滅菌設備管理制度（通用5篇）

　　在現(xiàn)在的社會生活中，越來越多地方需要用到制度，制度是指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準則。擬定制度需要注意哪些問題呢？以下是小編幫大家整理的滅菌設備管理制度（通用5篇），希望對大家有所幫助。

　　滅菌設備管理制度1

　　1.消毒員必須經(jīng)過專業(yè)培訓，持證上崗;必須掌握壓力滅菌器的基本構造、性能、操作程序及維護保養(yǎng)知識;必須有高度的責任感，嚴格遵守操作，不得擅自簡化程序。

　　2.嚴格遵守安全生產制度，每次滅菌器使用前要認真檢查各個開頭、閥門是否完好、內筒及內筒排氣口是否有雜質，發(fā)現(xiàn)異常及時處理、檢修后才能使用，使用完畢要關閉水、電、氣開關，下班前要再次檢查各個閥門、電源、是否關好，確認后方能離開。

　　3.壓力滅菌器在使用過程中，消毒員必須堅守工作崗位，不得擅自離開或從事其他工作，應嚴格掌握壓力、溫度、時間，保證滅菌效果;要經(jīng)常確認壓力表的指示情況，當壓力表達到0.25kpa以上時要關閉進氣閥，切斷電源，對供蒸汽的管道進行檢查，非消毒員不得在消毒滅菌室閑談逗留，不得觸動滅菌器的`各種開關。

　　4.按規(guī)定申請技術監(jiān)督局每一年對安全閥、減壓閥檢測一次，每半年對壓力表、滅菌器檢測一次，保證其正常運行。

　　5.對滅菌器每周進行生物檢測一次，每個無菌包都用化學指示卡檢測，每件滅菌物品用化學指示膠帶檢測，以便確定是否進行滅菌程序，達到滅菌標準質量。

　　6.每天滅菌器使用前進行bd試驗，試驗結果合格后方能進行整天的滅菌工作，不合格時要查找原因并檢修。

　　7.各種試驗、測試結果要認真記錄、簽名，保存三年。各班做好清潔、保養(yǎng)工作，做好交接班工作。

　　8.根據(jù)物品性質采用相應消毒滅菌方法，并做好消毒滅菌前后的安全檢測。

　　9.遵守無菌技術操作原則，嚴格區(qū)分已滅菌物品和未滅菌物品的存放區(qū)域，有醒目標記，避免混淆。

　　滅菌設備管理制度2

　　1.高壓滅菌鍋由取得特種設備資格證人員操作，熟悉和掌握高壓鍋的性能及原理，按照說明書使用。具備日常保養(yǎng)和維護能力。

　　2.堅守工作崗位，具有安全意識，不擅自離崗，如需離開一定有專人代為看管，同時做好交接班登記。

　　3.工作前檢查高壓滅菌鍋電源及性能是否良好。水位是否在正常范圍。

　　4.每日清理高壓滅菌鍋表面衛(wèi)生，保持清潔無污漬、油漬。

　　5.每日記錄滅菌鍋使用的時間、鍋次和物品名稱。

　　6.每周有專人負責(護士長指定人員)，負責高壓滅菌鍋的.保養(yǎng)，有記錄。

　　7.每月有專人負責高壓滅菌鍋維護有記錄。

　　8.每年由設備科負責高壓滅菌鍋壓力表的監(jiān)測工作。確保設備處于完好安全工作狀態(tài)。護士長負責與總務聯(lián)系。

　　9.對高壓滅菌鍋使用過程中出現(xiàn)的問題，護士長或指定負責人員可以直接向中心消毒供應中心聯(lián)系。

　　10.操作人員不得違規(guī)操作，否則根據(jù)情節(jié)給予處罰。

　　滅菌設備管理制度3

　　一.手術器具及物品必須一用一滅菌，并須經(jīng)高壓蒸氣或高效化學滅菌。

　　二.各種手術備用物品均應保持清潔，定期檢查手術器械關節(jié)是否鋒利，鉗、鑷是否密合。手術用過器械物品均應徹底清潔后(有菌器械先消毒后清洗)，整理包裝送去滅菌。

　　三.無菌物品必須在無菌區(qū)專柜內貯存。室內應通風、干燥、清潔無塵、無雜物。

　　四.無菌物品必須定點、定位，按消毒滅菌日期先后順序排列，標記清楚。有效期為7天，霉季5天，細菌檢測每月1次。

　　五.無菌包一經(jīng)打開或無菌溶液開瓶后超過12h即不能使用。無菌臺準備后超過4h不得使用。無菌包不應超過30cm×30cm×50cm。包布應大小適宜，無破損，內外包布均應有化學消毒指示劑以鑒定滅菌效果。

　　六.手術器械盡量不采用消毒液浸泡消毒，如必須選用高效消毒液消毒，應保證消毒液質量、濃度和浸泡時間，浸泡時應打開鉗的關節(jié)，每周更換消毒容器及溶液，標記清楚。無菌物品生物檢測每月1次，需有據(jù)可查。

　　七.無菌肥皂水、刷、小毛巾等打開24h后須重新消毒。泡手桶每周消毒，泡手酒精每周過濾并每日測比重，保持在70%~75%。pvp-i應記錄使用次數(shù)，定時更換(一般80次即須更換)。醫(yī)護人員手指每月作細菌檢測1次，需有據(jù)可查。

　　滅菌設備管理制度4

　　(一)滅菌制劑室負責本院滅菌制劑的配制工作，工作者制劑范圍僅限藥廠不能生產或不能滿足供應的藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用，不得流入市場。

　　(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證，并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進行注冊，取得制劑編號方可配制制劑。

　　(三)配制制劑必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準的處方及工藝規(guī)程，所配制制劑必須按注冊的質量標準，全項檢驗合格后，方可使用。

　　(四)制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標準。包裝材料應無毒，不與所裝藥品發(fā)生反應，不污染藥品，并能達到該藥品性質所要求的其它包裝條件，能保證藥品質量。

　　(五)應認真執(zhí)行核對制度，配制滅菌制劑應認真填寫制劑單或生產記錄，稱量必須準確，經(jīng)他人核對無誤后，方可投料。配制含有麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行，稱量、核對人員均應在制劑單上簽字。

　　(六)應認真執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，半成品檢驗合格后方可灌裝。

　　(七)滅菌制劑應分一般生產區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。不同區(qū)域的工作人員上崗后，不得隨意進出。

　　(八)潔凈區(qū)工作人員應配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室內衛(wèi)生，所用物品存放有序。

　　(九)做好批生產記錄，檢驗記錄，工作者檢驗報告書的填寫和保管工作，一般保存二年。

　　(十)工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發(fā)現(xiàn)有傳染病或共它對制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應另行安排適當?shù)?工作。

　　(十一)維護好生產設備，配備必要的安全設施以確保安全生產。

　　(十二)工作結束后，離崗前，認真檢查水、電汽的閘門以及門、窗，清除不安全的隱患。

　　(十三)非本室人員未經(jīng)允許嚴禁入內。

　　滅菌設備管理制度5

　　1、工作人員上班時間必須穿工作服，戴工作帽，必要時穿隔離衣，膠鞋，帶口罩，手套。

　　2、使用合格的一次性檢驗用品，用后進行無害化處理。

　　3、嚴格執(zhí)行無菌技術操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應做到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或手消毒。

　　4、無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應在有效期內使用，開啟后使用時間不得超過24小時。使用后的廢棄物品應及時進行無害化處理，不得隨意丟棄。

　　5、各種器具應及時消毒、清洗；各種廢棄標本應分類處理。

　　6、報告單應消毒后發(fā)放。

　　7、檢驗人員結束操作后應及時洗手，毛巾專用，每天消毒。

　　8、保持室內清潔衛(wèi)生。每天對空氣，各種物體表面及地面進行常規(guī)消毒。在進行各種檢驗時，應避免污染；在進行特殊傳染病檢驗后，應及時進行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。

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