醫(yī)療設(shè)備操作管理制度

時間：2022-11-30 21:43:49 管理制度我要投稿

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醫(yī)療設(shè)備操作管理制度

　　在現(xiàn)在社會，制度起到的作用越來越大，好的制度可使各項工作按計劃按要求達到預(yù)計目標。那么擬定制度真的很難嗎？以下是小編為大家整理的醫(yī)療設(shè)備操作管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。

醫(yī)療設(shè)備操作管理制度

　　醫(yī)療設(shè)備操作管理制度1

　　一、各科室設(shè)備應(yīng)指定專人保管和維護，并有登記記錄以備查考。

　　二、定期巡回檢查。對重點設(shè)備進行定期預(yù)防性檢查，半年一次。

　　三、新購高檔設(shè)備，在操作人員外出學(xué)習(xí)的同時，應(yīng)派出設(shè)備維修人員學(xué)習(xí)維修技術(shù)。

　　四、保修期內(nèi)的設(shè)備，進口和高級精密儀器，不得隨意盲目拆卸，對其故障要及時報請有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)研究處理。

　　五、屬技術(shù)監(jiān)督局強制統(tǒng)一計量的設(shè)備、儀器要會同有關(guān)部門進行檢驗。

　　六、急用設(shè)備，應(yīng)突擊加班修理。

　　七、維修人員不能完成任務(wù)或因工作失誤造成經(jīng)濟損失或糾紛的，要根據(jù)情節(jié)追究其經(jīng)濟責任。

　　八、科室人員違章操作或保管不善造成損失，維修人員發(fā)現(xiàn)后，根據(jù)事實與損失大小報請領(lǐng)導(dǎo)對責任人進行處理。

　　九、設(shè)備技術(shù)人員應(yīng)參與設(shè)備、儀器的安裝、調(diào)試、驗收，并積極與廠家或公司派來的.技術(shù)人員合作，熟悉該設(shè)備性能，以便日后保養(yǎng)、維修。

　　十、建立維修登記制度，萬元以上的設(shè)備建立使用、保養(yǎng)、維修檔案。

　　十一、設(shè)備技術(shù)人員在工作時應(yīng)注意設(shè)備安全和人身安全。

　　醫(yī)療設(shè)備操作管理制度2

　　1、目的

　　確保醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量問題，提高本公司的信譽。

　　2、依據(jù)

　　本制度依據(jù)《湖南省醫(yī)療設(shè)備經(jīng)營企業(yè)檢查驗收標準》和本公司有關(guān)制度制訂。

　　3、范圍

　　本制度適用于本公司從事醫(yī)療設(shè)備批發(fā)業(yè)務(wù)的各部門。

　　4、內(nèi)容

　　4.1應(yīng)從取得《醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)許可證》或取得《醫(yī)療設(shè)備經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)購進有《醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品注冊證》的商品，認真檢查“證，照”的合法性、有效性，防止假冒，并妥善保存蓋有供貨單位公章的資質(zhì)證件復(fù)印件。

　　4.2在購進醫(yī)療設(shè)備時要選擇合法的'供貨單位，并收集供貨單位的《醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)許可證》(或《醫(yī)療設(shè)備經(jīng)營企業(yè)許可證》)和營業(yè)執(zhí)照等有效證件。

　　4.3購進的產(chǎn)品必須是合法的產(chǎn)品，收集產(chǎn)品的《醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)許可證》(或《醫(yī)療設(shè)備經(jīng)營企業(yè)許可證》)和《醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品注冊證》及相關(guān)的產(chǎn)品標準的質(zhì)量合格證明。

　　4.4購進首營商品，需經(jīng)質(zhì)量部門審核合格后，經(jīng)經(jīng)理簽字方可進貨。

　　4.5不得購進未注冊的醫(yī)療設(shè)備，不得購進無法合格證明、過期、失效或淘汰的醫(yī)療設(shè)備。

　　4.6購進醫(yī)療設(shè)備應(yīng)向供應(yīng)廠商索取合法的票據(jù)，購進管理要有完整的購進檔案，并按規(guī)定建立購進記錄，記錄購進日期、供貨單位、購進數(shù)量、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)單位、型號規(guī)格、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期及經(jīng)辦人、質(zhì)量驗收人員簽字等內(nèi)容，購進記錄應(yīng)真實、完整。做到票據(jù)、賬卡、貨物相符，記錄按規(guī)定妥善保存。

　　4.7效期商品進貨，嚴格按照“勤進快銷，供需平穩(wěn)，經(jīng)營有序”的原則，防止庫存積壓造成不必要的損失。

　　4.8每年對購進情況進行質(zhì)量評審。

　　醫(yī)療設(shè)備操作管理制度3

　　第一章總則

　　第一條為加強醫(yī)療設(shè)備臨床使用安全管理工作，降低醫(yī)療設(shè)備臨床使用風(fēng)險，提高醫(yī)療質(zhì)量，保障醫(yī)患雙方合法權(quán)益，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《護士條例》、《醫(yī)療事故處理條例》、《醫(yī)療設(shè)備監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)院感染管理辦法》、《消毒管理辦法》等規(guī)定制定本規(guī)范。

　　第二條醫(yī)療設(shè)備臨床使用安全管理，是指醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療服務(wù)中涉及的醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品安全、人員、制度、技術(shù)規(guī)范、設(shè)施、環(huán)境等的安全管理。

　　第三條衛(wèi)生部主管全國醫(yī)療設(shè)備臨床使用安全監(jiān)管工作，組織制定醫(yī)療設(shè)備臨床使用安全管理規(guī)范，根據(jù)醫(yī)療設(shè)備分類與風(fēng)險分級原則建立醫(yī)療設(shè)備臨床使用的安全控制及監(jiān)測評價體系，組織開展醫(yī)療設(shè)備臨床使用的監(jiān)測和評價工作。

　　第四條縣級以上地方衛(wèi)生行政部門負責根據(jù)衛(wèi)生部有關(guān)管理規(guī)范和監(jiān)測評價體系的要求，組織開展本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療設(shè)備臨床使用安全監(jiān)管工作。

　　第五條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當依據(jù)本規(guī)范制定醫(yī)療設(shè)備臨床使用安全管理制度，建立健全本機構(gòu)醫(yī)療設(shè)備臨床使用安全管理體系。

　　二級以上醫(yī)院應(yīng)當設(shè)立由院領(lǐng)導(dǎo)負責的'醫(yī)療設(shè)備臨床使用安全管理委員會，委員會由醫(yī)療行政管理、臨床醫(yī)學(xué)及護理、醫(yī)院感染管理、醫(yī)療設(shè)備保障管理等相關(guān)人員組成，指導(dǎo)醫(yī)療設(shè)備臨床安全管理和監(jiān)測工作。

　　第二章臨床準入與評價管理

　　第六條醫(yī)療設(shè)備臨床準入與評價管理是指醫(yī)療機構(gòu)為確保進入臨床使用的醫(yī)療設(shè)備合法、安全、有效，而采取的管理和技術(shù)措施。

　　第七條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立醫(yī)療設(shè)備采購論證、技術(shù)評估和采購管理制度，確保采購的醫(yī)療設(shè)備符合臨床需求。