藥廠倉庫管理制度

時間：2022-11-30 13:24:10 管理制度我要投稿

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藥廠倉庫管理制度

　　在現(xiàn)在的社會生活中，制度的使用頻率逐漸增多，制度具有使我們知道，應該做什么，不應該做什么，懲惡揚善、維護公平的作用。擬定制度需要注意哪些問題呢？下面是小編收集整理的藥廠倉庫管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。

藥廠倉庫管理制度

　　藥廠倉庫管理制度1

　　1、入庫前藥認真核對質(zhì)量、數(shù)量、規(guī)格、有效期等項目，凡無批準文號，無批號、無注冊商標、無有效期的藥品一律不準入庫，驗收時要填寫驗收清單和質(zhì)量記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時提出處理意見。

　　2、庫存藥品同時建立電腦賬頁，要求收有憑證，發(fā)有領(lǐng)單，做到及時登賬，每季盤點、清理，做到賬物相符。藥品收支憑證及賬冊均應裝訂成冊妥善保管，不得遺失。

　　3、發(fā)出的藥品要保證質(zhì)量，發(fā)放時按生產(chǎn)出廠批號及效期先后發(fā)放。凡過期失效、霉變及質(zhì)量可疑的`藥品不得發(fā)出使用。

　　4、毒、麻、限制藥品按有關(guān)規(guī)定管理使用。

　　5、藥品應按劑型或類別分別上架擺放，并按藥品性質(zhì)做到冷藏、避光、通風存放，室內(nèi)要有防潮、防霉變、防鼠措施，室內(nèi)嚴禁煙火，做好放火、防盜工作，管好電源，關(guān)好門窗，保護庫房安全。

　　6、藥品驗收入庫，保管員應開具藥品驗收單，發(fā)出藥品應根據(jù)請領(lǐng)單發(fā)放藥品，即使按發(fā)放單出賬。

　　藥廠倉庫管理制度2

　　1.醫(yī)療機構(gòu)藥庫是藥品供應的中心，主要負責藥品的采購、保管和供應;和化學試劑、消毒用品的采購、供應工作。

　　2.在藥品(庫)工作的人員，必須嚴格遵守有關(guān)的法律法規(guī)和各項規(guī)章制度，嚴禁收受藥品回扣或其它變相回扣。

　　3.根據(jù)相關(guān)規(guī)定和要求，依據(jù)庫存和臨床用藥情況，制定藥品采購計劃，經(jīng)科主任審批后，向規(guī)定的藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品。

　　4.特殊藥品(包括：xx藥品、xx藥品、醫(yī)療用毒性藥品等)的采購應嚴格按照有關(guān)規(guī)定，憑專用印鑒卡(證)和申購單，到指定的經(jīng)營單位采購。

　　5.特殊藥品的保管、使用應嚴格按照相關(guān)規(guī)定認真執(zhí)行。在藥品保管上實行“五�！奔矗簩Ｈ�、專柜(庫)、專賬、專冊、專用處方。

　　6.應經(jīng)常保持藥品庫內(nèi)，干凈整潔，定期通風，做到“五防”即：防潮、防蟲、防火、防盜、防霉變;常溫庫、低溫庫、冷藏庫每日記錄溫度、濕度，發(fā)現(xiàn)異常及時處理。

　　7.藥品應分類碼放，垛位與地面的.距離應不小于10厘米;與墻壁的距離應不小于10厘米，并有明確的標識。

　　8.藥品入庫時，應嚴格按照有關(guān)規(guī)定認真進行驗收核對。檢查包裝是否完整;有無藥品批準文號、生產(chǎn)批號及有效期;有無生產(chǎn)合格證和產(chǎn)品(批)質(zhì)量檢驗報告。產(chǎn)品批質(zhì)量檢驗報告應統(tǒng)一、分類保管，以備查。嚴禁不合格藥品、假藥劣藥進入內(nèi)。

　　9.藥品庫房應建立完整的藥品明細賬目(包括：手工賬目和計算機賬目)，并做到賬賬相符，賬物相符。應定期盤點庫存，并將盤庫情況和結(jié)果詳細記錄。