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化驗室管理制度

時間:2021-11-09 20:55:21 管理制度 我要投稿

化驗室管理制度

化驗室管理制度

化驗室管理制度

GL-03-04

日常工作管理制度

1. 個人衣著整潔,待人接物文明得體,言談舉止大方,保持室內(nèi)安靜有序;

2. 分析人員根據(jù)所承擔的分析測試工作,負責其相應(yīng)的化驗室內(nèi)務(wù)管理工作;

3. 遵守化驗室各項制度,進化驗室前必須穿工作服,保持化驗室整潔、安靜,注意桌(臺)面和儀器的整潔

4. 室內(nèi)嚴禁吸煙、進食、存放與實驗無關(guān)的物品;保持水槽干凈,不能隨地吐痰,不得亂扔雜物;

5. 設(shè)備、儀器、儀表外觀清潔,無油污與灰塵;

6. 節(jié)約用水、用電,不得亂沖、亂灑,不得常流水、常明燈,分析實驗結(jié)束后要及時關(guān)閉儀器設(shè)備電源;

7. 保持實驗室整潔衛(wèi)生,堅持每天小掃、每周大掃。每天實驗結(jié)束后,要及時清理地面和整理臺面物品;

8. 化驗室日常工作流程為:打掃衛(wèi)生區(qū)衛(wèi)生→進行日常分析檢驗工作→ 下班前將已做好的數(shù)據(jù)整理填寫好→整理并打掃化驗室衛(wèi)生。

儀器設(shè)備管理制度

1. 儀器設(shè)備全部技術(shù)資料、檢定證書應(yīng)完整歸檔保存,不得失散缺損;

2. 各種儀器必須按說明書操作,定期校正,保證在有效期內(nèi)使用;

3. 化驗室儀器設(shè)備應(yīng)建立化驗儀器設(shè)備技術(shù)檔案,包括化驗儀器設(shè)備運轉(zhuǎn)、維修記錄等資料;

4. 精密儀器設(shè)備應(yīng)定機定人管理、維護、保養(yǎng)并建立操作規(guī)程,并作為固定資

產(chǎn),對儀器設(shè)備的名稱,規(guī)格,單價,數(shù)量,生產(chǎn)廠家等進行詳細登記備案;

5. 凡使用儀器設(shè)備者,必須仔細閱讀說明書,掌握儀器結(jié)構(gòu)、性能和操作程序,嚴格按照規(guī)格操作。不得擅自改變儀器及附件存放位置,確需移動位置必須經(jīng)部門主管同意,使用后放回原處。儀器運行中,操作者不準擅自離開工作崗位,使用完畢后要對儀器進行清潔,整理;

6. 當儀器設(shè)備出現(xiàn)故障或損壞時,應(yīng)及時向部門主管匯報情況,并配合查找原因,不得擅自拆卸,修理儀器設(shè)備。

7. 計量器具必須送到法定計量單位檢定,根據(jù)檢定結(jié)果,分別在計量器具上貼上“合格”,“準用”或“停用”標簽,標簽不得污損遺失,凡已停用儀器設(shè)備必須在儀器檔案使用欄填寫“停用”記錄。

8. 未經(jīng)部門主管批準,儀器設(shè)備不得外接或者供非本實驗室人員使用,不得同意無關(guān)人員參觀。

9. 儀器設(shè)備的維護清潔責任到人,每位化驗員處理負責對儀器的日常清潔之外,還需按照儀器維護保養(yǎng)說明定期對儀器設(shè)備進行維護。

藥品試劑,玻璃器皿管理制度

1. 化驗室使用的試劑藥品,玻璃器皿應(yīng)有專人負責保管,分類存放,購入儀器和玻璃器皿后,要及時登記建賬,定期檢查使用和管理情況,對于超過使用期限的化學試劑藥品,要及時處理,防止其分解變質(zhì)產(chǎn)生危險;

2. 化驗室只宜存放少量短期內(nèi)需用的藥品。管理人員要定期對藥品進行清點,了解藥品消耗情況,提出計劃,及時補充。

3. 藥品分類存放在藥品柜內(nèi),未使用完藥劑要及時歸原位;

4. 藥品室內(nèi)嚴禁煙火,保持干燥,經(jīng)常通風,注意清潔衛(wèi)生。

5. 保存在化驗室內(nèi)的易燃、易爆品和危險品應(yīng)嚴格控制,加強管理,要隨用隨領(lǐng),不得在化驗室內(nèi)大量積存;

6. 易制毒化學品和劇毒品應(yīng)有專人負責管理,加雙

大學網(wǎng) 鎖存放,批準使用,嚴格按照相關(guān)管理制度進行使用;

7. 取用化學試劑的器皿(如藥匙、量杯等)必須分開,每種試劑用一件器皿,至少洗凈后再用,不得混用;

8. 實驗室中所用試劑應(yīng)根據(jù)實際需要,合理選用相應(yīng)規(guī)格的試劑,按規(guī)定濃度和需要量正確配制。

9. 配制各種標準溶液試劑需進行配制,并貼上標簽,注明名稱,濃度,配制日期和配制人;

10. 玻璃器皿發(fā)生損壞后,要進行損耗登記,及時了解藥品試劑的消耗情況,以及玻璃器皿的損壞情況,以便對缺少物品及時進行采購。

安全管理制度

1. 分析人員必須認真學習分析規(guī)程和有關(guān)的安全技術(shù)規(guī)程,了解設(shè)備性能及操作中可能發(fā)生事故的原因,掌握預(yù)防和處理事故的方法。

2. 使用易制毒化學品時,應(yīng)按需用量領(lǐng)取,并嚴格履行審批手續(xù);

3.易燃藥品:丙酮和其他有機溶劑及廢液等,要裝在棕色堅固的玻璃瓶內(nèi),密封后置于低溫處保存,并禁止靠近煙火;

4. 易爆藥品:硝酸鹽、及高氯酸應(yīng)保存在低溫處,周圍不得有其他易燃品,密封后置于低溫處保存,并禁止靠近煙火,更不得在化驗室內(nèi)大量存放;

5. 腐蝕性藥品:強酸、苛性堿、冰醋酸應(yīng)保存于堅固的瓶中。酸堿應(yīng)分別放置。大瓶應(yīng)放在橡皮板上,不得直接放在堅硬的地板上;用時,應(yīng)嚴防濺入眼內(nèi);

6. 打開濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水試劑塞時應(yīng)帶防護用具,在通風柜中進行;

7. 夏季打開易揮發(fā)溶劑瓶塞前,應(yīng)先用冷水冷卻,瓶口不要對著人;

8. 使用氰化物時,切實注意安全,不在酸性條件下使用,并嚴防濺灑沾污。氰化物廢液必須經(jīng)處理再倒入下水道,并用大量流水沖稀。其他劇毒試液也應(yīng)注意經(jīng)適當轉(zhuǎn)化處理后再行清洗排放;

9. 使用有機溶劑和揮發(fā)性強的試劑的'操作應(yīng)在通風良好的地方或在通風櫥內(nèi)進行。任何情況下,都不允許用明火直接加熱有機溶劑;

10. 化驗室內(nèi)每瓶試劑必須貼有明顯的與內(nèi)容物相符的標簽。嚴禁將用完的原裝試劑空瓶不更新標簽而裝入別種試劑;

11. 操作中不得離開崗位,必須離開時要委托能負責任者看管;

12. 工作時應(yīng)穿工作服,長發(fā)要扎起,不應(yīng)在食堂等公共場所穿工作服。進行有危險性的工作要加戴防護用具。最好能做到實驗時都戴上防護眼鏡;

13. 進行有危險行的工作,如危險物料的現(xiàn)場取樣、易燃易爆物品的處理、焚燒廢液等應(yīng)有第二者陪伴,陪伴者應(yīng)處于能清楚看到工作地點的地方并觀察操作的全過程;

14. 化學分析室的房屋要設(shè)有足夠的安全通道,在恰當?shù)牡胤椒胖冒踩O(shè)備,如各類滅火器等;

15. 分析人員要知道安全器材存放地點,熟悉其使用方法,定期檢查消防器材是否正常,保證消防器材正常使用;

16. 定期檢查排風及通風櫥等是否能正常使用,保持室內(nèi)通風良好;定期檢修實驗室電路及用電設(shè)備,保證安全;保持實驗室的上、下水道通暢、完好,冬季要做好水管的保暖和防凍工作,防止水管水閥龍頭受凍爆裂釀成水患;

17. 每天上下班前需檢查確認,電源,水源,火源,氣源是否切斷,門窗是否關(guān)好。

18. 分析實驗過程中出現(xiàn)人身傷害事故,或火災(zāi)等意外情況時,要冷靜處理,立即搶救傷員,保護物資。及時匯報部門主管,事態(tài)緊急時要立即報警,請求相關(guān)部門支援。

19. 對于廢棄的試劑瓶,包裝,需用自來水清洗數(shù)次,玻璃試劑瓶統(tǒng)一回收,其他材質(zhì)包裝扔到垃圾箱內(nèi)。

資料數(shù)據(jù)管理制度

1. 實驗室各類分析數(shù)據(jù)實行保密管理,除部門主管和生產(chǎn)主管外,禁止其他人員查看數(shù)據(jù);生產(chǎn)人員需了解分析數(shù)據(jù)的,需通過部門主管或生產(chǎn)主管,不得直接向分析人員詢問;不得將化驗室數(shù)據(jù)帶出公司或透露給其他人員;

2. 凡儀器設(shè)備的使用說明書,驗收報告,維修記錄要詳細記錄在案,交專人保管;

3. 各種原始記錄和格式要符合分析檢測工作要求;

4. 原始記錄由分析人員認真填寫,一律使用鋼筆或簽字筆,字跡要工整,不得涂改,如發(fā)生誤記時,在誤記處劃一橫杠表示無效,在橫杠上方空白處更改并簽字。分析數(shù)據(jù)要按實際情況填寫,不得偽造,不許任意撕毀。原始記錄只能作為檢測記錄使用,不準作他用,原始記錄要設(shè)專人保管,未經(jīng)部門主管同意,其他人不得隨意查閱原始記錄;

5. 每天上下班前需將當日分析數(shù)據(jù)填入“化驗室檢測數(shù)據(jù)報表”中,并發(fā)送給部門主管及生產(chǎn)主管;

6. 分析人員需嚴格按照操作規(guī)程對樣品進行分析檢驗,如實填寫分析記錄,準確高效的報出分析數(shù)據(jù),及時的指導(dǎo)生產(chǎn)。遇到結(jié)果異常的樣品,要及時復(fù)查并留樣,若復(fù)查結(jié)果仍然異常,需及時與生產(chǎn)人員溝通,并匯報領(lǐng)導(dǎo)。

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