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臨床科室儀器設(shè)備管理制度

時間:2024-10-18 14:22:28 曉鳳 管理制度 我要投稿
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臨床科室儀器設(shè)備管理制度(通用14篇)

  在現(xiàn)實社會中,我們可以接觸到制度的地方越來越多,制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范。那么你真正懂得怎么制定制度嗎?以下是小編為大家收集的臨床科室儀器設(shè)備管理制度,僅供參考,大家一起來看看吧。

臨床科室儀器設(shè)備管理制度(通用14篇)

  臨床科室儀器設(shè)備管理制度 1

  臨床試驗相關(guān)專業(yè)科室、輔助科室及實驗室需對本部門內(nèi)涉及臨床試驗的儀器設(shè)備制定包括使用、保養(yǎng)、校正和維修等過程的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)。儀器設(shè)備分類、定位放置管理。建立管理檔案,指定負(fù)責(zé)人,設(shè)立使用、維護(hù)登記本,規(guī)范記錄使用情況。

 。ㄒ唬﹥x器設(shè)備的使用

  1.臨床試驗相關(guān)專業(yè)科室、輔助科室及實驗室技術(shù)人員需接受儀器設(shè)備使用和保養(yǎng)的SOP培訓(xùn),培訓(xùn)后方能使用相應(yīng)的儀器設(shè)備。

  2.參與臨床試驗的技術(shù)人員需在開展臨床試驗前熟悉試驗方案。

  3.如臨床試驗中需指定專人進(jìn)行相關(guān)儀器設(shè)備的操作,項目負(fù)責(zé)人/申辦方代表需在項目啟動會前向機構(gòu)辦公室提出申請。由機構(gòu)辦公室負(fù)責(zé)與設(shè)備所在科室負(fù)責(zé)人溝通協(xié)調(diào),授權(quán)指定人員進(jìn)行儀器設(shè)備操作,并將其信息和工作職責(zé)更新至項目授權(quán)分工表。授權(quán)人員需接受相關(guān)技術(shù)培訓(xùn),并在開展臨床試驗前熟悉試驗方案。

  4.技術(shù)人員需對設(shè)備進(jìn)行使用前檢查,嚴(yán)格遵照產(chǎn)品使用說明書和SOP進(jìn)行操作。使用完畢后應(yīng)妥善保存原始記錄,對儀器設(shè)備進(jìn)行檢查及復(fù)位,并按照SOP相關(guān)規(guī)定,登記儀器使用記錄。

 。ǘ﹥x器設(shè)備的保養(yǎng)

  1.儀器設(shè)備的日常保養(yǎng)由使用科室負(fù)責(zé),儀器設(shè)備所在科室根據(jù)不同儀器的要求定期對儀器設(shè)備進(jìn)行日常保養(yǎng)。

  2.設(shè)備科負(fù)責(zé)大型設(shè)備的預(yù)防性維修及保養(yǎng),以及監(jiān)督設(shè)備保修廠家的定期上門保養(yǎng)。

  3.保養(yǎng)方或外修方根據(jù)與院方簽訂的`合同或協(xié)議對大型設(shè)備進(jìn)行關(guān)鍵性的保養(yǎng),或在更換重大核心部件時進(jìn)行連帶地系統(tǒng)保養(yǎng),使用科室應(yīng)積極配合保養(yǎng)工作地進(jìn)行,設(shè)備科應(yīng)做好監(jiān)督、記錄工作。

 。ㄈ﹥x器設(shè)備的維護(hù)

  1.儀器設(shè)備所在科室負(fù)責(zé)定期請儀器公司按照儀器規(guī)定達(dá)到的指標(biāo)或調(diào)試時的性能指標(biāo)對儀器設(shè)備進(jìn)行檢驗和校正,并且登記備查。

  2.儀器設(shè)備所在科室在儀器設(shè)備發(fā)生故障時,如不能自行排除故障,應(yīng)及時向設(shè)備科報修。屬自行處理好的故障,也應(yīng)登記備參考。

  3.若設(shè)備科無法自行修復(fù)該設(shè)備,應(yīng)立即向設(shè)備管理部門匯報。屬保修范圍內(nèi)的,也同時向保修方報修。使用科室應(yīng)立即通知臨床科室該設(shè)備暫停使用。

 。ㄋ模┫嚓P(guān)證明文件

  1.機構(gòu)質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)定期收集我院臨床試驗相關(guān)輔助科室和實驗室的室間質(zhì)評證書和檢測正常值范圍等證明文件復(fù)印件。

  2.如臨床試驗需要,項目負(fù)責(zé)人/申辦方需機構(gòu)辦公室協(xié)助獲取其他證明文件的,項目負(fù)責(zé)人/申辦方需提前與機構(gòu)辦公室說明情況,由機構(gòu)辦公室秘書負(fù)責(zé)與我院設(shè)備科或臨床試驗相關(guān)輔助科室及實驗室進(jìn)行溝通協(xié)調(diào),獲取相關(guān)證明文件。

 。ㄎ澹┢渌

  1.各專業(yè)組的儀器除按上述規(guī)定執(zhí)行外,還應(yīng)執(zhí)行各專業(yè)組的相關(guān)補充規(guī)定及儀器標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。

  2.其他未盡事宜,參照醫(yī)院設(shè)備管理有關(guān)制度執(zhí)行。

  臨床科室儀器設(shè)備管理制度 2

 。ㄒ唬、儀器設(shè)備的購置

  1、各檢測室負(fù)責(zé)人根據(jù)檢測工作的需要提出購置檢測儀器設(shè)備計劃,填報《儀器儀器設(shè)備購置申請表》,申請表內(nèi)容包括儀器設(shè)備的名稱、規(guī)格、型號、技術(shù)參數(shù)等,由設(shè)備科負(fù)責(zé)人簽字同意后報技術(shù)負(fù)責(zé)人。

  2、技術(shù)負(fù)責(zé)人組織對擬購儀器設(shè)備的技術(shù)指標(biāo)、性能進(jìn)行論證,提出具體意見,屬于高精度或重大型設(shè)備,由技術(shù)負(fù)責(zé)人邀請相關(guān)技術(shù)專家討論決定后,報分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。

  3、重要儀器設(shè)備的采購由技術(shù)負(fù)責(zé)人組織采購小組與供應(yīng)商聯(lián)系,一般儀器設(shè)備由設(shè)備科負(fù)責(zé)人與供應(yīng)商聯(lián)系,用三臺以上同類儀器設(shè)備對進(jìn)行比對,并索取供應(yīng)商的資質(zhì)證明材料和合同書,確定技術(shù)指標(biāo)、運輸、安裝、調(diào)試要求、質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)、驗收程序及付款方式等,最后簽訂合同。

 。ǘ、儀器設(shè)備驗收

  1、儀器設(shè)備到貨后,由設(shè)備科與檢測室負(fù)責(zé)人一起開箱,必要時可通知供應(yīng)商參加,按使用說明書和裝箱單檢查有無缺件或損壞。

  2、供貨商安裝、調(diào)試、校準(zhǔn)后,設(shè)備科組織人員進(jìn)行儀器設(shè)備驗收,確認(rèn)符合所規(guī)定的技術(shù)條件,填寫儀器《設(shè)備驗收、安裝、調(diào)試記錄》、《儀器設(shè)備履歷表》,報技術(shù)負(fù)責(zé)人簽字后,對其進(jìn)行編號、建卡、登記臺帳,交設(shè)備管理員歸檔保存。驗收不合格的儀器設(shè)備,由儀器設(shè)備科負(fù)責(zé)人向供應(yīng)商退貨/返修。

  3、經(jīng)驗收合格的儀器設(shè)備,由設(shè)備管理員建立儀器設(shè)備檔案。

  4、經(jīng)驗收的新購置儀器設(shè)備需送有關(guān)單位檢定合格并在儀器設(shè)備上張貼校準(zhǔn)狀態(tài)標(biāo)識后,方可交付使用實驗室啟用。

 。ㄈ﹥x器設(shè)備的標(biāo)識管理

  1、設(shè)備管理員對所有的儀器設(shè)備進(jìn)行唯一性標(biāo)識管理。

  2、唯一性標(biāo)識應(yīng)粘貼在儀器設(shè)備明顯處,使用科室應(yīng)保護(hù)標(biāo)識的清晰完整,如有破損或字跡不清,應(yīng)及時報告設(shè)備管理員更換。

 。ㄋ模﹥x器設(shè)備的校準(zhǔn)

  1、試驗設(shè)備必須在校準(zhǔn)的有效期內(nèi)使用。

  2、設(shè)備管理員根據(jù)儀器設(shè)備和檢測試驗情況,制定需要檢定的儀器設(shè)備清單及儀器設(shè)備檢定計劃報設(shè)備科負(fù)責(zé)人審批。

  3、儀器設(shè)備檢定計劃審批后,由設(shè)備管理員按計劃與計量檢定單位聯(lián)系并在合格證時間內(nèi)完成儀器設(shè)備檢定工作。

  4、儀器設(shè)備的自校,設(shè)備科管理員組織各檢測室,根據(jù)儀器設(shè)備的檢測方法和原理,制定儀器設(shè)備的自檢方法。

  5、設(shè)備管理員應(yīng)根據(jù)有效證書對儀器設(shè)備加貼量值溯源狀態(tài)標(biāo)識,并保證其有效和清晰完好。

  6、設(shè)備管理員對儀器設(shè)備檢定后,根據(jù)證書與相關(guān)規(guī)定技術(shù)參數(shù)對其進(jìn)行確認(rèn),并填寫《檢定/校準(zhǔn)證書和測試報告確認(rèn)表》。

  7、設(shè)備校準(zhǔn)狀態(tài)標(biāo)識按三色標(biāo)識管理,即:

  a)合格證(綠色)

 、俳(jīng)計算檢定、校準(zhǔn)、測試(包括自校)合格者;

 、跓o法檢定或校準(zhǔn),經(jīng)自校比對或其它方法驗證其試用者;

 、鄄槐貦z定或校準(zhǔn),經(jīng)檢查功能正常者。

  b)準(zhǔn)用證(黃色)

 、倌承┕δ芤褑适,但檢測工作中所用功能正常,且經(jīng)校準(zhǔn)合格者;

 、跍y試設(shè)備某一量程精度不合格,但檢測工作中所需量程合格者;

 、劢导壥褂谜。

  c)停用證(紅色)

 、俨缓细竦膬x器設(shè)備(包括已損壞、經(jīng)檢定/校準(zhǔn)/驗證證明不符合要求的、超過檢定/校準(zhǔn)/驗證有效期的、測量設(shè)備過載、測量結(jié)果可疑,短期無法消除或修復(fù)等);

 、跁翰皇褂玫膬x器設(shè)備。

  8、每臺儀器設(shè)備的量值溯源狀態(tài)標(biāo)識內(nèi)容必須包含:設(shè)備編號,校準(zhǔn)日期,下次校準(zhǔn)日期,校準(zhǔn)單位。

 。ㄎ澹﹥x器設(shè)備的使用管理

  1、檢測人員應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn),詳細(xì)了解使用說明書內(nèi)容,熟練掌握儀器設(shè)備的性能和操作程序后,方可開機操作,并按要求填寫使用記錄。

  2、檢測人員現(xiàn)場檢測使用儀器設(shè)備,應(yīng)根據(jù)檢測任務(wù)的需求提前提出儀器設(shè)備使用計劃,在儀器設(shè)備管理員處領(lǐng)取檢定合格的儀器設(shè)備,檢測人員在領(lǐng)取到儀器設(shè)備后,在《儀器設(shè)備使用記錄表》登記,回彈儀需填寫《回彈儀校準(zhǔn)記錄》,應(yīng)仔細(xì)檢查驗收、簽認(rèn),使用完后及時歸還。

  3、檢測人員在使用儀器設(shè)備開展檢測工作前,應(yīng)先對儀器設(shè)備的適宜性(如設(shè)備準(zhǔn)確度精度是否滿足要求等)、有效性(是否在校準(zhǔn)/檢定周期內(nèi))和功能的正常性進(jìn)行檢查,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)根據(jù)其性能要求得到良好的安全處置、運輸和儲存,以防止損壞或污染。

  4、儀器設(shè)備使用過程中,使用人應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,出現(xiàn)檢測數(shù)據(jù)異常,儀器設(shè)備使用人要分析原因,如屬儀器設(shè)備原因,應(yīng)立即停止使用,及時通知設(shè)備科管理員,并在《儀器設(shè)備維修記錄表》記錄。

  5、需現(xiàn)場檢測儀器設(shè)備,嚴(yán)禁私放置工地,所借設(shè)備必須當(dāng)天借出當(dāng)天歸還,如特殊情況,需上報設(shè)備科負(fù)責(zé)人。

  6、為保持設(shè)備校準(zhǔn)狀態(tài)的可信度,在用的儀器及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在兩次檢定/校準(zhǔn)之間應(yīng)進(jìn)行期間核查。

  7、設(shè)備管理員根據(jù)儀器設(shè)備使用情況,建立儀器設(shè)備年檢、周檢和校準(zhǔn)計劃表,并負(fù)責(zé)對儀器設(shè)備進(jìn)行定期校準(zhǔn)、維修返回校準(zhǔn)和自校等工作。

  8、設(shè)備科負(fù)責(zé)人根據(jù)實際工作的需要,有權(quán)對其公司試驗室的儀器設(shè)備進(jìn)行合理調(diào)配。

  9、需借用公司試驗室以外的儀器設(shè)備時,使用者必須對借用儀器設(shè)備的功能是否符合要求、有效的'檢定證書、使用說明書等進(jìn)行考核確認(rèn),然后以書面形式報技術(shù)負(fù)責(zé)人。

  10、精密、貴重、大型儀器設(shè)備的位置不得隨意變動,如需應(yīng)征技術(shù)負(fù)責(zé)人同意。重新安裝后,應(yīng)對安裝位置、安裝環(huán)境、安裝方式進(jìn)行檢查,并重新進(jìn)行檢定或校準(zhǔn)。

  (六)儀器設(shè)備出入庫管理

  1、檢測人員借出儀器設(shè)備需向設(shè)備管理員說明借出原因,經(jīng)相關(guān)檢測室同意,方可借出。

  2、使用部門領(lǐng)用儀器設(shè)備,需登記《儀器設(shè)備借用記錄》使用記錄本,明確借用人與檢測人。

  3、領(lǐng)用人因檢測情況變動的、放置地點有變化的,使用部門應(yīng)及時通知設(shè)備科進(jìn)行變更,并及時歸還儀器設(shè)備。

  4、儀器設(shè)備歸庫需上架擺放整齊。

  5、對于需充電的儀器設(shè)備在儀器設(shè)備入庫時,及時進(jìn)行充電。

  6、在儀器設(shè)備出庫期間,發(fā)現(xiàn)儀器設(shè)備出現(xiàn)故障,及時上報。

 。ㄆ撸﹥x器設(shè)備的維護(hù)

  1、日常維護(hù):檢測人員應(yīng)按《儀器設(shè)備操作規(guī)程》和設(shè)備使用維護(hù)說明書等文件中的規(guī)定對設(shè)備進(jìn)行維護(hù)。

  2、定期維護(hù):檢測人員應(yīng)根據(jù)各儀器設(shè)備的要求和實際情況,對檢測結(jié)果有影響的主要儀器設(shè)備、對使用環(huán)境條件要求較高的儀器設(shè)備、使用說明書明確規(guī)定維護(hù)要求和方法進(jìn)行保養(yǎng)維護(hù)。

  3、維護(hù)保養(yǎng)情況記錄在《儀器設(shè)備運行、維護(hù)情況登記表》中。

 。ò耍z測設(shè)備失準(zhǔn)時的處理

  1、儀器設(shè)備在使用時,如出現(xiàn)故障或發(fā)現(xiàn)偏離標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài),應(yīng)立即停止使用,對已檢測結(jié)果的有效性進(jìn)行評定,對此前造成的影響進(jìn)行追溯,如涉及到客戶要及時書面通知客戶,必要時對樣品重新檢測,出具正確的報告。

  2、更換具有相同準(zhǔn)確和精度、且經(jīng)過檢校合格的儀器設(shè)備對已檢測的產(chǎn)品進(jìn)行重測。

  3、將有故障的儀器設(shè)備送修,排除故障后重新檢定(或校準(zhǔn)),確認(rèn)合格后,再對已檢測產(chǎn)品進(jìn)行重測。

 。ň牛﹥x器設(shè)備的降級使用

  1、儀器設(shè)備經(jīng)修理檢定確已無法恢復(fù)其原有精度等級,但各項性能指標(biāo)均能滿足所降等級的標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求;蛘吣炒魏蛶状尾荒苓_(dá)到標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求,但主要性能合格,降低等級后可以滿足所降等級的要求,允許作降等級使用。

  2、需降等級使用的儀器設(shè)備由設(shè)備管理員填寫《儀器設(shè)備、設(shè)施停用/降級/報廢審批表》,根據(jù)檢定校準(zhǔn)單位提供數(shù)據(jù),經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人審批后,才能降級使用。

  3、儀器設(shè)備降等級后應(yīng)由檢定人員更改儀器設(shè)備等級標(biāo)識,并在檢定報告原始記錄上注明所降等級使用精度,同時通知資料管理人員在臺賬上,卡片上注明。

  (十)儀器設(shè)備的修理和報廢

  1、需要進(jìn)行維修的儀器設(shè)備,由檢測試驗人員向設(shè)備科提出書面申請,報技術(shù)負(fù)責(zé)人審批后實施,修理情況需記錄在《儀器設(shè)備維修記錄表》中。

  3、儀器設(shè)備經(jīng)檢定不合格而且無法修復(fù)或者修理費用太高,又無經(jīng)濟價值的可準(zhǔn)允報廢。

  4、產(chǎn)品質(zhì)量低劣,無法滿足降級使用或主要零配件無法買到的,超過使用年限的儀器設(shè)備,可準(zhǔn)予報廢。

  5、已列入國家淘汰或列入國家法定廢除又無法改制的儀器設(shè)備可準(zhǔn)予報廢。

  6、準(zhǔn)予報廢儀器設(shè)備,需填寫《儀器設(shè)備、設(shè)施停用/降級/報廢審批表》,經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后由設(shè)備管理員存檔。

  臨床科室儀器設(shè)備管理制度 3

  一、設(shè)備科在院長和分管院長領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全院醫(yī)療設(shè)備的管理、維修、計量。

  二、設(shè)備科在科長領(lǐng)導(dǎo)下開展工作。設(shè)備科定期召開工作會議,定出工作計劃,做出工作總結(jié),對不滿意的工作制訂整改措施。

  三、設(shè)備科全體職工遵紀(jì)守法,遵守院規(guī)院記和勞動紀(jì)律,違者按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。

  四、牢固樹立為臨床一線服務(wù),為病人服務(wù)的思想,搞好本部門工作。

  五、搞好儀器、設(shè)備的使用管理,減少投入,增大產(chǎn)出,同時杜絕浪費,做到經(jīng)濟效益和社會效益并重。

  六、萬元以上設(shè)備購置應(yīng)由使用科室填寫購置申請報告交設(shè)備科,匯總后提交院設(shè)備管理委員會討論,報院長批準(zhǔn)和組織實施。大型設(shè)備必須經(jīng)設(shè)備管理委員會論證,報上級主管部門批準(zhǔn)后實施。

  七、購進(jìn)的醫(yī)療設(shè)備必須嚴(yán)格驗收,辦理出入庫手續(xù)方可設(shè)入使用。

  八、全院各科醫(yī)療設(shè)備應(yīng)合理配置?剖议g的設(shè)備調(diào)配由設(shè)備科報院長批準(zhǔn)后實施。

  九、大型設(shè)備、貴重儀器由專人負(fù)責(zé)管理,設(shè)備科和使用科室共同落實負(fù)責(zé)人。大型設(shè)備使用科室主任為責(zé)任人。

  十、加強醫(yī)療設(shè)備帳物管理,各科室主任和護(hù)士長為科室設(shè)備賬目管理責(zé)任人,設(shè)備科設(shè)醫(yī)院設(shè)備財產(chǎn)總帳,各使用科室設(shè)分帳,設(shè)備科不定期對各科的'帳、物進(jìn)行抽查,做到總帳與分帳相符,帳物一致。

  十一、貴重大型設(shè)備應(yīng)建立單機檔案,交檔案中心妥善保存。

  十二、各科需維修的儀器,應(yīng)認(rèn)真填寫維修通知單,及時通知設(shè)備科或送設(shè)備科維修。維修技術(shù)人員應(yīng)及時維修,做到常規(guī)設(shè)備完好率達(dá)100%,大型設(shè)備出現(xiàn)故障有專人負(fù)責(zé)維修。

  十三、維修技術(shù)人員應(yīng)認(rèn)真填寫大型設(shè)備維修記錄,送檔案管理人員歸檔。

  十四、需外修的設(shè)備,維修技術(shù)人員應(yīng)及時報告設(shè)備科科長,報院長同意后實施。

  十五、嚴(yán)格配件出入庫制度,管好庫存配件,做到帳物相符,分類合理,標(biāo)志醒目,擺放整齊。

  十六、加強醫(yī)院計量管理,執(zhí)行《計量法》的有關(guān)規(guī)定,認(rèn)真執(zhí)行周期強檢制度。

  十七、設(shè)備科各崗位工作人員應(yīng)做好本崗位的各種記錄,各種報表,交設(shè)備科存檔。使用科室將設(shè)備使用登記,按時交設(shè)備科統(tǒng)計存檔。

  十八、各使用科室應(yīng)認(rèn)真管理,使用好醫(yī)療設(shè)備,設(shè)備科每月進(jìn)行考核與獎金掛鉤。

  十九、設(shè)備、儀器維修技術(shù)人員嚴(yán)守操作規(guī)程,杜絕安全事故的發(fā)生。

  二十、設(shè)備科全體職工應(yīng)認(rèn)真履行崗位職責(zé),服從工作安排,不折不扣地完成醫(yī)院和設(shè)備科交辦的工作,否則,根據(jù)醫(yī)院的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。

  臨床科室儀器設(shè)備管理制度 4

  一、醫(yī)療儀器設(shè)備入庫

  1、要安排相關(guān)人員負(fù)責(zé)醫(yī)療儀器管理工作,并且建立資產(chǎn)入賬登記。

  2、由相關(guān)管理人員每年根據(jù)醫(yī)療儀器使用情況,與相關(guān)科室討論,提岀申購。再由采購部門和醫(yī)院大型設(shè)備管理委員會綜合評估后進(jìn)行申購。

  3、醫(yī)療儀器設(shè)備到貨后要由儀器設(shè)備處、廠家和相關(guān)使用科室負(fù)責(zé)人共同開箱驗收。

  4、新買的醫(yī)療儀器設(shè)備在安裝調(diào)試后,要及時粘附儀器設(shè)備固定資產(chǎn)編號。

  5、相關(guān)科室要妥善保存儀器設(shè)備的配套資料,如說明書、操作手冊、維修手冊等。

  二、醫(yī)療儀器設(shè)備使用

  1、在使用新醫(yī)療儀器前必須進(jìn)行操作培訓(xùn),由相關(guān)儀器公司的技術(shù)人員負(fù)責(zé)培訓(xùn)儀器的性能特點、操作流程及注意事項。

  2、新醫(yī)療儀器設(shè)備必須張貼或懸掛明確的操作流程和應(yīng)急電話。

  3、50萬元以上的高值醫(yī)療儀器設(shè)備要建立使用登記本,由使用人員記錄運轉(zhuǎn)的情況。

  4、對于醫(yī)療儀器使用管理要做到“四定四防”!八亩ā敝付ㄈ斯芾、定點存放、定期檢查和定期維護(hù);“四防”指防塵、防潮、防蝕、防盜。

  5、對于醫(yī)療儀器的`日常使用由?谱o(hù)士負(fù)責(zé)管理,使用后處于備用狀態(tài)。

  6、對于醫(yī)療儀器原則上不外借,如需借出需經(jīng)科室相關(guān)負(fù)責(zé)人同意,辦理相關(guān)手續(xù),憑借條借出與收回。

  三、醫(yī)療儀器設(shè)備維護(hù)

  1、對于醫(yī)療儀器設(shè)備要建立維修保養(yǎng)電子檔案,由相關(guān)醫(yī)療儀器設(shè)備管理人員進(jìn)行登記。

  2、對于醫(yī)療儀器設(shè)備的日常維護(hù)檢査要由醫(yī)院內(nèi)部的技術(shù)人員負(fù)責(zé)。

  3、儀器設(shè)備廠家的工程技術(shù)維修人員應(yīng)根據(jù)維護(hù)保養(yǎng)合約約定,于定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)并記錄。

  4、儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)人員要及時反饋儀器設(shè)備使用中的注意事項。

  四、醫(yī)療儀器設(shè)備報廢

  1、對于醫(yī)療儀器設(shè)備報廢原則:醫(yī)療儀器在功能上存在損害,不能滿足手術(shù)和使用需求。

  2、相關(guān)醫(yī)療儀器資產(chǎn)管理員應(yīng)根據(jù)醫(yī)療儀器的實際狀態(tài),填報報廢申請,由設(shè)備處評估后決定。

  3、小型醫(yī)療儀器設(shè)備由手術(shù)室工勤人員將報廢儀器送至指定地點存放,大型醫(yī)療儀器設(shè)備由儀器設(shè)備處通知相關(guān)人員移走,并填寫報廢登記單,并在電子檔案上做相關(guān)記錄。

  4、任何人員不得私自拿走報廢的醫(yī)療儀器設(shè)備。

  臨床科室儀器設(shè)備管理制度 5

  第一章總則

  第一條:為加強醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)儀器設(shè)備的科學(xué)管理,保障人民健康,更好地為衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展和醫(yī)學(xué)科學(xué)現(xiàn)代化服務(wù),特制定本辦法。

  第二條:儀器設(shè)備管理應(yīng)遵循統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo),歸口管理,分級負(fù)責(zé),責(zé)任到人,管理與服務(wù)相結(jié)合的原則。

  第三條:儀器設(shè)備購置應(yīng)堅持自力更生,艱苦奮斗,勤儉辦事業(yè)的方針,統(tǒng)籌安排,精打細(xì)算,有效利用資金,避免積壓浪費。

  第四條:凡屬國有的儀器設(shè)備,不論資金來源、購置渠道,均屬本辦法的管理范圍。

  第二章機構(gòu)與職責(zé)

  第五條:各級衛(wèi)生行政部門應(yīng)設(shè)置儀器設(shè)備管理機構(gòu)或有專人負(fù)責(zé)。有一名領(lǐng)導(dǎo)分管儀器設(shè)備管理工作。各級醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)可根據(jù)規(guī)模和任務(wù)設(shè)置管理部門或?qū)B毠芾砣藛T,并有一名領(lǐng)導(dǎo)分管儀器設(shè)備管理工作。

  第六條:為加強儀器設(shè)備的科學(xué)管理,各醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)可成立儀器設(shè)備評價咨詢委員會或小組,對本單位儀器設(shè)備管理工作中的重大決策、技術(shù)問題進(jìn)行評價咨詢。評價咨詢委員會或小組由領(lǐng)導(dǎo)、專家和儀器設(shè)備管理人員組成。

  第七條:各級衛(wèi)生行政部門儀器設(shè)備管理機構(gòu)的主要職責(zé):

  1.貫徹執(zhí)行國家的有關(guān)方針、政策、法規(guī)和本地區(qū)的有關(guān)規(guī)定;

  2.制定本地區(qū)儀器設(shè)備管理辦法和有關(guān)的管理制度,并組織實施;

  3.組織制定儀器設(shè)備年度購置計劃和中、長期裝備規(guī)劃;

  4.對本地區(qū)各級醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)貫徹儀器設(shè)備各項管理規(guī)定的執(zhí)行情況實施監(jiān)督管理。

  第八條:各級醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)儀器設(shè)備管理機構(gòu)的主要職責(zé):

  1.根據(jù)國家和本地區(qū)衛(wèi)生行政部門制定的管理規(guī)定,結(jié)合本單位實際情況制訂相應(yīng)的管理制度,并組織實施;

  2.組織制定本單位儀器設(shè)備年度購置計劃;

  3.負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的購置、驗收、保管、維修、調(diào)劑、報廢、計量、統(tǒng)計以及考核、檢查、評比、獎懲等項工作;

  4.收集、提供、反饋儀器設(shè)備信息,為使用部門和領(lǐng)導(dǎo)做好咨詢服務(wù);

  5.會同人事部門做好儀器設(shè)備管理人員的培訓(xùn)、調(diào)配、考核、定職、晉升和聘任工作;

  6.掌握大型儀器設(shè)備的管理、使用、維修情況,組織協(xié)作共用。

  第三章人員與任務(wù)

  第九條:儀器設(shè)備管理人員應(yīng)由管理、衛(wèi)生、經(jīng)濟、工程等技術(shù)人員組成,合理配備并保持相對穩(wěn)定。

  第十條:儀器設(shè)備管理人員應(yīng)熱愛本職工作,勤政廉政,并具備專業(yè)知識和技能,刻苦鉆研,不斷掌握和更新知識,努力提高管理和業(yè)務(wù)水平。

  第十一條:儀器設(shè)備管理人員應(yīng)根據(jù)本單位的.規(guī)模任務(wù)和儀器設(shè)備的資產(chǎn)總值等情況,按比例予以確定。

  第十二條:使用儀器設(shè)備的科室,應(yīng)設(shè)專職或兼職管理人員,負(fù)責(zé)日常管理工作。

  第十三條:醫(yī)療機構(gòu)中的儀器設(shè)備管理人員屬于專業(yè)技術(shù)人員,應(yīng)與其他業(yè)務(wù)部門的技術(shù)人員同等待遇,參加考核和晉升。有突出貢獻(xiàn)者,可破格晉升。

  第十四條:儀器設(shè)備管理人員,應(yīng)參加相應(yīng)的專業(yè)培訓(xùn)(包括上崗培訓(xùn))。

  第四章計劃管理

  第十五條:儀器設(shè)備管理部門,應(yīng)結(jié)合本單位的規(guī)模、任務(wù)、現(xiàn)狀、發(fā)展規(guī)劃,制定切實可行的儀器設(shè)備裝備規(guī)劃和年度計劃。在規(guī)劃和計劃中應(yīng)優(yōu)先安排常規(guī)設(shè)備的添置和更新。

  第十六條:裝備規(guī)劃和年度購置計劃,必須經(jīng)儀器設(shè)備評價咨詢委員會討論,并按審批權(quán)限報批后方可執(zhí)行。

  第十七條:對單價在十萬元以上的儀器設(shè)備購置計劃,必須加強論證,填寫統(tǒng)一的論證表(附件1)。對已頒布的大型醫(yī)用設(shè)備品目的購置計劃,按有關(guān)規(guī)定辦理。

  第五章購置驗收

  第十八條:購置儀器設(shè)備應(yīng)從實際出發(fā),本著適用、先進(jìn)、合理的原則。國內(nèi)能夠生產(chǎn),質(zhì)量能滿足需要的整機、零配件、消耗品等一般不進(jìn)口。

  第十九條:購置國內(nèi)或國外儀器設(shè)備,包括植入人體的器具、人工器官、一次性醫(yī)用器具,必須按國家的有關(guān)規(guī)定選購。

  第二十條:國外訂貨應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定辦理。填寫有關(guān)申請表,報上級主管審批后,委托外貿(mào)公司對外簽訂合同。

  第二十一條:利用國外政府貸款或其他信貸引進(jìn)儀器設(shè)備,按國家有關(guān)規(guī)定申請辦理。

  第二十二條:儀器設(shè)備到貨前,應(yīng)作好驗收的準(zhǔn)備工作。到貨后,應(yīng)組織有關(guān)專業(yè)人員抓緊安裝驗收,并填寫詳細(xì)的驗收報告(附件2)存檔。發(fā)現(xiàn)問題及時處理。進(jìn)口儀器設(shè)備驗收,按有關(guān)規(guī)定辦理,必須在索賠期內(nèi)完成。

  第六章使用保管

  第二十三條:各級醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的儀器設(shè)備管理部門應(yīng)以“全國衛(wèi)生系統(tǒng)醫(yī)療器械儀器設(shè)備(商品、物資)分類與代碼”即部頒標(biāo)準(zhǔn)[WZB01—90](衛(wèi)生部將進(jìn)一步修訂為衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn))為依據(jù),建立儀器設(shè)備總帳和分戶帳,并實行計算機管理。

  第二十四條:大型精密貴重儀器設(shè)備應(yīng)指定專人管理,制定操作規(guī)程。使用人員必須經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后,方可上崗操作。

  第二十五條:建立儀器設(shè)備檔案,內(nèi)容包括:

  1.籌購資料:申請報告(表)、論證表、訂貨卡片、合同、驗收記錄等;

  2.儀器設(shè)備資料:產(chǎn)品樣本、使用和維修手冊、線路圖及其他有關(guān)資料;

  3.管理資料:操作規(guī)程、維護(hù)保養(yǎng)制度、應(yīng)用質(zhì)量檢測、計量、使用維修記錄及調(diào)劑、報廢情況記載等。

  第二十六條:儀器設(shè)備檔案、帳卡應(yīng)由專人保管。保管人員變動時,要認(rèn)真辦理移交手續(xù),不得丟失。

  第二十七條:各類儀器設(shè)備、零配件、消耗品,應(yīng)根據(jù)不同要求妥善保管。

  第七章計量維修

  第二十八條:凡列入《中華人民共和國強制檢定工作計量器具目錄》的醫(yī)用器具和設(shè)備,必須根據(jù)《中華人民共和國計量法》及有關(guān)的衛(wèi)生計量法規(guī)規(guī)定建檔、建帳、建卡,進(jìn)行周期檢定,獲計量合格證書后方可使用。

  第二十九條:加強儀器設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)工作,加強維修隊伍建設(shè),提倡協(xié)作維修。

  第三十條:維修工作的主要任務(wù):

  1.制定切實可行的儀器設(shè)備維修、保養(yǎng)制度;

  2.定期對儀器設(shè)備進(jìn)行維護(hù)、校驗;

  3.擬定維修備品、備件的購置計劃;

  4.對擬降檔使用或報廢的儀器設(shè)備,提出技術(shù)鑒定意見,供主管部門參考;

  5.定期對儀器設(shè)備的安全使用情況進(jìn)行檢查,并提出意見或建議。

  第三十一條:應(yīng)保證一定數(shù)額的儀器設(shè)備維修費用,其提取比例應(yīng)按照國家制定的“醫(yī)院財務(wù)制度”的規(guī)定辦理,?顚S。

  第八章調(diào)劑報廢

  第三十二條:凡購買超過需求或由于工作任務(wù)變更累計停用一年以上未使用的儀器設(shè)備,應(yīng)調(diào)劑使用。

  第三十三條:在用儀器設(shè)備技術(shù)指標(biāo)下降,但未達(dá)到報廢程度,可降級使用或調(diào)劑。

  第三十四條:凡符合下列條件之一者,應(yīng)予報廢:

  1.國家主管部門發(fā)布淘汰的儀器設(shè)備品目及種類;

  2.未達(dá)到國家計量標(biāo)準(zhǔn),又無法校正修復(fù)者;

  3.嚴(yán)重污染環(huán)境,不能安全運轉(zhuǎn)或可能危及人身安全和人體健康,又無法維修或無改造價值者;

  4.超過使用壽命,性能指標(biāo)明顯下降又無法修復(fù)者;

  5.粗制濫造,質(zhì)量低劣,不能正常運轉(zhuǎn),又無法改造利用者。

  第三十五條:儀器設(shè)備的調(diào)劑、報廢處理:

  1.凡單價在萬元以上者,應(yīng)填寫統(tǒng)一的審批表(附件3),經(jīng)儀器設(shè)備管理部門會同有關(guān)部門共同鑒定后,按國有資產(chǎn)處置管理辦法規(guī)定的審批權(quán)限逐級審批并記入檔案;

  2.凡免稅進(jìn)口的儀器設(shè)備,按海關(guān)有關(guān)規(guī)定辦理;

  3.調(diào)劑儀器設(shè)備應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定辦理產(chǎn)權(quán)變更或轉(zhuǎn)讓手續(xù),并妥善處理檔案資料;

  4.對可供家用的儀器設(shè)備的報廢處理,應(yīng)加強審核,嚴(yán)格控制;

  5.儀器設(shè)備處理后的收入,包括出售收入、報廢報損殘值變價收入應(yīng)用于維修、更新儀器設(shè)備。

  第九章統(tǒng)計報表

  第三十六條:儀器設(shè)備統(tǒng)計報表是為各級領(lǐng)導(dǎo)機關(guān)了解情況、決定政策、指導(dǎo)管理工作、制定和檢查儀器設(shè)備裝備計劃的依據(jù),各級使用和管理部門必須按照有關(guān)規(guī)定辦理,務(wù)求清晰、及時、準(zhǔn)確無誤。

  第三十七條:各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)每年第一季度應(yīng)向衛(wèi)生部匯總上報上年儀器設(shè)備的下列情況:

  1.單價在500元以上的儀器設(shè)備累計臺件總數(shù)及金額總數(shù);

  2.單價在百萬元以上新增儀器設(shè)備明細(xì)表(附件4)。

  第十章檢查評估

  第三十八條:各級醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)根據(jù)衛(wèi)生部審批發(fā)布的技術(shù)評估標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范,加強儀器設(shè)備的檢測,進(jìn)行科學(xué)管理。

  第三十九條:各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)應(yīng)組織有關(guān)人員對所屬醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)大型精密貴重儀器設(shè)備的應(yīng)用質(zhì)量、效益、維護(hù)保養(yǎng)等情況進(jìn)行檢查、評估,以便為宏觀管理提供依據(jù)和及時作出正確導(dǎo)向。

  第十一章獎勵處罰

  第四十條:凡在儀器設(shè)備管理、使用維修工作中取得明顯效益的單位與個人,應(yīng)給予精神獎勵和物質(zhì)獎勵,并記入檔案,做為晉升的參考。

  第四十一條:凡違反本辦法,給國家和集體造成損失者,應(yīng)追究當(dāng)事人及有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)的責(zé)任。根據(jù)情況給予批評教育、行政處分、經(jīng)濟處罰,直至追究法律責(zé)任。

  第四十二條:對儀器設(shè)備管理、使用、維修工作中出現(xiàn)的事故,應(yīng)及時處理,由儀器設(shè)備管理部門提出處理意見,報上級領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后執(zhí)行。對特大事故造成人身傷殘、死亡或經(jīng)濟損失超過10萬元以上及其處理情況,各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)應(yīng)報衛(wèi)生部備案。對事故隱瞞不報者,應(yīng)加重處罰,并追究領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。

  第十二章附則

  第四十三條:本辦法適用于全國各級醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)。中國人民解放軍所屬醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的儀器設(shè)備,由中國人民解放軍衛(wèi)生行政主管部門歸口進(jìn)行管理。

  第四十四條:本辦法所稱儀器設(shè)備系指:應(yīng)用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,具有明顯專業(yè)技術(shù)特征的醫(yī)療器械、科學(xué)儀器、衛(wèi)生裝備、實驗室裝置、輔助設(shè)備等。

  第四十五條:本辦法所稱大型精密貴重儀器設(shè)備系指:應(yīng)用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域里的高技術(shù)、大型、精密、貴重的儀器設(shè)備。其中大型醫(yī)用設(shè)備除按本辦法管理外,還應(yīng)按衛(wèi)生部《大型醫(yī)用設(shè)備配置與應(yīng)用管理暫行辦法》等執(zhí)行。

  第四十六條:本辦法為醫(yī)療衛(wèi)生裝備的常規(guī)管理辦法,是對本地區(qū)各級衛(wèi)生行政部門加強儀器設(shè)備管理工作和各級醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)儀器設(shè)備使用管理工作進(jìn)行考核、評價的依據(jù)。

  第四十七條:本辦法由衛(wèi)生部負(fù)責(zé)解釋。

  第四十八條:本辦法自公布之日起實施。

  臨床科室儀器設(shè)備管理制度 6

  1、各科室領(lǐng)用的器械儀器設(shè)備,應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理,貴重儀器設(shè)備要做到“三定兩嚴(yán)”,即:“定人使用”、“定人保管”、“定期檢查”及“嚴(yán)格操作規(guī)程”、“嚴(yán)格交接手續(xù)”。

  2、對裝備性儀器設(shè)備,科室在申請購買的同時應(yīng)選派操作及維修人員進(jìn)行培訓(xùn),經(jīng)考核合格發(fā)證后才允許上崗操作使用,無證者嚴(yán)禁上機使用。

  3、在使用裝備性儀器設(shè)備前,必須根據(jù)其性能、使用說明書及有關(guān)資料嚴(yán)密而又切實可行的操作規(guī)程、注意事項、保養(yǎng)制度等,并用明顯標(biāo)志張貼,嚴(yán)格遵照執(zhí)行。

  4、為充分發(fā)揮貴重儀器設(shè)備的使用效率,力爭做到物盡其用,應(yīng)由科室與醫(yī)械科管理人員制定使用率標(biāo)準(zhǔn),每年進(jìn)行綜合評定,使用率高效益好的科室,應(yīng)給予一定表彰獎勵。

  5、科室的所有器械設(shè)備均不得私自外借,科室間借用須經(jīng)科主任同意。

  6、建立帳卡及檔案管理辦法:

 、牌胀ㄆ餍担ò200元以下儀器設(shè)備),按基數(shù)發(fā)給科室并轉(zhuǎn)入科室基數(shù)分戶帳1式2份,科室和醫(yī)械科各保存1份。在領(lǐng)物品時,按領(lǐng)物單分別增減;

 、蒲b備性醫(yī)療儀器設(shè)備(200元以上)在發(fā)放的同時,建立“醫(yī)療儀器卡片”;1式2份,醫(yī)械科管理人員和科室各1份。并按中央衛(wèi)生部要求統(tǒng)一分類編碼,寫在醫(yī)院標(biāo)志標(biāo)簽上。

  ⑶大型貴重精密儀器除建卡外,需建立管理檔案、使用記錄、維修記錄。

  a、管理檔案:包括可行性報批表、訂購合同書、論證報告、驗收報告及隨機資料如合格證、使用操作證明書、線路原理等,并由醫(yī)械科管理人員編號存檔。

  B、使用記錄:儀器正式使用情況,使用記錄本由科室使用操作人員記錄并保存。

  c、維修啟示:有關(guān)維修的技術(shù)資料復(fù)印后交維修部保存?zhèn)溆,?dāng)儀器發(fā)生故障,所維修的情況詳細(xì)記錄在履行表中的維修登記部分。返廠或維修中心維修情況也及時登記。

  7、醫(yī)用計量器具的管理:

  ⑴醫(yī)械科設(shè)立一名兼職計量管理人員;

 、聘骺茖κ褂玫'醫(yī)用計量器具建立條目清楚的臺帳;

 、菍姍z的醫(yī)用計量器具,按時檢定、定期進(jìn)行自檢或送檢,保證在有效期內(nèi)使用。

  ⑷嚴(yán)格執(zhí)行國家計量法,不采購不符合計量法的計量器具。

  臨床科室儀器設(shè)備管理制度 7

  1、凡有醫(yī)療設(shè)備的科室,要建立使用管理責(zé)任制,制定專人管理,嚴(yán)格使用登記。認(rèn)真檢查保養(yǎng),保持儀器設(shè)備處于良好狀態(tài),隨時開機可用,并保證帳、卡、物相符。

  2、新進(jìn)儀器設(shè)備在使用前要由設(shè)備科負(fù)責(zé)驗收、調(diào)試、安裝。組織有關(guān)科室專業(yè)人員進(jìn)行操作管理、使用和訓(xùn)練,使之了解儀器的構(gòu)造、性能、工作原理和使用維護(hù)方法后,方可獨立使用。凡初次操作者,必須在熟悉該儀器的.同事指導(dǎo)下進(jìn)行。在未熟悉該儀器的操作前,不得連接電源,以免接錯電路,造成損壞。

  3、儀器使用人員要嚴(yán)格按照儀器的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、說明書和操作規(guī)程進(jìn)行操作。使用儀器前,應(yīng)判明其技術(shù)狀態(tài)確實良好,使用完畢后,應(yīng)將所有開關(guān)、手柄放在規(guī)定位置。

  4、不準(zhǔn)搬動的儀器,不得隨意挪動。操作過程中操作人員不得擅自離開,發(fā)現(xiàn)儀器運轉(zhuǎn)異常時,應(yīng)立刻查找原因,排除故障,必要時應(yīng)請設(shè)備科協(xié)助,嚴(yán)禁使用和運轉(zhuǎn)帶故障和超負(fù)荷的儀器,儀器損壞需維修者,可按照規(guī)定將修理單逐項填寫清楚,輕便儀器送器械科修理;不宜搬動者,將修理單送去,由設(shè)備科維修人員驗收并注明修復(fù)日期,按時交付使用。

  5、儀器設(shè)備(包括主機、附件、說明書)一定保持完整無缺,即使破損失靈部件,未經(jīng)設(shè)備科檢驗亦不得任意丟棄。

  6、凡屬臨床科研的儀器,科室間調(diào)制使用時,一定要經(jīng)主管科室主任批準(zhǔn),儀器管理人員要辦理交接手續(xù),用畢及時歸還,驗收后放回原處。

  7、儀器用完后,應(yīng)由管理人員檢查,關(guān)機放好,若發(fā)現(xiàn)儀器損壞或發(fā)生意外故障,應(yīng)立即查明原因和責(zé)任,如系違章操作所致,要立即報告醫(yī)務(wù)部及設(shè)備科,視情節(jié)輕重進(jìn)行賠償或進(jìn)一步研究責(zé)任。

 。1)一般事故:未經(jīng)操作規(guī)程操作,造成萬元以下儀器損壞,尚能修復(fù),不致影響工作者,按一般事故處理。

 。2)責(zé)任事故:未按操作規(guī)程操作,造成萬元以上儀器損壞,而不能修復(fù)者,按責(zé)任事故處理。

 。3)重大事故:因工作責(zé)任心不強,玩忽職守造成萬元以上儀器損壞而不能修復(fù)者,或雖能修復(fù)但設(shè)備事故損失費(設(shè)備小糾紛費+停機損失費)在萬元以上者,按重大責(zé)任事故處理。

 。4)無論何種事故發(fā)生后,都要立即組織事故分析,一般事故分析由設(shè)備科組織使用、維修等有關(guān)人員參加;重大事故分析會由院領(lǐng)導(dǎo)主持。

 。5)事故分析會的主要內(nèi)容是對事故原因、事故責(zé)任進(jìn)行分析,總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)及制定防范措施,要做到:事故原因不明、責(zé)任不清不放過;事故責(zé)任者不受教育不放過;防范措施不落實不放過。

  8、儀器驗收合格發(fā)給使用單位后,要根據(jù)儀器的具體情況核定使用操作的科室。

  9、各科室使用的醫(yī)療器械發(fā)生故障時,未經(jīng)批準(zhǔn)不得將儀器帶走和修理。

  10、貴重儀器原則上不外借,特殊情況須經(jīng)院長批準(zhǔn),方可借出。收回時,由保管科室檢查無誤,方可收管。

  11、各種儀器的維修手冊等資料,由設(shè)備科建立檔案。各科需要時,可辦理借閱手續(xù),設(shè)備科和有關(guān)科室,如因操作維修需經(jīng)常使用的,可復(fù)印副本。

  12、儀器室內(nèi)應(yīng)保持整齊、清潔,要經(jīng)常注意門、窗、水、電的關(guān)閉,下班值守仔細(xì)檢查,以確保安全。

  臨床科室儀器設(shè)備管理制度 8

 。ㄒ唬┡R床必須的醫(yī)用耗材(試劑)須由使用科室負(fù)責(zé)人提出書面申請,由設(shè)備科匯總,進(jìn)行初步論證后交耗材(試劑)管理委員會討論批準(zhǔn)方可進(jìn)行招標(biāo)采購。每三個月進(jìn)行一次集中討論及招標(biāo)。

 。ǘ﹪(yán)格按程序進(jìn)行采購,常用醫(yī)療耗材(試劑)定期選擇三家或三家以上生產(chǎn)廠家或銷售公司進(jìn)行院內(nèi)招標(biāo),堅持“公開、公平、公正”和“質(zhì)量、價格、服務(wù)并重”的原則,采購人員不準(zhǔn)以權(quán)謀私接受賄賂、回扣。

 。ㄈ﹨⒓釉簝(nèi)招標(biāo)的'生產(chǎn)企業(yè)或銷售企業(yè)必須持有有效的產(chǎn)品證照、銷售公司資質(zhì)證明,包括產(chǎn)品注冊證、生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照、銷售公司經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、銷售授權(quán)書、業(yè)務(wù)員委托書、業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件等,證照齊全方可參與投標(biāo)。中標(biāo)單位將有效證件存留醫(yī)院存檔備查并及時更換失效證件。

 。ㄋ模┏S冕t(yī)用耗材由設(shè)備倉庫保管員根據(jù)庫存等情況報出書面計劃,填寫《醫(yī)用耗材申請計劃單》,由采購員根據(jù)招標(biāo)價格進(jìn)行采購。

 。ㄎ澹⿲S冕t(yī)用耗材(試劑)由使用科室負(fù)責(zé)人填寫《醫(yī)用耗材(試劑)申請計劃單》,由采購員根據(jù)招標(biāo)價格進(jìn)行采購。

 。┽t(yī)用耗材(試劑)入庫,倉庫保管員應(yīng)嚴(yán)格按程序驗收,做到內(nèi)外包裝符合要求,并對入庫耗材的品名、型號、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、單價、產(chǎn)地、銷售公司、注冊證號等情況逐項進(jìn)行登記。

  臨床科室儀器設(shè)備管理制度 9

  1. 所有儀器設(shè)備應(yīng)統(tǒng)一管理,包括儀器編號、名稱、品牌型號、購買日期、操作手冊和維護(hù)手冊等原始數(shù)據(jù)。由一個特殊的人照顧。

  2. 操作精密儀器的人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn),考試合格,并經(jīng)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可上崗。

  3. 建立健全專業(yè)實驗室儀器操作手冊,使用時嚴(yán)格遵循操作規(guī)程;操作人員應(yīng)定期維護(hù)儀器,并有保養(yǎng)和維修記錄;儀器應(yīng)有明顯的狀態(tài)指示使用、維護(hù)、停止使用);主任定期檢查。

  4. 建立儀器設(shè)備檢定、校準(zhǔn)程序,按期進(jìn)行強制檢定或自檢有明顯標(biāo)志);根據(jù)儀器手冊中規(guī)定的周期,用匹配的校準(zhǔn)品校準(zhǔn)儀器。有驗證和校準(zhǔn)記錄,并定期檢查。

  5. 使用儀器前,必須檢查儀器是否完好。一旦發(fā)現(xiàn)問題,及時向受托人和部門領(lǐng)導(dǎo)匯報。沒有許可你不能修理它。嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程操作,儀器的'操作參數(shù)不得擅自改變。

  6. 使用儀器前,您必須檢查儀器、清潔溶液、清潔控制臺并記錄使用情況。

  7. 注意保持儀器整潔,嚴(yán)禁在室內(nèi)吸煙和吃零食,非儀器操作人員應(yīng)盡量少用。

  8. 注意儀表安全、防火、防盜、防水,隨手關(guān)門。

  9. 保管人員定期對各類儀器進(jìn)行檢查和校準(zhǔn),每天了解儀器的操作和試劑的使用情況,對儀器的清潔和安全負(fù)責(zé),定期檢查儀器的水電供應(yīng)情況。

  為更好地落實實驗技術(shù)人員崗位聘任制,根據(jù)我校教學(xué)科研實際需要,特制定《實驗技術(shù)人員崗位職責(zé)》:具體崗位設(shè)置和職責(zé)應(yīng)根據(jù)實驗室的具體條件和任務(wù)確定,兼顧醫(yī)學(xué)院校教學(xué)科研中實驗技術(shù)人員和教師的交叉特點。

  臨床科室儀器設(shè)備管理制度 10

  凡臨床不能使用的,符合醫(yī)療設(shè)備報廢條件的,應(yīng)予以報廢。

  (一)醫(yī)療儀器設(shè)備的報廢條件

  凡符合下列條件之一的屬固定資產(chǎn)的醫(yī)療儀器設(shè)備應(yīng)按報廢處理:

  1.嚴(yán)重?fù)p壞無法修復(fù)者;

  2.超過使用壽命,基礎(chǔ)件已嚴(yán)重?fù)p壞或性能低劣,雖經(jīng)修理仍不能達(dá)到技術(shù)指標(biāo)者;

  3.技術(shù)嚴(yán)重落后,耗能過高(超過國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)20%以上)、效率甚低、經(jīng)濟效益差者;

  4.機型已淘汰,主要零部件無法補充而又年久失修者;

  5.原設(shè)計不合理,工藝不過關(guān),質(zhì)量極差又無法改裝利用者;

  6.維修費用過高,繼續(xù)使用在經(jīng)濟上不合算者;

  7.嚴(yán)重污染環(huán)境或不能安全運轉(zhuǎn)可能危害人身安全與健康者;

  8.計量檢測或應(yīng)用質(zhì)量檢測不合格應(yīng)強制報廢者。

  (二)醫(yī)療儀器設(shè)備的報損條件

  屬固定資產(chǎn)的醫(yī)療儀器設(shè)備由于人為或自然災(zāi)害等原因造成毀損,喪失其使用功能的`,按報損處理。

  (三)醫(yī)療儀器設(shè)備報損、報廢的處理原則

  1.需要報廢報損的屬固定資產(chǎn)的醫(yī)療設(shè)備均由使用科室提出申請,并填寫"報廢、報損固定資產(chǎn)審批單",經(jīng)由技術(shù)鑒定部門鑒定確認(rèn)無法修復(fù)使用的,再由醫(yī)療設(shè)備科審核(對十萬元、二級醫(yī)院為五萬元及以上的儀器設(shè)備須經(jīng)醫(yī)院儀器設(shè)備管理委員會討論同意),報主管院長同意后,由財務(wù)部門負(fù)責(zé)填寫《行政事業(yè)單位國有資產(chǎn)處置申報表》,報衛(wèi)生行政部門和國有資產(chǎn)管理部門審批。

  2.凡減免稅進(jìn)口的醫(yī)療設(shè)備,除以上規(guī)定外還應(yīng)按海關(guān)有關(guān)規(guī)定辦理。

  3.對于可供家用設(shè)備的報廢處理,應(yīng)加強審核,嚴(yán)格控制。

  4.待報廢固定資產(chǎn)在未批復(fù)前應(yīng)妥善保管,已批準(zhǔn)的報廢的大型醫(yī)療設(shè)備應(yīng)將其可利用部分拆下,折價入賬,入庫保管,合理利用。

  5.已批準(zhǔn)報廢的固定資產(chǎn)可辦理財務(wù)減賬手續(xù)。其殘值收益應(yīng)列入醫(yī)療設(shè)備更新費、改造基金項目專項使用。

  6.經(jīng)批準(zhǔn)報廢的醫(yī)療設(shè)備,使用單位和個人不得自行處理,一律交回設(shè)備主管部門統(tǒng)一處理。如有違反者應(yīng)予追查,交主管部門處理。

  臨床科室儀器設(shè)備管理制度 11

  1、目的

  為加強對儀器設(shè)備檔案的管理,妥善收集與管理大型、貴重、精密儀器、設(shè)備的相關(guān)資料,制定本細(xì)則。

  2、適用范圍

  2.1本細(xì)則適用于醫(yī)院對重點儀器設(shè)備資料的管理,包括設(shè)備說明書、合格證、維修證、圖紙等全部隨機資料及后續(xù)服務(wù)資料。

  2.2本細(xì)則僅針對儀器設(shè)備檔案的管理,從屬于醫(yī)院《檔案管理制度》。

  3、管理范圍

  3.1凡價值在1萬元以上的進(jìn)口和國產(chǎn)的精密、貴重、稀缺儀器設(shè)備,必須建立檔案。

  3.2凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設(shè)備的購置申請報告及批復(fù)文件,應(yīng)存入該儀器設(shè)備檔案內(nèi)。

  3.3凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設(shè)備,到貨后應(yīng)由藥械部的兼職檔案人員參加開箱驗收,詳細(xì)填寫驗收報告(一式兩份)并存檔備案。

  3.4凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設(shè)備的全套隨機技術(shù)文件、儀器設(shè)備說明書、樣本、圖紙、技術(shù)操作規(guī)程、合格證及安裝調(diào)試等材料,均為存檔范圍。

  3.5已建檔的儀器設(shè)備在管理、使用、維修和改進(jìn)工作中形成的文件材料應(yīng)歸檔,不得隨意亂放,以免丟失。

  4、工作要求

  4.1藥械部的兼職檔案員負(fù)責(zé)儀器設(shè)備檔案的收集、整理、保管、維修和使用統(tǒng)計工作。

  4.2儀器設(shè)備檔案內(nèi)的`文件材料,要按時間順序排列,用鉛筆編寫頁號,凡有文字的頁面,都要編號,正面標(biāo)在右上角,背面標(biāo)在左上角,并完整填寫卷內(nèi)目錄。

  4.3儀器設(shè)備檔案應(yīng)一式三份,原件交院辦(人事行政部)檔案室,一份復(fù)印件留在設(shè)備使用部門備用,一份復(fù)印件在藥械部存檔。院辦(人事行政部)負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查檔案管理情況和設(shè)備使用情況。

  4.4儀器設(shè)備檔案應(yīng)放置在專用的檔案柜中,做到完整安全,存放有序,查找方便,不得隨意堆放,嚴(yán)防毀壞和散失。

  4.5儀器設(shè)備檔案的原件一般不外借,如因特殊需要必須借用時,應(yīng)經(jīng)院辦(人事行政部)負(fù)責(zé)人同意。

  4.6辦理借閱手續(xù)后借出的檔案材料,借用人要妥善保管,不得毀壞和遺失,并應(yīng)按期歸還,如有損壞或遺失,由借用人負(fù)責(zé)賠償。

  臨床科室儀器設(shè)備管理制度 12

 。ㄒ唬┎少徍褪褂酶咧岛牟谋仨毻ㄟ^湖南省醫(yī)藥集中采購網(wǎng)采購高值醫(yī)用耗材集中采購中標(biāo)目錄內(nèi)的產(chǎn)品。

 。ǘ┨厥馇闆r,無替代產(chǎn)品的,由使用科室填寫《網(wǎng)外采購高植耗材備案表》交設(shè)備科審核,經(jīng)分管院領(lǐng)導(dǎo)同意后由設(shè)備科上報常德市藥管辦審批同意后,才能采購使用。

 。ㄈ┓翘厥馇闆r,不允許網(wǎng)外采購高值耗材。

 。ㄋ模┪唇(jīng)允許自行采購和使用高值耗材的'科室,設(shè)備科不予付款,由使用科室自行承擔(dān)經(jīng)濟損失。

 。ㄎ澹┍局贫劝春鲜♂t(yī)藥集中采購辦規(guī)定執(zhí)行。

  臨床科室儀器設(shè)備管理制度 13

  一、使用科室要指定專人負(fù)責(zé)使用管理,使用人員要盡快熟悉儀器的原量、構(gòu)造、使用方法等,并要建立儀器設(shè)備操作規(guī)程、使用記錄、保養(yǎng)維修登記制度。

  二、儀器設(shè)備發(fā)生故障(或損壞時),修理人員應(yīng)及時查找原因,并做詳細(xì)記錄(屬正常使用發(fā)生的故障或操作不當(dāng)使儀器損壞的`,要實事求是地做出鑒定),重大故障科室要及時報告器械科,屬異常損壞,科室主任要寫出書面報告,并報請院領(lǐng)導(dǎo)研究處理。

  三、大型儀器設(shè)備要采用專管共用,有些則要集中在某個中心,以便充分發(fā)揮儀器的效能。

  四、大型儀器設(shè)備,要按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)收費,院內(nèi)外進(jìn)行的科研項目,要收科研費。

  五、儀器設(shè)備概不外借,不經(jīng)主管科室及院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),科室不得私自拿出院外使用,若發(fā)現(xiàn)有拿出者,將進(jìn)行罰款處理。

  六、儀器設(shè)備的使用與獎金掛鉤:對于購置后長期不用或使用率不高,科室管理不善或不能專管共用,由器械科會同有關(guān)科室提出報告,扣發(fā)科室主任或科室獎金,并經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)調(diào)整使用。

  七、嚴(yán)禁非修理人員隨意拆卸儀器設(shè)備,違者必究。

  臨床科室儀器設(shè)備管理制度 14

  1、護(hù)理人員必須遵守消毒滅菌原則,按照衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》,凡是高度危險性物品,必須選用滅菌法滅菌;凡中度危險性物品,可選用中效消毒法或高效消毒法;凡低度危險性物品,可用低效消毒法,或只作一般的清潔處理。

  2、根據(jù)物品的性能選用適當(dāng)方法進(jìn)行滅菌消毒。連續(xù)使用的氧氣濕化瓶應(yīng)每天消毒,每日更換滅菌水。備用的.氧氣濕化瓶應(yīng)每周消毒1-2次。手電筒、血壓計、聽診器、微量泵、心電監(jiān)護(hù)儀、除顫儀等儀器,應(yīng)保持清潔,每周擦拭消毒1-2次,疑有污染時隨時消毒。開口器、壓舌板、口咽通氣管、簡易呼吸囊等每次使用結(jié)束后進(jìn)行終末消毒,干燥保存。霧化器、吸引器、呼吸機等器材管道定期或每次使用結(jié)束后行終末消毒,干燥保存。

  3、一次性使用醫(yī)療用品的領(lǐng)用、保管、使用、處理、毀形等各環(huán)節(jié),應(yīng)嚴(yán)格按照《浙江省醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)一次性使用醫(yī)療用品管理規(guī)范》執(zhí)行,使用后的一次性醫(yī)療物品在密閉保存的前提下,可不行毀形及浸泡消毒。

  4、有儀器設(shè)備、搶救物品消毒專用登記本,每次消毒后應(yīng)及時記錄。

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