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醫(yī)院檢驗科管理制度
在不斷進(jìn)步的時代，需要使用制度的場合越來越多，制度是要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準(zhǔn)則。制度到底怎么擬定才合適呢？下面是小編幫大家整理的醫(yī)院檢驗科管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
醫(yī)院檢驗科管理制度1
一、紫外線燈監(jiān)測
1、日常監(jiān)測：燈管應(yīng)用時間、累計照射時間、使用人簽名。 2、強度監(jiān)測：每半年一次。
檢驗科紫外線燈使用管理制度
1、室內(nèi)空氣消毒：要求每立方米不少于1.5W，照射時間不少于30min，檢驗科規(guī)定1小時，燈管距離地面小于2米。
2、物體表面消毒：燈管距離物體表面不得超過1米，應(yīng)使照射表面受到直接照射，且應(yīng)達(dá)到足夠的照射劑量。
3、使用過程中，應(yīng)保持燈管表面清潔，一般每二周用95%的酒精棉球擦拭一次，發(fā)現(xiàn)燈管表面有灰塵，油污時應(yīng)隨時擦拭。 4、使用紫外線直接照射消毒，必須在無人的情況下進(jìn)行，醫(yī)務(wù)人員監(jiān)測時必須注意防護(hù)。
5、空氣消毒時，房間內(nèi)應(yīng)保持清潔干燥，減少塵埃和水霧，溫度、濕度適宜。
6、紫外線消毒燈，做好使用記錄，每半年測定照射強度一次，并有記錄。新燈≥90UW/cm為合格，使用中≥70 UW/cm為合格，使227、新紫外線燈廠家必須提供使用1000小時和照射強度（≥90UW/cm）的說明,使用前必須進(jìn)行照射強度監(jiān)測，監(jiān)測照射強度2<90UW/cm不能使用。 2
檢驗科工作人員手衛(wèi)生制度
根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范》和有關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)院感染一、手衛(wèi)生的管理與基本要求
1、所有檢驗科工作人員加強手衛(wèi)生的意識，掌握必要的手衛(wèi)生知識，保證洗手和手消毒達(dá)到規(guī)定的`要求。
2、嚴(yán)格按照洗手與手消毒指征、手衛(wèi)生方法認(rèn)真洗手或手消毒，洗手或消毒后應(yīng)防止手部的再污染。
4、靜脈穿刺時洗手或速干手消毒劑消毒雙手。
二、手衛(wèi)生設(shè)施
1、流動水洗手，非手觸式水龍頭。
2、肥皂和皂液。濾水功能肥皂盒；每周清潔，有污染隨時清潔；皂液一次性包裝。
3、熱風(fēng)吹干機。
4、速干手消毒劑；
三、洗手與手衛(wèi)生消毒指征
1、洗手：當(dāng)手部被血液或其他體液污染時，處理體液標(biāo)本后；微生物接種、鑒定、藥敏前后，要求用肥皂或皂液和流動水洗手。
2、消毒劑消毒雙手代替洗手：操作微機前、靜脈穿刺前，使用速干手消毒劑消毒雙手，可代替洗手。
3、洗手與衛(wèi)生手消毒：在接觸患者的血液、體液和分泌物以及被傳染性致病微生物污染的物品后，進(jìn)行洗手與衛(wèi)生手消毒。
四、洗手方法和原則
1、在流動水下，使雙手充分淋濕。
指縫。
3、認(rèn)真揉搓雙手至少15秒鐘，應(yīng)注意清洗雙手所有皮膚，包括指背、指尖和指縫，具體揉搓步驟為：（1）掌心相對，手指并攏，相互揉搓；
�。�2）手心對手背沿指縫相互揉搓，交換進(jìn)行；
�。�3）掌心相對，雙手交叉指縫相互揉搓；
�。�4）彎曲手指使關(guān)節(jié)在另一手掌心旋轉(zhuǎn)揉搓，交換進(jìn)行；
�。�5）右手握住左手大拇指旋轉(zhuǎn)揉搓，交換進(jìn)行；
�。�6）將五個手指尖并攏放在另一手掌心旋轉(zhuǎn)揉搓，交換進(jìn)行；
�。�7）在流動水下徹底沖凈雙手，擦干，取適量護(hù)手液護(hù)膚。五、速干手衛(wèi)生消毒方法和原則1、取適量的速干手消毒劑于掌心。
2、嚴(yán)格按照洗手方法和揉搓的步驟進(jìn)行揉搓。
3、揉搓時保證手消毒劑完全覆蓋手部皮膚，直至手部干燥。六、手衛(wèi)生合格的判斷標(biāo)準(zhǔn)
衛(wèi)生手消毒，細(xì)菌數(shù)應(yīng)≤10cfu/cm。
醫(yī)院檢驗科管理制度2
醫(yī)院檢驗科管理制度是一套詳細(xì)規(guī)定檢驗科工作流程、職責(zé)分配、質(zhì)量控制、人員培訓(xùn)、設(shè)備管理、安全操作及應(yīng)急處理等方面的規(guī)章制度，旨在確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、及時性與安全性，提高科室運行效率。
內(nèi)容概述：
1. 工作流程：明確標(biāo)本采集、處理、檢測、報告發(fā)布等環(huán)節(jié)的'操作步驟和標(biāo)準(zhǔn)。
2. 職責(zé)分工：定義科主任、醫(yī)師、技師、護(hù)士等各類人員的工作職責(zé)和權(quán)限。
3. 質(zhì)量控制：設(shè)定內(nèi)部質(zhì)控規(guī)則，定期進(jìn)行設(shè)備校準(zhǔn)和外部質(zhì)評。
4. 人員培訓(xùn)：規(guī)劃員工的繼續(xù)教育和技能提升計劃。
5. 設(shè)備管理：規(guī)定設(shè)備的采購、維護(hù)、報廢等流程，確保設(shè)備正常運行。
6. 安全操作：制定實驗室安全規(guī)程，預(yù)防生物、化學(xué)和物理危害。
7. 應(yīng)急處理：設(shè)定異常情況的應(yīng)對措施，如標(biāo)本污染、設(shè)備故障等。
醫(yī)院檢驗科管理制度3
醫(yī)院檢驗科管理制度旨在確保檢驗工作的準(zhǔn)確、高效和安全，涵蓋了人員管理、設(shè)備管理、樣本管理、質(zhì)量管理、信息管理和應(yīng)急處理等多個方面。
內(nèi)容概述：
1. 人員管理：包括工作人員的職責(zé)分配、培訓(xùn)、考核與晉升制度，以及職業(yè)道德和行為規(guī)范。
2. 設(shè)備管理：涉及設(shè)備的采購、維護(hù)、校準(zhǔn)和報廢流程，確保設(shè)備處于良好運行狀態(tài)。
3. 樣本管理：規(guī)定樣本的接收、儲存、處理和廢棄程序，保證樣本的安全和有效性。
4. 質(zhì)量管理：實施質(zhì)量控制和質(zhì)量保證措施，定期進(jìn)行內(nèi)部審核和外部評審，提升檢驗結(jié)果的'可靠性。
5. 信息管理：規(guī)定檢驗數(shù)據(jù)的記錄、存儲、傳輸和報告方式，保護(hù)患者隱私，確保信息的準(zhǔn)確性和保密性。
6. 應(yīng)急處理：制定應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對設(shè)備故障、樣本污染、檢驗結(jié)果異常等突發(fā)情況。
醫(yī)院檢驗科管理制度4
檢驗科質(zhì)量管理制度是確保實驗室工作準(zhǔn)確、可靠、高效的重要保障，旨在規(guī)范檢驗流程，提高服務(wù)質(zhì)量，降低誤差風(fēng)險，提升患者滿意度。
內(nèi)容概述：
1. 標(biāo)本采集與處理：規(guī)范標(biāo)本的采集、運送、儲存及預(yù)處理程序，確保標(biāo)本的'質(zhì)量。
2. 檢驗方法選擇與驗證：選擇合適的檢驗方法，并定期進(jìn)行方法學(xué)驗證，保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。
3. 儀器設(shè)備管理：對檢驗設(shè)備進(jìn)行定期維護(hù)、校準(zhǔn)和性能確認(rèn)，確保其正常運行。
4. 質(zhì)量控制：實施內(nèi)部質(zhì)控和外部質(zhì)評，監(jiān)控檢驗結(jié)果的穩(wěn)定性。
5. 數(shù)據(jù)管理：保證檢驗數(shù)據(jù)的安全、完整和可追溯，遵守相關(guān)法規(guī)。
6. 人員培訓(xùn)與考核：定期對檢驗人員進(jìn)行專業(yè)技能和質(zhì)量意識的培訓(xùn)與考核。
7. 不合格項目處理：建立完善的異常結(jié)果處理機制，確保問題得到及時解決。
8. 客戶服務(wù)：提供優(yōu)質(zhì)的客戶服務(wù)，包括報告解讀、咨詢解答等。
9. 文件記錄管理：制定并執(zhí)行文件記錄的保存、更新和銷毀制度。
醫(yī)院檢驗科管理制度5
檢驗科作為醫(yī)院的重要組成部分，其管理制度的完善直接關(guān)系到醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和患者滿意度。有效管理能夠提高檢驗效率，降低誤差率，保障醫(yī)療安全，同時也為臨床診斷和治療提供可靠的`數(shù)據(jù)支持。良好的管理制度還有助于提升科室形象，增強公眾信任，促進(jìn)醫(yī)院的整體發(fā)展。
醫(yī)院檢驗科管理制度6
南民醫(yī)院檢驗科管理制度的重要性體現(xiàn)在：
1. 提升服務(wù)質(zhì)量：通過標(biāo)準(zhǔn)化流程和質(zhì)量控制，提高檢驗結(jié)果的.準(zhǔn)確性，減少醫(yī)療差錯。
2. 維護(hù)患者權(quán)益：明確的服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)和投訴機制，保障患者的知情權(quán)和權(quán)益。
3. 保障員工安全：嚴(yán)格的安全規(guī)定降低職業(yè)風(fēng)險，保護(hù)員工健康。
4. 促進(jìn)團(tuán)隊建設(shè)：清晰的職責(zé)分工和持續(xù)培訓(xùn)，增強團(tuán)隊協(xié)作能力。
5. 符合法規(guī)要求：遵守醫(yī)療行業(yè)法規(guī)，降低法律風(fēng)險。
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檢驗科醫(yī)療管理制度的`重要性不言而喻。它不僅直接關(guān)乎檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，影響臨床診斷與治療決策，還對醫(yī)院的整體運營效率、醫(yī)療安全和患者滿意度產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。通過制度化管理，可以降低錯誤率，提高工作效率，增強公眾對醫(yī)療服務(wù)的信任，從而提升醫(yī)療機構(gòu)的競爭力和聲譽。
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檢驗科質(zhì)量管理制度是一套旨在確保實驗室檢測結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、一致的管理體系，它涵蓋了人員管理、設(shè)備管理、樣本管理、檢驗流程、結(jié)果報告、持續(xù)改進(jìn)等多個方面。
內(nèi)容概述：
1. 人員資質(zhì)與培訓(xùn)：確保所有檢驗人員具備必要的`專業(yè)技能和知識，定期進(jìn)行培訓(xùn)以更新技術(shù)知識。
2. 設(shè)備校準(zhǔn)與維護(hù)：定期對檢驗設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)和保養(yǎng)，保證其正常運行和測量精度。
3. 樣本處理：規(guī)范樣本采集、儲存、運輸和處理的程序，防止污染和損壞。
4. 檢驗規(guī)程：制定詳細(xì)的檢驗操作規(guī)程，確保每個步驟的標(biāo)準(zhǔn)化執(zhí)行。
5. 質(zhì)量控制：實施內(nèi)部和外部質(zhì)量控制，監(jiān)控檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。
6. 結(jié)果報告：建立清晰、準(zhǔn)確的結(jié)果報告制度，及時傳遞給相關(guān)人員。
7. 不合格事件管理：對異常結(jié)果和錯誤進(jìn)行記錄、分析和糾正，防止類似問題再次發(fā)生。
8. 文件管理：保持所有相關(guān)文件的完整性和可追溯性。
9. 審核與評審：定期進(jìn)行內(nèi)部審核和管理評審，評估質(zhì)量體系的有效性。
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一、嚴(yán)格執(zhí)行《消毒隔離制度》和《無菌操作原則》。工作人員操作時須穿工作服，戴工作帽，必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。
二、使用合格的一次性檢驗用品，用后進(jìn)行無害化處理。
三、嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應(yīng)做到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或消毒。
四、無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時間不得超過24小時。
五、各種器具應(yīng)及時消毒、清洗；各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理（焚燒、入污池、消毒或滅菌）。
六、報告單應(yīng)消毒后發(fā)放。
七、檢驗人員結(jié)束操作后應(yīng)及時洗手，毛巾專用，每天消毒。
八、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天對空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規(guī)消毒。在進(jìn)行各種檢驗時，應(yīng)避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗后，應(yīng)及時進(jìn)行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應(yīng)立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。
九、菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。
醫(yī)院檢驗科管理制度10
檢驗科生物管理制度的重要性不容忽視，它直接關(guān)乎實驗室的安全環(huán)境、實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和實驗室的'整體效率。有效的管理制度可以降低操作風(fēng)險，防止生物危害事件的發(fā)生，保障員工健康，同時也有助于提升實驗室的信譽和公眾信任。
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檢驗科管理制度是醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部管理的重要組成部分，旨在確保檢驗工作的準(zhǔn)確、高效和安全。該制度主要包括以下幾個方面：
1. 檢驗流程管理：規(guī)范樣本采集、運送、處理、分析和報告的全過程。
2. 質(zhì)量控制管理：實施內(nèi)部和外部質(zhì)量控制，確保檢驗結(jié)果的可靠性。
3. 設(shè)備與試劑管理：維護(hù)設(shè)備正常運行，管理試劑采購和使用。
4. 人員培訓(xùn)與考核：提升檢驗人員的專業(yè)技能和職業(yè)道德。
5. 數(shù)據(jù)管理和信息安全：保護(hù)患者隱私，保證數(shù)據(jù)的`安全性和完整性。
6. 應(yīng)急處理與事故預(yù)防：制定應(yīng)急預(yù)案，防止和處理可能出現(xiàn)的突發(fā)情況。
內(nèi)容概述：
1. 檢驗規(guī)程：明確各類檢驗的操作步驟、標(biāo)準(zhǔn)和注意事項。
2. 質(zhì)量管理體系：建立質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量計劃和質(zhì)量改進(jìn)機制。
3. 設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)：制定設(shè)備定期檢查、清潔、校準(zhǔn)和維修的程序。
4. 人員資質(zhì)：規(guī)定檢驗人員的資格要求和培訓(xùn)計劃。
5. 安全規(guī)定：設(shè)定實驗室安全操作規(guī)程，防止生物、化學(xué)和物理危害。
6. 客戶服務(wù)：確�；颊咦稍儭⑼对V和建議的處理流程有效。
7. 法規(guī)遵循：遵守相關(guān)醫(yī)療法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，如iso 15189。
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檢驗科醫(yī)院管理制度旨在確保醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，提高工作效率，保障患者安全，維護(hù)良好的工作環(huán)境。其內(nèi)容主要包括以下幾個方面：
1. 檢驗流程管理：涵蓋樣本采集、送檢、檢驗、結(jié)果報告及異常處理等環(huán)節(jié)。
2. 人員管理：涉及人員資質(zhì)、培訓(xùn)、職責(zé)分配與考核。
3. 設(shè)備與試劑管理：包括設(shè)備的采購、維護(hù)、校準(zhǔn)及試劑的存儲與使用。
4. 質(zhì)量控制與持續(xù)改進(jìn)：設(shè)立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，實施內(nèi)部和外部質(zhì)量評估，推動科室持續(xù)改進(jìn)。
5. 數(shù)據(jù)與信息安全：保護(hù)患者隱私，確保檢驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和安全性。
6. 應(yīng)急與危機管理：制定應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對突發(fā)情況。
內(nèi)容概述：
1. 標(biāo)準(zhǔn)化操作程序（sops）：制定并執(zhí)行各類檢驗的標(biāo)準(zhǔn)化步驟，確保操作一致性。
2. 員工培訓(xùn)與發(fā)展：定期進(jìn)行專業(yè)技能培訓(xùn)，提升員工的'專業(yè)素養(yǎng)。
3. 設(shè)備管理規(guī)程：明確設(shè)備的操作、保養(yǎng)、故障報修流程。
4. 質(zhì)量管理體系：建立全面的質(zhì)量監(jiān)控機制，包括內(nèi)部審計和外部評審。
5. 安全與衛(wèi)生規(guī)定：確保實驗室環(huán)境的安全與衛(wèi)生，防止交叉感染。
6. 服務(wù)與溝通規(guī)范：優(yōu)化與臨床科室、患者及家屬的溝通方式，提升服務(wù)體驗。
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檢驗科醫(yī)療管理制度是醫(yī)療機構(gòu)運營的重要組成部分，旨在確保檢驗工作的準(zhǔn)確、高效和安全。其主要內(nèi)容包括以下幾個方面：
1. 檢驗流程管理：規(guī)范從樣本采集、處理到結(jié)果報告的整個流程，保證檢驗質(zhì)量。
2. 設(shè)備與試劑管理：維護(hù)設(shè)備正常運行，定期校準(zhǔn)，確保試劑質(zhì)量。
3. 質(zhì)量控制與評估：實施內(nèi)部和外部質(zhì)量控制，定期進(jìn)行質(zhì)量評估。
4. 人員培訓(xùn)與資質(zhì)管理：提升員工專業(yè)技能，確保人員資質(zhì)符合標(biāo)準(zhǔn)。
5. 安全與衛(wèi)生管理：保障實驗室環(huán)境安全，防止生物、化學(xué)風(fēng)險。
6. 數(shù)據(jù)管理與信息安全：保護(hù)患者隱私，確保檢驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確與完整。
7. 病人服務(wù)與溝通：提供優(yōu)質(zhì)的病人服務(wù)，及時有效溝通檢驗結(jié)果。
內(nèi)容概述：
1. 檢驗規(guī)程：制定詳細(xì)的檢驗操作規(guī)程，明確各步驟要求。
2. 應(yīng)急處理：設(shè)定突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案，如設(shè)備故障、樣本污染等。
3. 試劑與耗材管理：建立采購、存儲、使用和報廢的管理制度。
4. 人員考核與晉升：設(shè)定員工績效考核標(biāo)準(zhǔn)，提供職業(yè)發(fā)展路徑。
5. 客戶投訴與建議處理：建立有效的'反饋機制，持續(xù)改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量。
6. 法規(guī)遵循：遵守相關(guān)醫(yī)療法規(guī)，確保合規(guī)運營。
7. 環(huán)境保護(hù)：實施綠色實驗室措施，減少廢棄物對環(huán)境的影響。
醫(yī)院檢驗科管理制度14
檢驗科試劑管理制度是醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部管理的重要組成部分，旨在確保實驗室檢測工作的準(zhǔn)確性和可靠性。制度主要包括試劑的采購、存儲、使用、報廢等環(huán)節(jié)的規(guī)范管理。
內(nèi)容概述：
1. 試劑采購：明確試劑的來源、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和采購流程，確保所購試劑符合國家相關(guān)法規(guī)和實驗室標(biāo)準(zhǔn)。
2. 試劑驗收：規(guī)定驗收程序，包括外觀檢查、資質(zhì)文件審核、性能驗證等，確保試劑的質(zhì)量。
3. 試劑存儲：設(shè)定適宜的存儲條件，如溫度、濕度、光照等，防止試劑變質(zhì)。
4. 試劑領(lǐng)用：制定領(lǐng)用流程，記錄使用人、用途及用量，確保試劑的合理使用。
5. 試劑使用：規(guī)定使用前的'準(zhǔn)備、操作步驟、注意事項，保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
6. 試劑效期管理：設(shè)立效期提醒機制，及時處理即將過期的試劑。
7. 廢棄試劑處理：明確廢棄試劑的分類、收集、處置方法，遵守環(huán)保規(guī)定。
8. 記錄與報告：建立完整的試劑管理記錄，定期進(jìn)行質(zhì)量評估和問題反饋。
醫(yī)院檢驗科管理制度15
1、檢驗科工作人員嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防措施。
2、當(dāng)工作人員手部皮膚發(fā)生破損時，檢驗病人血液、體液、分泌3、在抽血過程中，特別注意防止被針頭等銳器刺傷或者劃傷。 4、使用后的銳器直接放入利器盒。禁止將使用后的針頭重新套上針頭套。禁止用手直接接觸使用后的針頭。 5、發(fā)生職業(yè)暴露后的報告處理措施
�。�1）用肥皂液和流動水清洗污染的皮膚，用生理鹽水沖洗粘膜。 （2）如有傷口，應(yīng)當(dāng)在傷口旁端輕輕擠壓，盡可能擠出損傷處的血液，再用肥皂液和流動水進(jìn)行沖洗；禁止進(jìn)行傷口的.局部擠壓。
（3）受傷部位的傷口沖洗后，應(yīng)當(dāng)用消毒液，如：75%乙醇或者0.5%碘伏進(jìn)行消毒，并包扎傷口；
被暴露的粘膜，應(yīng)當(dāng)反復(fù)用生理鹽水沖洗干凈。
（4）損傷處理完后首先報告科室醫(yī)院感染管理小組負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)人立即報告醫(yī)院職業(yè)暴露事故處理工作小組，醫(yī)院職業(yè)暴露事故處理工作小組登記并立即對損傷者抽血備查（在預(yù)防藥物應(yīng)用前），12小時內(nèi)送檢。
�。�5）對于既往已有免疫，其抗HBsAg>10mIU/mL時，不需要進(jìn)一步治療。
�。�6）對于沒有免疫力的人，應(yīng)預(yù)防性肌內(nèi)注射乙肝免疫球蛋白，盡早使用（最好48h內(nèi)，最遲≤1周）。同時進(jìn)行乙肝疫苗全程接種:（0、10mg）、（1個月、10mg）、（第6個月、10mg）三次注射。
（7）免疫注射后還應(yīng)進(jìn)行血清學(xué)追蹤調(diào)查，以確定是否有了合適的血清學(xué)反應(yīng)。
治療，并追蹤監(jiān)測與觀察。
（9）對損傷事件進(jìn)行調(diào)查與處理，提出改進(jìn)措施，開展預(yù)防銳器傷的全員教育。
檢驗科一次性醫(yī)療用品管理制度
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