二類疫苗管理制度
在日新月異的現(xiàn)代社會中，越來越多人會去使用制度，制度是要求成員共同遵守的規(guī)章或準則。大家知道制度的格式嗎？下面是小編精心整理的二類疫苗管理制度，歡迎閱讀與收藏。
二類疫苗管理制度1
一、疫苗管理人員應掌握疫苗管理相關(guān)法律、法規(guī)和貯藏、養(yǎng)護等方面知識，并經(jīng)過有關(guān)培訓方可上崗。
二、疫苗采購計劃單位應當根據(jù)預防接種工作的需要，制定第二類疫苗的購買計劃，計劃應包括疫苗的品種、數(shù)量、供應渠道與供應方式等內(nèi)容，提前1個月上報。
三、疫苗采購
一必須從市疾控中心采購疫苗;
二接收或購進的疫苗應有法定的批準文號、批簽發(fā)檢驗報告書、生產(chǎn)批號、有效期和生產(chǎn)日期;購進進口疫苗的，還應當提供進口藥品通關(guān)單復印件，并加蓋企業(yè)印章的證明文件，并保存至超過疫苗有效期2年備查;
三接收疫苗或購進疫苗時，應查看疫苗的`冷藏條件。在規(guī)定的冷鏈要求下運輸?shù)囊呙�，方可接�?
四認真做好疫苗購進驗收記錄，切實做到票、賬、貨相符。購進數(shù)量、供貨單位、購貨日期、質(zhì)量情況溫度及驗收人簽名等。購進驗收記錄的填寫，必須真實、完整，不可漏項，并妥善保存2年備查。
四、疫苗貯藏與運輸
一應設(shè)有獨立的疫苗貯藏室，與生活等區(qū)域分開;環(huán)境應衛(wèi)生、整潔、明亮;設(shè)有相應的冷藏、防潮、防輻射、防鼠、防盜等設(shè)施設(shè)備，并達到疫苗貯藏規(guī)定的溫度;
二拆零疫苗應保留原包裝及標簽，不得同其它拆零疫苗混放;
三疫苗應按品種、批號分類碼放，并按照失效期長短、進庫先后，有計劃地分發(fā)，分發(fā)時應按規(guī)定填寫出庫記錄;
四報廢疫苗需分開存放，并立設(shè)明顯標志;
五、發(fā)現(xiàn)假劣疫苗或質(zhì)量可疑的疫苗，應當及時報當?shù)厮幈O(jiān)部門，不得繼續(xù)銷售、使用或作退、換貨和銷毀處理。
二類疫苗管理制度2
一、疫苗管理人員應掌握疫苗管理相關(guān)法律、法規(guī)和儲存等方面知識，并經(jīng)過培訓方可上崗。
二、疫苗采購計劃單位應當根據(jù)工作需要，制度第二類疫苗購進計劃，計劃應包括疫苗品種、數(shù)量、供應渠道與供應方式等內(nèi)容，一個月上報。
三、疫苗采購
一必須從縣疾控中心采購疫苗。
二接收或購進的疫苗應有法定的批簽發(fā)文號、批簽發(fā)檢驗報告書、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期;購進進口疫苗時，還應當提供進口藥品通關(guān)單復印件，并加蓋企業(yè)印章的證明文件，并保持至疫苗保存期2年備查;
三、接收或購進疫苗時，應查看疫苗的冷藏條件，在規(guī)定冷鏈要求下運輸?shù)囊呙�，方可接�?
四、認真做好疫苗驗收記錄，切實做好票、帳、貨相符，購貨數(shù)量、購貨單位、購貨日期，質(zhì)量等情況溫度、驗收人簽字等。購進記錄的填寫必須真實、完整不可缺項、并妥善保存2年備查。
四、疫苗保存與運輸
一、應設(shè)立獨立的疫苗儲存室;與生活等分開;環(huán)境應衛(wèi)生、整潔、明亮;設(shè)有相應的冷藏、防潮、防輻射、防盜、防鼠等設(shè)施設(shè)備，并達到疫苗規(guī)定的溫度。
二、坼零疫苗應保留原包裝及標簽，不得同其他坼零疫苗混放;
三、疫苗應按品種、批號分類碼放，并按失效期長短，進庫先后，有計劃的分發(fā)，分發(fā)時應按規(guī)定做好出庫記錄。
四發(fā)現(xiàn)假劣或可疑疫苗，應及時報當?shù)厮帣z部門，不得繼續(xù)使用、銷售、或作退，換貨或銷毀處理
五報廢疫苗需分開存放，并設(shè)立明星標志。
二類疫苗管理制度3
一、全區(qū)第二類疫苗由縣疾病預防控制中心向市疾病預防控制中心上報計劃，由市疾病預防控制中心配送;市疾病預防控制中心不得直接向接種單位供應第二類疫苗;第二類疫苗配送仍由縣疾病預防控制中心承擔;第二類疫苗的供應與冷鏈運轉(zhuǎn)依托市、縣兩級疾病預防控制中心和鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院現(xiàn)有的冷鏈設(shè)備和技術(shù)條件，實行逐級供應。疫苗的儲存和運輸應嚴格按照《疫苗儲存和運輸管理規(guī)范》執(zhí)行。
二、各鄉(xiāng)鎮(zhèn)第二類疫苗的需求計劃，應在年初3月前向縣疾病預防控制中心申報。疫苗需求計劃應根據(jù)群眾需求和本單位的冷鏈容量合理確定。第二類疫苗的儲存、運輸和使用應嚴格按照《中華人民共和國藥典現(xiàn)行版》、《疫苗流通和預防接種管理條例》、《預防接種工作規(guī)范》和疫苗產(chǎn)品說明書的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
三、第二類疫苗預防接種異常反應的處理和具體補償辦法按照《疫苗流通和預防接種管理條例》的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。疾病預防控制機構(gòu)和接種單位一旦發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常的疫苗，應當立即停止供應、分發(fā)和接種，同時向同級衛(wèi)生行政部門、食品藥品監(jiān)督管理部門、上級業(yè)務(wù)指導部門報告，不得自行處理。
四、第二類疫苗的宣傳推廣，應以預防控制疾病、滿足群眾的預防保健需求為目的，杜絕以追求經(jīng)濟利益和商業(yè)利益為目的的推廣工作。
五、本著讓利于民，減輕群眾負擔的原則，縣疾病預防控制中心供應第二類疫苗加價應嚴格按照物價管理執(zhí)行。各預防接種門診第二類疫苗零售價格和接種服務(wù)費應按國家有關(guān)規(guī)定的標準執(zhí)行。
六、涉及第二類疫苗采購、分發(fā)、接種的單位應制定相關(guān)規(guī)定和制度，加強對第二類疫苗計劃、采購、付款、收費等相關(guān)環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理和重點崗位人員的教育，嚴防違紀違法現(xiàn)象的發(fā)生。
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