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藥房藥品管理制度（精選12篇）
在不斷進(jìn)步的社會中，越來越多人會去使用制度，制度是一種要求大家共同遵守的規(guī)章或準(zhǔn)則。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，下面是小編為大家整理的藥房藥品管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
藥房藥品管理制度 1
1、效期藥品是根據(jù)有關(guān)規(guī)定，表明有效期限的藥品。
2、加強(qiáng)效期藥品的管理師保證藥品使用安全的重要措施之一，個部門要安排專業(yè)的人員負(fù)責(zé)效期藥品的管理，防止藥品過期失效而造成損失。
3、對于效期藥品，庫房根據(jù)需要有計劃的采購，藥房也應(yīng)該根據(jù)臨床使用情況適量領(lǐng)用，即防止缺貨，又防止積壓。
4、采購和領(lǐng)用藥品要查驗(yàn)效期，凡有效期在六個月內(nèi)的藥品，不得驗(yàn)收入庫，特殊情況須經(jīng)科主任批準(zhǔn)。
5、藥品上架陳列、堆垛碼放要按照效期遠(yuǎn)近存放，并根據(jù)藥品性質(zhì)和貯藏要求分類儲存，科學(xué)養(yǎng)護(hù)。藥品出庫和調(diào)劑要遵循“先進(jìn)先出”、“近期先出”和“按批號發(fā)放”的原則。
6、庫房、藥房在每個季度末進(jìn)行盤點(diǎn)時要檢查藥品的.效期，建立效期藥品登記簿，而且易于辨識。對于效期藥品實(shí)施動態(tài)監(jiān)控。凡有效期在六個月內(nèi)的藥品納入監(jiān)控范圍，懸掛狀態(tài)標(biāo)示，每月清點(diǎn)乙烯，三個月之內(nèi)的納入重點(diǎn)監(jiān)控范圍。
7、臨近效期藥品處理流程：
�、賻旆看嬗薪咏齻�月的藥品可退庫，或更換新批號，或與臨床科室聯(lián)系。采取措施，近期藥品在規(guī)定期限內(nèi)使用完。在效期藥品登記簿中登記處置結(jié)果。
�、诓^(qū)臨近效期又暫不用的藥品，直接到藥房調(diào)換遠(yuǎn)期批號或退回病房，由處置記錄。
�、叟R近效期的庫房藥品和藥房退回的近效期的藥品，由藥庫負(fù)責(zé)處置。
�、芩帋鞂τ谟行诹鶄�月內(nèi)的藥品及時與銷售公司取得聯(lián)系，適時調(diào)換；對于市場經(jīng)常脫銷的藥品，要保留合理庫存，以免造成浪費(fèi)。
8、藥品在有效期限內(nèi)發(fā)生變色、變質(zhì)或其它質(zhì)量異常情況的，不得調(diào)劑使用。藥品一旦超過有效期限，應(yīng)立即停止使用并封存，按規(guī)定作報廢處理。
9、因工作失職，至藥品過期失效造成損失的，視情節(jié)輕重給予責(zé)任部門或者責(zé)任人經(jīng)濟(jì)處罰。
藥房藥品管理制度 2
為規(guī)范醫(yī)院藥品采購管理，保證臨床用藥安全、合理、有效、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，特制訂本院藥品采購管理制度如下：
1、醫(yī)院藥劑科是唯一授權(quán)從事醫(yī)院藥品采購業(yè)務(wù)的部門。其他任何科室和個人不得從事藥品采購業(yè)務(wù)。
2、采購藥品必須按照《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定審核經(jīng)營（生產(chǎn)）企業(yè)的相關(guān)證照，不得從無經(jīng)營資質(zhì)的.企業(yè)購進(jìn)藥品。
3、藥品采購渠道必須經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審批確定。
4、醫(yī)院藥品網(wǎng)上采購必須經(jīng)過《山西省藥械采購平臺》進(jìn)行采購。
5、所采購藥品必須為醫(yī)院正式引進(jìn)的品種，臨時急救藥品除外。新引進(jìn)藥品應(yīng)符合醫(yī)院新藥引進(jìn)規(guī)則。
6.所購藥品應(yīng)及時如實(shí)填寫入庫單。采購人員、入庫驗(yàn)收人員均應(yīng)在購藥發(fā)票上簽名，并經(jīng)科主任審核后辦理財務(wù)手續(xù)。
藥房藥品管理制度 3
一、藥劑科應(yīng)在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購、儲存、保管和供應(yīng)工作，其它科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。
二、藥庫由專人管理，應(yīng)設(shè)置藥品保管員及藥品采購人員負(fù)責(zé)藥品的采購、驗(yàn)收、保管工作。庫房保管采購人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī)。
三、藥品采購必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價格合理的`供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。
四、藥品采購人員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規(guī)，按照藥品招標(biāo)的中標(biāo)目錄和本院基本用藥目錄采購藥品，保持相應(yīng)庫存量，以滿足臨床用藥需要。
五、采購藥品要根據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計劃。采購計劃交藥劑科主任初審，然后報監(jiān)管部門和主管院長審核同意后方能進(jìn)行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請報告報藥劑科，藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長簽字審批后方可采購。
六、采購進(jìn)口藥品時，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。
七、在采購活動中，應(yīng)堅(jiān)持優(yōu)質(zhì)、價廉的原則，不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批準(zhǔn)文號、無有效期限、無廠牌、無注冊商標(biāo)等藥品進(jìn)入醫(yī)院。對不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定者不得采購入庫。不得向無藥品經(jīng)營許可證的單位和個人購置中、西藥品
八、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫，對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時的供貨單位要停止從該單位采購。
九、庫房購進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實(shí)、完整的購銷記錄，如實(shí)反映藥品進(jìn)出庫情況，嚴(yán)禁弄虛作假。
十、強(qiáng)化藥品采購中的制約機(jī)制，嚴(yán)格實(shí)行采購、質(zhì)量驗(yàn)收藥品付款三分離制度。庫房保管員、采購人員必須每月向監(jiān)管部門匯報本月采購藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫存等情況。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門、院藥事委員會匯報本年度采購藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫存等情況。院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門、院藥事管理委員會定期對藥品采購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。
藥房藥品管理制度 4
為了滿足來我院診療的'門診或住院患者因病情治療所需，以及突發(fā)公共衛(wèi)生事件緊急用藥，且無替代藥品時，將采用以下臨時購藥方式。
一、所需藥品由患者主管醫(yī)生提出書面申請，并注明需要的劑型、含量和數(shù)量。
二、申請人將書面申請報分管領(lǐng)導(dǎo)審批后，交藥劑科。
三、藥劑科憑領(lǐng)導(dǎo)審批的書面申請及時組織采購藥品。
四、為避免過期失效等損失，申請人要負(fù)責(zé)所申購藥品的使用。
五、突發(fā)公共衛(wèi)生事件緊急用藥，按治療指南和專家組指定的品種采購。
藥房藥品管理制度 5
一、目的：切實(shí)保護(hù)消費(fèi)者利益，保證經(jīng)營藥品安全，維護(hù)企業(yè)的良好形象。
二、依據(jù)：國家藥監(jiān)局《藥品召回管理辦法》（局令第29號）。
三、適用范圍：本公司經(jīng)營的須召回的藥品。
四、內(nèi)容：
1、藥品召回，是指按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。安全隱患，是指由于研發(fā)、生產(chǎn)等原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險。
2、公司質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)藥品召回的管理。完善藥品不良發(fā)應(yīng)（ADR）報告制度及相關(guān)制度，建立以質(zhì)量管理部為中心，各相關(guān)部門為網(wǎng)絡(luò)單元的藥品信息反饋、傳遞、分析及處理的完善的藥品質(zhì)量安全信息體系。
（1）建立藥品質(zhì)量安全信息反饋記錄，將信息及時反饋給有關(guān)部門。
�。�2）建立和保存完整的購銷記錄，保證銷售花紋路的可溯源性。
�。�3）質(zhì)量管理部門配備專人負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量安全信息收集、匯總和處理，并負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量安全信息的處理進(jìn)行歸類存檔。
�。�4）發(fā)現(xiàn)本公司經(jīng)營的藥品存在安全隱患的，應(yīng)立即停止銷售該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)和使用單位，并通知使用單位召回售出藥品，并向藥品監(jiān)督管理部門報告。
3、藥品安全隱患的調(diào)查與評估：
�。�1）公司有責(zé)任和義務(wù)配合藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品監(jiān)督管理部門開展有關(guān)藥品安全隱患的調(diào)查，提供有關(guān)資料。
�。�2）藥品安全隱患調(diào)查的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)根據(jù)實(shí)際情況確定，可以包括：
A、已發(fā)生藥品不良事件的種類、范圍及原因。
B、藥品使用是否符合藥品說明書、標(biāo)簽規(guī)定的適應(yīng)癥、用法用量的要求。
C、藥品儲存、運(yùn)輸是否符合要求。
D、可能存在安全隱患的藥品批次、數(shù)量及流通區(qū)域和范圍。
E、其化可能影響藥品安全的因素。
�。�3）藥品安全隱患評估的主要內(nèi)容包括：
A、該藥品引發(fā)危害的'可能性，以及是否已經(jīng)對人體健康造成了危害。
B、對主要使用人群的危害影響。
C、對特殊人群，尤其是高危人群的危害影響，如老年、兒童、孕婦、肝腎功能不全者、外科病人等。
D、危害的嚴(yán)重與緊急程度。
E、危害導(dǎo)致的后果。
4、實(shí)施“召回制度”的藥品包括三大類：一是養(yǎng)護(hù)發(fā)現(xiàn)的在有效期內(nèi)，產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定，可能有質(zhì)量隱患的藥品；二是由于印刷校對等原因，造成產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽及說明書不符合國家有關(guān)規(guī)定的藥品；三是企業(yè)確認(rèn)存在嚴(yán)重安全隱患的藥品；四是各級藥品監(jiān)督管理部門強(qiáng)制實(shí)施的藥品召回。
5、公司在作出藥品召回決定后，第一時間通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，同時向相關(guān)職能部門報告。啟動藥品召回后，必須在規(guī)定時間內(nèi)完成召回工作。
6、公司對召回藥品處理應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄，并向省、市藥品監(jiān)督管理部門報告。必須銷毀的藥品，應(yīng)當(dāng)在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀。在召回完成后，應(yīng)當(dāng)對召回效果進(jìn)行評價，評價結(jié)果存檔備查。
藥房藥品管理制度 6
1 、有下列情況發(fā)生的必須召回藥品：
�、偎幤氛{(diào)配、發(fā)放錯誤。
�、谝炎C實(shí)或高度懷疑藥品被污染。
�、壑苿�、分裝不合格或分裝差錯。
�、芩幤肥褂眠^程中發(fā)現(xiàn)或患者投訴并證實(shí)為不合格藥品。
�、菟幤繁O(jiān)督管理部門公告的質(zhì)量不合格藥品。假藥、劣藥、召回藥品。
�、抟堰^期失效的藥品。
�、呱a(chǎn)商、供應(yīng)商主動召回的`藥品。
2 、藥品召回按其緊急程度分為兩級： 一級召回：
24 小時內(nèi)召回藥庫。查找處方、病歷，找到用藥患者，通知其停止服用并取回藥品。本方法僅限于繼續(xù)使用這種藥品將對患者產(chǎn)生嚴(yán)重不良影響的藥品召回。
3、二級召回：
一周內(nèi)召回藥庫。當(dāng)發(fā)現(xiàn)藥品缺陷，但這種缺陷藥品使用后不會對患者健康產(chǎn)生不良影響，可采用的二級召回方式。召回藥品應(yīng)填報藥品召回記錄，專人妥善保管于指定場所。質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人可根據(jù)不同情況與醫(yī)療衛(wèi)生行政部門、地方食品藥品監(jiān)督管理部門、質(zhì)量檢驗(yàn)部門、生產(chǎn)商或供應(yīng)商聯(lián)系，按程序處理藥品。
藥房藥品管理制度 7
一、目的
為加強(qiáng)存貨資產(chǎn)管理，保障存貨資產(chǎn)的安全性、完整性、準(zhǔn)確性，真實(shí)地反映存貨資產(chǎn)的結(jié)存及管理狀況，使存貨資產(chǎn)的盤點(diǎn)更加規(guī)范化、制度化，特制定本制度。
二、適用范圍
該制度所稱“存貨”特指：倉庫庫存藥品、藥店陳列藥品。
三、職責(zé)
1、倉庫藥品：由主管倉庫負(fù)責(zé)人組織參與大盤點(diǎn)實(shí)施工作，對盤點(diǎn)中發(fā)現(xiàn)問題組織召開盤點(diǎn)總結(jié)工作會議，進(jìn)行盤點(diǎn)獎罰；
2、藥店藥品：由銷售業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)組織參與大盤點(diǎn)實(shí)施工作，對盤點(diǎn)中發(fā)現(xiàn)問題組織召開盤點(diǎn)總結(jié)工作會議，進(jìn)行盤點(diǎn)獎罰；
3、財務(wù)部：負(fù)責(zé)對大盤點(diǎn)過程全程監(jiān)盤，對盤點(diǎn)計算結(jié)果盈虧調(diào)整審核；并對盤盈、盤虧藥品做出處理意見，進(jìn)行有關(guān)的帳物處理；每月對自行盤點(diǎn)進(jìn)行抽查，并將抽查結(jié)果上報總經(jīng)理審批，實(shí)存數(shù)與計算機(jī)結(jié)存數(shù)對照，短少由藥店自行承擔(dān)。
4、總經(jīng)理：負(fù)責(zé)盤點(diǎn)盈虧處理的審批工作；
5、存貨保管部門：負(fù)責(zé)本部門初盤工作。
6、各職責(zé)人員必須對本職責(zé)負(fù)責(zé)，盤點(diǎn)工作結(jié)束，在盤點(diǎn)表上簽字確認(rèn)盤點(diǎn)結(jié)果真實(shí)。
四、盤點(diǎn)時間
1、藥店盤點(diǎn)分為自盤和大盤點(diǎn)（公司組織實(shí)施的季度盤點(diǎn)）
�、倜吭逻M(jìn)行一次自盤（小范圍盤點(diǎn)），由藥店員工自行進(jìn)行盤點(diǎn)工作，藥店員工將店存數(shù)與計算機(jī)實(shí)存數(shù)對照，發(fā)現(xiàn)差異及時處理；
�、诿總�季度的最后一個月月底進(jìn)行一次大盤點(diǎn)（初盤、監(jiān)盤、復(fù)盤），大盤點(diǎn)具體時間具體安排。
2、倉庫盤點(diǎn)：半年進(jìn)行一次，即年中、年末最后一個月的最后一天。
3、若要變更時間，必須征得財務(wù)主管會計（核對時點(diǎn)數(shù)據(jù)的要求）同意方可。
4、財務(wù)部人員不定期地抽查倉庫、藥店的存貨情況。
五、盤點(diǎn)方式、方法
1、盤點(diǎn)方式：動態(tài)盤點(diǎn)（不停工或不關(guān)店）與靜態(tài)盤點(diǎn)（即停工或關(guān)店）相結(jié)合；定期盤點(diǎn)與不定期盤點(diǎn)相結(jié)合；自盤與大盤、抽盤相結(jié)合。
2、盤點(diǎn)方法：全面盤點(diǎn)（大盤點(diǎn)）和抽查盤點(diǎn)（自盤）相結(jié)合。
3、每月定期盤點(diǎn)采取動態(tài)盤點(diǎn)，以自盤為主、抽盤為輔的方式進(jìn)行。自盤盤點(diǎn)時間由藥店根據(jù)實(shí)際情況確定；抽盤由財務(wù)部決定。
月盤點(diǎn)流程，藥店每月進(jìn)行月盤點(diǎn)可以及時發(fā)現(xiàn)工作流程中的`各個環(huán)節(jié)漏洞及差錯，采取相應(yīng)的措施加以糾正，以減少藥店的損失；財務(wù)部不定期抽查盤點(diǎn)的賬貨相符情況；藥店計算存貨公式=上月結(jié)存+當(dāng)月購入+藥品退回-藥品退出-本月銷售
每月藥店要同財務(wù)部對賬，核對進(jìn)貨額、銷售額、調(diào)價額做到賬賬相符，以保證盤點(diǎn)結(jié)果的真實(shí)。
4、每季度大盤點(diǎn)采取靜態(tài)盤點(diǎn)，以業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)組織實(shí)施盤點(diǎn)。
5、對倉庫不定期的盤點(diǎn)采取動態(tài)盤點(diǎn)、抽盤的方式進(jìn)行，其盤點(diǎn)方法由財務(wù)部確定；年中、年末的定期盤點(diǎn)由主管倉庫負(fù)責(zé)人組織實(shí)施。
六、盤點(diǎn)程序
1、盤點(diǎn)前準(zhǔn)備工作：
倉庫定期盤點(diǎn)由主管倉庫負(fù)責(zé)人擬定《盤點(diǎn)實(shí)施計劃》上報經(jīng)理審批，并負(fù)責(zé)召集相關(guān)人員召開盤點(diǎn)工作協(xié)調(diào)會，并按擬定的《盤點(diǎn)計劃表》組織實(shí)施；
2、各相關(guān)部門接到《盤點(diǎn)計劃表》后次日內(nèi)組織召開部門內(nèi)部盤點(diǎn)會議，做好各項(xiàng)盤點(diǎn)前準(zhǔn)備工作；
3、與倉庫藥品、藥店藥品相關(guān)的所有賬目處理應(yīng)在盤點(diǎn)日前一天完成；
4、存貨盤點(diǎn)前各部門應(yīng)進(jìn)行清理整頓，分類、分區(qū)域按規(guī)定堆放好存貨；
5、季度、年中、年終大盤點(diǎn)前要求各部門按照計劃安排盤點(diǎn)小組，至少分為兩組，一個初盤組，一個復(fù)盤組，分組實(shí)施初盤、復(fù)盤，分小組必須兩人以上。
6、《盤點(diǎn)計劃表》包括：盤點(diǎn)時間、參盤人員、分組情況、分組負(fù)責(zé)人等；
7、主管倉庫或業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)人指定人員打印《盤點(diǎn)表》，盤點(diǎn)表包括：藥品名稱、規(guī)格等，但不得打印結(jié)存數(shù)量。
七、實(shí)盤
1、主管倉庫或業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)人將打印《盤點(diǎn)表》分發(fā)給小組盤點(diǎn)人員，分段或分區(qū)開始盤點(diǎn)；
2、每組盤點(diǎn)人員按照存貨擺放順序依次計數(shù)填寫盤點(diǎn)表的實(shí)盤數(shù)；各組將自己區(qū)域內(nèi)藥品盤完后，再各組交替復(fù)盤；
3、確認(rèn)盤點(diǎn)結(jié)果無誤，盤點(diǎn)人員在《盤點(diǎn)表》上簽名后交業(yè)務(wù)部在時空軟件“盤點(diǎn)管理”錄入實(shí)盤數(shù)，計算盤點(diǎn)結(jié)果；并將盤點(diǎn)結(jié)果交財務(wù)部。
八、盤點(diǎn)處理
1、財務(wù)接到盤點(diǎn)結(jié)果表，審核再次核對確認(rèn)盤點(diǎn)結(jié)果后，編制編制《盤點(diǎn)盈虧報告》，報總經(jīng)理審批做賬務(wù)處理；
2、主管倉庫負(fù)責(zé)人對盤點(diǎn)結(jié)果和存貨管理中存在問題進(jìn)行總結(jié)會議，進(jìn)行盤點(diǎn)獎罰；
3、由業(yè)務(wù)部對盤點(diǎn)中發(fā)現(xiàn)問題組織召開盤點(diǎn)總結(jié)工作會議，進(jìn)行盤點(diǎn)獎罰；
4、倉庫盤點(diǎn)短少除去意外事故造成外，其短少數(shù)量按照含稅批發(fā)價由保管賠償，責(zé)任不清由倉庫全體共同賠償。；
5、藥店短少除去意外事故造成外，盤點(diǎn)損失由責(zé)任人按含稅零售價賠償，責(zé)任不清由店員全體共同賠償。
九、經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)日執(zhí)行
藥房藥品管理制度 8
一、藥品采購管理
藥房應(yīng)根據(jù)臨床需求和庫存情況，制定合理的藥品采購計劃。采購計劃應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、廠家等信息。
藥品采購應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院的采購制度進(jìn)行，選擇合法、正規(guī)的藥品供應(yīng)商。
采購人員應(yīng)認(rèn)真審核供應(yīng)商的資質(zhì)證明文件，確保所采購的藥品質(zhì)量可靠、價格合理。
藥品到貨后，應(yīng)及時進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收人員應(yīng)按照藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、有效期等進(jìn)行檢查，確保藥品符合要求。
二、藥品儲存管理
藥房應(yīng)設(shè)置專門的藥品儲存區(qū)域，按照藥品的性質(zhì)、劑型、用途等進(jìn)行分類存放。
藥品儲存區(qū)域應(yīng)保持清潔、干燥、通風(fēng)良好，溫度、濕度應(yīng)符合藥品儲存要求。
藥品應(yīng)按照有效期的先后順序擺放，近效期藥品應(yīng)及時進(jìn)行處理。
特殊藥品（如麻醉藥品、毒性藥品等）應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行儲存和管理，實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記。
藥品儲存區(qū)域應(yīng)設(shè)置明顯的標(biāo)志，標(biāo)明藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。
三、藥品調(diào)配管理
藥房工作人員應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)生處方進(jìn)行藥品調(diào)配，不得擅自更改處方內(nèi)容。
藥品調(diào)配前，應(yīng)認(rèn)真審核處方，確保處方的合法性、規(guī)范性和合理性。
藥品調(diào)配時，應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，準(zhǔn)確計量、核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息，確保藥品調(diào)配準(zhǔn)確無誤。
藥品調(diào)配后，應(yīng)及時進(jìn)行復(fù)核，確保藥品調(diào)配準(zhǔn)確無誤。復(fù)核人員應(yīng)在處方上簽字或蓋章。
藥品調(diào)配過程中，應(yīng)注意藥品的外觀質(zhì)量，如發(fā)現(xiàn)藥品有變色、變質(zhì)、裂片等異常情況，應(yīng)及時停止調(diào)配，并報告藥房負(fù)責(zé)人。
四、藥品質(zhì)量管理
藥房應(yīng)建立健全藥品質(zhì)量管理制度，定期對藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保藥品質(zhì)量可靠。
藥房工作人員應(yīng)認(rèn)真學(xué)習(xí)藥品質(zhì)量管理知識，掌握藥品質(zhì)量檢查方法和標(biāo)準(zhǔn)，提高藥品質(zhì)量管理水平。
藥品質(zhì)量檢查應(yīng)包括藥品的外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量、有效期等方面。對發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，應(yīng)及時進(jìn)行處理，并報告藥房負(fù)責(zé)人。
藥房應(yīng)積極配合藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查，如實(shí)提供藥品質(zhì)量信息和相關(guān)資料。
五、藥品效期管理
藥房應(yīng)建立藥品效期管理制度，定期對藥品的`有效期進(jìn)行檢查，確保藥品在有效期內(nèi)使用。
藥品采購時，應(yīng)優(yōu)先選擇有效期較長的藥品。對近效期藥品，應(yīng)采取適當(dāng)?shù)拇胧┻M(jìn)行處理，如促銷、退貨等。
藥品儲存過程中，應(yīng)按照有效期的先后順序擺放，近效期藥品應(yīng)設(shè)置明顯的標(biāo)志，提醒工作人員優(yōu)先使用。
藥房工作人員應(yīng)定期檢查藥品的有效期，對過期藥品應(yīng)及時進(jìn)行清理，并按照規(guī)定進(jìn)行處理。
六、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理
藥房應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理制度，積極開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
藥房工作人員應(yīng)認(rèn)真學(xué)習(xí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測知識，掌握藥品不良反應(yīng)的報告方法和程序。
對發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)及時進(jìn)行記錄、報告，并配合醫(yī)院相關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查和處理。
藥房應(yīng)定期對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作進(jìn)行總結(jié)和分析，提出改進(jìn)措施，提高藥品不良反應(yīng)監(jiān)測水平。
七、人員管理
藥房工作人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能，定期參加培訓(xùn)和考核，不斷提高業(yè)務(wù)水平。
藥房工作人員應(yīng)嚴(yán)格遵守職業(yè)道德規(guī)范，廉潔自律，不得收受藥品回扣和其他不正當(dāng)利益。
藥房工作人員應(yīng)保持良好的工作態(tài)度和服務(wù)意識，為患者提供優(yōu)質(zhì)的藥品服務(wù)。
八、附則
本制度自發(fā)布之日起施行。
本制度由藥房負(fù)責(zé)解釋。
藥房藥品管理制度 9
一、藥品采購管理
制定藥品采購計劃：藥房應(yīng)根據(jù)臨床需求、藥品庫存情況以及季節(jié)變化等因素，制定合理的藥品采購計劃。采購計劃應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、預(yù)計采購時間等信息。
選擇供應(yīng)商：藥房應(yīng)選擇合法、正規(guī)、信譽(yù)良好的藥品供應(yīng)商。供應(yīng)商應(yīng)具備相應(yīng)的資質(zhì)證書，如藥品經(jīng)營許可證、藥品生產(chǎn)許可證等。
采購流程：藥品采購應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)院的采購流程進(jìn)行，包括填寫采購申請單、審批、招標(biāo)（如有需要）、簽訂采購合同等環(huán)節(jié)。
藥品驗(yàn)收：藥品到貨后，藥房應(yīng)及時進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收人員應(yīng)按照藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、有效期、數(shù)量等進(jìn)行檢查，確保藥品符合要求。驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)及時入庫，并做好驗(yàn)收記錄。
二、藥品儲存管理
儲存環(huán)境：藥房應(yīng)設(shè)置專門的藥品儲存區(qū)域，儲存環(huán)境應(yīng)符合藥品的儲存要求。藥品儲存區(qū)域應(yīng)保持清潔、干燥、通風(fēng)良好，溫度、濕度應(yīng)控制在適宜的范圍內(nèi)。
分類存放：藥品應(yīng)按照藥品的性質(zhì)、劑型、用途等進(jìn)行分類存放。不同類型的藥品應(yīng)分別存放，避免混淆。特殊藥品（如麻醉藥品、毒性藥品等）應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行儲存和管理。
有效期管理：藥房應(yīng)建立藥品有效期管理制度，定期對藥品的有效期進(jìn)行檢查。近效期藥品應(yīng)設(shè)置明顯的標(biāo)志，提醒工作人員優(yōu)先使用。過期藥品應(yīng)及時清理，并按照規(guī)定進(jìn)行處理。
庫存管理：藥房應(yīng)建立藥品庫存管理制度，定期對藥品庫存進(jìn)行盤點(diǎn)。藥品庫存應(yīng)保持在合理的水平，避免積壓或缺貨。同時，藥房應(yīng)加強(qiáng)對藥品庫存的動態(tài)管理，及時了解藥品的使用情況和庫存變化，以便合理調(diào)整采購計劃。
三、藥品調(diào)配管理
處方審核：藥房工作人員應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)生處方進(jìn)行藥品調(diào)配。調(diào)配前，應(yīng)認(rèn)真審核處方，確保處方的合法性、規(guī)范性和合理性。處方審核內(nèi)容包括患者姓名、性別、年齡、診斷、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等。
藥品調(diào)配：藥品調(diào)配應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，準(zhǔn)確計量、核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息，確保藥品調(diào)配準(zhǔn)確無誤。調(diào)配過程中，應(yīng)注意藥品的外觀質(zhì)量，如發(fā)現(xiàn)藥品有變色、變質(zhì)、裂片等異常情況，應(yīng)及時停止調(diào)配，并報告藥房負(fù)責(zé)人。
復(fù)核發(fā)藥：藥品調(diào)配完成后，應(yīng)進(jìn)行復(fù)核。復(fù)核人員應(yīng)認(rèn)真核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等信息，確保藥品調(diào)配準(zhǔn)確無誤。復(fù)核無誤后，方可發(fā)藥。發(fā)藥時，應(yīng)向患者詳細(xì)說明藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等信息，確�；颊哒_使用藥品。
四、藥品質(zhì)量管理
質(zhì)量檢查：藥房應(yīng)建立藥品質(zhì)量管理制度，定期對藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查。質(zhì)量檢查內(nèi)容包括藥品的外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量、有效期、儲存條件等。對發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，應(yīng)及時進(jìn)行處理，并報告藥房負(fù)責(zé)人。
不良反應(yīng)監(jiān)測：藥房應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，積極開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。對發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)及時進(jìn)行記錄、報告，并配合醫(yī)院相關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查和處理。
質(zhì)量追溯：藥房應(yīng)建立藥品質(zhì)量追溯制度，確保藥品的來源可追溯、去向可查證。藥品在采購、儲存、調(diào)配、發(fā)放等環(huán)節(jié)中，應(yīng)做好記錄，以便在出現(xiàn)質(zhì)量問題時，能夠及時追溯藥品的.來源和去向。
五、人員管理
培訓(xùn)考核：藥房工作人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能，定期參加培訓(xùn)和考核，不斷提高業(yè)務(wù)水平。培訓(xùn)內(nèi)容包括藥品管理法律法規(guī)、藥品知識、操作規(guī)程等。
職業(yè)道德：藥房工作人員應(yīng)嚴(yán)格遵守職業(yè)道德規(guī)范，廉潔自律，不得收受藥品回扣和其他不正當(dāng)利益。同時，應(yīng)保持良好的工作態(tài)度和服務(wù)意識，為患者提供優(yōu)質(zhì)的藥品服務(wù)。
健康管理：藥房工作人員應(yīng)定期進(jìn)行健康檢查，確保身體健康，符合從事藥品工作的要求�；加袀魅静』蚱渌赡芪廴舅幤返募膊〉娜藛T，不得從事藥品工作。
六、附則
本制度自發(fā)布之日起施行。
本制度由藥房負(fù)責(zé)解釋。
藥房藥品管理制度 10
一、藥品采購管理
藥房應(yīng)根據(jù)臨床需求和庫存情況，制定合理的藥品采購計劃。采購計劃應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、廠家等信息。
藥品采購應(yīng)從合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品。購進(jìn)藥品時，應(yīng)索取并查驗(yàn)供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《營業(yè)執(zhí)照》、藥品批準(zhǔn)證明文件等相關(guān)資質(zhì)證明文件，并建立供貨單位檔案。
藥品采購人員應(yīng)嚴(yán)格按照采購計劃進(jìn)行采購，不得擅自更改采購品種、規(guī)格和數(shù)量。采購藥品時，應(yīng)選擇質(zhì)量可靠、價格合理的藥品。
藥品購進(jìn)后，應(yīng)及時進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收人員應(yīng)按照藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，對購進(jìn)藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量、包裝、標(biāo)簽、說明書等進(jìn)行逐一檢查，并做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收不合格的藥品，應(yīng)及時退回供貨單位。
二、藥品儲存管理
藥房應(yīng)設(shè)置專門的藥品儲存區(qū)域，儲存區(qū)域應(yīng)保持清潔、干燥、通風(fēng)良好，避免陽光直射和潮濕。
藥品應(yīng)按照其性質(zhì)、劑型、用途等分類儲存，并設(shè)置明顯的標(biāo)識。特殊管理藥品應(yīng)單獨(dú)存放，并采取相應(yīng)的安全措施。
藥品儲存應(yīng)遵循先進(jìn)先出、近期先出的原則，定期對庫存藥品進(jìn)行檢查和清理，防止藥品過期、變質(zhì)。
藥房應(yīng)配備必要的`藥品儲存設(shè)施和設(shè)備，如冷藏柜、陰涼柜、貨架等。設(shè)施和設(shè)備應(yīng)定期進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)，確保其正常運(yùn)行。
三、藥品調(diào)配管理
藥房調(diào)配藥品應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員進(jìn)行。調(diào)配人員應(yīng)嚴(yán)格按照處方要求進(jìn)行調(diào)配，不得擅自更改處方內(nèi)容。
調(diào)配藥品時，應(yīng)認(rèn)真核對處方的患者姓名、性別、年齡、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等信息，確保調(diào)配準(zhǔn)確無誤。
調(diào)配藥品時，應(yīng)使用符合衛(wèi)生要求的調(diào)配工具和容器，并保持調(diào)配環(huán)境的清潔衛(wèi)生。調(diào)配后的藥品應(yīng)進(jìn)行復(fù)核，確保藥品質(zhì)量和數(shù)量符合要求。
調(diào)配特殊管理藥品時，應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行操作，并做好記錄。
四、藥品質(zhì)量管理
藥房應(yīng)建立健全藥品質(zhì)量管理制度，定期對藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查和評估。
藥房應(yīng)加強(qiáng)對藥品購進(jìn)、儲存、調(diào)配等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，確保藥品質(zhì)量安全。
藥房應(yīng)定期對藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，防止藥品變質(zhì)、失效。對過期、變質(zhì)、失效的藥品，應(yīng)及時清理并按照規(guī)定進(jìn)行處理。
藥房應(yīng)積極配合藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查，如實(shí)提供有關(guān)資料和情況。
五、藥品信息管理
藥房應(yīng)建立藥品信息管理系統(tǒng)，對藥品的購進(jìn)、儲存、調(diào)配、銷售等信息進(jìn)行記錄和管理。
藥品信息管理系統(tǒng)應(yīng)具備數(shù)據(jù)查詢、統(tǒng)計分析、報表生成等功能，為藥品管理提供決策支持。
藥房應(yīng)定期對藥品信息管理系統(tǒng)進(jìn)行維護(hù)和更新，確保系統(tǒng)的正常運(yùn)行和數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、完整性。
六、人員管理
藥房工作人員應(yīng)具備相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格和職業(yè)道德素質(zhì)，熟悉藥品管理法律法規(guī)和規(guī)章制度，掌握藥品基本知識和技能。
藥房應(yīng)定期對工作人員進(jìn)行培訓(xùn)和考核，提高工作人員的業(yè)務(wù)水平和服務(wù)質(zhì)量。
藥房工作人員應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品管理法律法規(guī)和規(guī)章制度，不得從事違法違規(guī)行為。
七、附則
本制度自發(fā)布之日起施行。
本制度由藥房負(fù)責(zé)解釋。
藥房藥品管理制度 11
一、藥品采購與驗(yàn)收
藥品采購應(yīng)根據(jù)臨床需求和庫存情況，制定合理的采購計劃。采購計劃應(yīng)經(jīng)藥房負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn)后執(zhí)行。
藥品采購應(yīng)從具有合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品。購進(jìn)藥品時，應(yīng)索取并查驗(yàn)供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《營業(yè)執(zhí)照》、藥品批準(zhǔn)證明文件等相關(guān)資質(zhì)證明文件，并建立供貨單位檔案。
藥品驗(yàn)收應(yīng)按照藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和程序進(jìn)行。驗(yàn)收人員應(yīng)認(rèn)真核對藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量、包裝、標(biāo)簽、說明書等內(nèi)容，確保藥品符合規(guī)定要求。驗(yàn)收合格的藥品，應(yīng)及時入庫并做好驗(yàn)收記錄；驗(yàn)收不合格的藥品，應(yīng)及時退回供貨單位。
二、藥品儲存與養(yǎng)護(hù)
藥品應(yīng)按照其性質(zhì)、劑型、用途等分類儲存，并設(shè)置明顯的標(biāo)識。特殊管理藥品應(yīng)單獨(dú)存放，并采取相應(yīng)的安全措施。
藥品儲存應(yīng)保持清潔、干燥、通風(fēng)良好，避免陽光直射和潮濕。藥品儲存溫度、濕度應(yīng)符合藥品說明書的要求。
藥房應(yīng)定期對庫存藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)，發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量問題或過期失效的，應(yīng)及時處理。
藥品儲存應(yīng)遵循先進(jìn)先出、近期先出的原則，確保藥品的質(zhì)量和有效期。
三、藥品調(diào)配與發(fā)放
藥品調(diào)配應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員進(jìn)行。調(diào)配人員應(yīng)嚴(yán)格按照處方要求進(jìn)行調(diào)配，不得擅自更改處方內(nèi)容。
藥品調(diào)配應(yīng)使用符合衛(wèi)生要求的調(diào)配工具和容器，并保持調(diào)配環(huán)境的清潔衛(wèi)生。調(diào)配后的藥品應(yīng)進(jìn)行復(fù)核，確保藥品質(zhì)量和數(shù)量符合要求。
藥品發(fā)放應(yīng)憑醫(yī)生處方或醫(yī)囑進(jìn)行。發(fā)放人員應(yīng)認(rèn)真核對處方或醫(yī)囑的患者姓名、性別、年齡、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等內(nèi)容，確保發(fā)放準(zhǔn)確無誤。
特殊管理藥品的調(diào)配和發(fā)放應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，實(shí)行雙人雙鎖管理，確保藥品的安全使用。
四、藥品質(zhì)量管理
藥房應(yīng)建立健全藥品質(zhì)量管理制度，加強(qiáng)對藥品采購、儲存、調(diào)配、發(fā)放等環(huán)節(jié)的'質(zhì)量管理。
藥房應(yīng)定期對藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或過期失效的藥品，應(yīng)及時處理。
藥房應(yīng)積極配合藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查，如實(shí)提供有關(guān)資料和情況。
五、藥品信息管理
藥房應(yīng)建立藥品信息管理系統(tǒng)，對藥品的采購、儲存、調(diào)配、發(fā)放等信息進(jìn)行記錄和管理。
藥品信息管理系統(tǒng)應(yīng)具備數(shù)據(jù)查詢、統(tǒng)計分析、報表生成等功能，為藥品管理提供決策支持。
藥房應(yīng)定期對藥品信息管理系統(tǒng)進(jìn)行維護(hù)和更新，確保系統(tǒng)的正常運(yùn)行和數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、完整性。
六、人員培訓(xùn)與考核
藥房應(yīng)定期對工作人員進(jìn)行藥品管理法律法規(guī)、業(yè)務(wù)知識和技能培訓(xùn)，提高工作人員的業(yè)務(wù)水平和服務(wù)質(zhì)量。
藥房應(yīng)建立工作人員考核制度，對工作人員的工作表現(xiàn)進(jìn)行考核評價，激勵工作人員的積極性和創(chuàng)造性。
七、附則
本制度自發(fā)布之日起施行。
本制度由藥房負(fù)責(zé)解釋。
藥房藥品管理制度 12
一、藥品采購管理
制定科學(xué)合理的藥品采購計劃，根據(jù)臨床需求、藥品庫存情況及季節(jié)變化等因素確定采購品種和數(shù)量。
選擇合法、正規(guī)的藥品供應(yīng)商，嚴(yán)格審核供應(yīng)商的資質(zhì)，包括《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《營業(yè)執(zhí)照》等。
建立藥品采購檔案，記錄采購藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、供應(yīng)商等信息，以備查驗(yàn)。
嚴(yán)格執(zhí)行藥品采購程序，確保采購過程的公開、公平、公正。
二、藥品驗(yàn)收管理
設(shè)立專門的藥品驗(yàn)收區(qū)域，配備必要的驗(yàn)收設(shè)備和工具。
藥品驗(yàn)收人員應(yīng)嚴(yán)格按照藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和程序進(jìn)行驗(yàn)收，核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、包裝等信息，確保藥品質(zhì)量符合要求。
對驗(yàn)收不合格的'藥品，應(yīng)及時通知供應(yīng)商進(jìn)行退換貨處理，并做好記錄。
三、藥品儲存管理
藥房應(yīng)設(shè)有專門的藥品儲存區(qū)域，按照藥品的性質(zhì)、劑型、用途等進(jìn)行分類儲存。
藥品儲存區(qū)域應(yīng)保持清潔、干燥、通風(fēng)良好，溫度、濕度應(yīng)符合藥品儲存要求。
對特殊管理藥品，如麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品等，應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行儲存和管理，實(shí)行雙人雙鎖制度。
定期對庫存藥品進(jìn)行盤點(diǎn)和檢查，及時清理過期、變質(zhì)、失效的藥品。
四、藥品調(diào)配管理
藥品調(diào)配人員應(yīng)具備相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)知識和技能，嚴(yán)格按照處方要求進(jìn)行調(diào)配。
調(diào)配藥品時，應(yīng)認(rèn)真核對處方的患者姓名、性別、年齡、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等信息，確保調(diào)配準(zhǔn)確無誤。
調(diào)配后的藥品應(yīng)進(jìn)行復(fù)核，確認(rèn)無誤后發(fā)放給患者，并向患者交代藥品的使用方法和注意事項(xiàng)。
五、藥品質(zhì)量管理
建立健全藥品質(zhì)量管理制度，加強(qiáng)對藥品采購、驗(yàn)收、儲存、調(diào)配等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制。
定期對藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時處理，并向上級部門報告。
積極配合藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查，如實(shí)提供有關(guān)藥品質(zhì)量的信息和資料。
六、藥品信息管理
建立藥品信息管理系統(tǒng)，對藥品的采購、驗(yàn)收、儲存、調(diào)配、銷售等信息進(jìn)行記錄和管理。
藥品信息管理系統(tǒng)應(yīng)具備數(shù)據(jù)查詢、統(tǒng)計分析、報表生成等功能，為藥品管理提供決策支持。
定期對藥品信息管理系統(tǒng)進(jìn)行維護(hù)和更新，確保系統(tǒng)的正常運(yùn)行和數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、完整性。
七、人員管理
藥房工作人員應(yīng)具備相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)知識和技能，定期參加業(yè)務(wù)培訓(xùn)和考核，不斷提高業(yè)務(wù)水平。
嚴(yán)格遵守藥品管理法律法規(guī)和規(guī)章制度，廉潔自律，不得從事違法違規(guī)行為。
建立工作人員績效考核制度，激勵工作人員的積極性和創(chuàng)造性。
八、附則
本制度自發(fā)布之日起施行。
本制度由藥房負(fù)責(zé)解釋。
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