胞的啟發(fā)或許來源于“輕羅小扇撲流螢”，因?yàn)檠芯咳藛T可以利用生物醫(yī)學(xué)工程的方法來生產(chǎn)不同的熒光，并且用于標(biāo)記各種細(xì)胞。譜系追蹤技術(shù)(lineage tracing)就是一種先進(jìn)的追蹤癌癥干細(xì)胞的方法。例如，研究人員可以用綠色熒光標(biāo)記突變細(xì)胞，即癌癥干細(xì)胞，用紅色熒光標(biāo)記正常細(xì)胞，以辨別和確定癌細(xì)胞的起源。利用這種方法，最近不同國家的研究人員獲得了更多的確定性證據(jù)，證明癌癥干細(xì)胞廣泛存在，最為典型的是三種癌癥干細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)，分別是神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤癌癥干細(xì)胞、鱗狀皮膚癌癌癥干細(xì)胞和小腸腺癌癌癥干細(xì)胞。

　　美國得克薩斯州立大學(xué)的路易斯·帕拉達(dá)的研究小組發(fā)現(xiàn)，所有神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤樣本中至少有幾個(gè)標(biāo)記的細(xì)胞是干細(xì)胞。因?yàn)椋�與未標(biāo)記的細(xì)胞相比，癌癥干細(xì)胞不會被標(biāo)準(zhǔn)化療藥物殺死，而且一旦停止藥物化療，這些癌癥干細(xì)胞便能夠引發(fā)新的'腫瘤。而且，進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)，那些未標(biāo)記的一般神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞起源于標(biāo)記的癌癥干細(xì)胞。

　　荷蘭烏得勒支胡柏雷奇特(Hubrecht)研究所的漢斯·克來弗斯等人在研究中發(fā)現(xiàn)一種含有名為Lgr5基因的細(xì)胞被視為腸腺瘤的生物根源，而這種基因也活躍于普通的腸道干細(xì)胞中。利用藥物驅(qū)動的熒光素標(biāo)志物表達(dá)系統(tǒng)，研究人員對小鼠進(jìn)行觀察，發(fā)現(xiàn)多種不同類型的腫瘤細(xì)胞其實(shí)是來源于同一干細(xì)胞，即癌癥干細(xì)胞。而且，這些干細(xì)胞是腫瘤發(fā)展的驅(qū)動力。

　　比利時(shí)布魯塞爾自由大學(xué)的塞德里克·布蘭佩因的研究小組則對小鼠的乳頭狀瘤進(jìn)行研究。他們主要標(biāo)記單個(gè)腫瘤細(xì)胞以對癌細(xì)胞進(jìn)行追蹤。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞表現(xiàn)出兩種不同的分工模式，它們要么在慢慢耗盡前分裂出少數(shù)細(xì)胞，要么它們產(chǎn)生許多細(xì)胞。換句話說，大部分的腫瘤細(xì)胞來自于一些細(xì)胞，即癌癥干細(xì)胞，這類獨(dú)特的細(xì)胞亞群是腫瘤生長的根源。

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