試劑管理制度

時(shí)間：2024-07-08 18:46:42 制度我要投稿

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試劑管理制度

　　在快速變化和不斷變革的今天，很多場(chǎng)合都離不了制度，制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范。相信很多朋友都對(duì)擬定制度感到非常苦惱吧，下面是小編精心整理的試劑管理制度，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。

試劑管理制度

試劑管理制度1

　　為了加強(qiáng)化學(xué)試劑倉(cāng)庫(kù)安全管理，保障國(guó)家財(cái)產(chǎn)和人民生命財(cái)產(chǎn)的安全，根據(jù)國(guó)務(wù)院《倉(cāng)庫(kù)防火安全管理規(guī)則》、教育部《化學(xué)危險(xiǎn)物品安全管理?xiàng)l例》、《關(guān)于技術(shù)物資管理制度》等有關(guān)規(guī)定，結(jié)合本部門(mén)工作實(shí)際，特制定本制度。

　　一、認(rèn)真貫徹執(zhí)行“以防為主，以消為輔”的消防工作方針，嚴(yán)格執(zhí)行防火安全責(zé)任制度，安全檢查制度和崗位責(zé)任制度；

　　二、嚴(yán)格執(zhí)行倉(cāng)庫(kù)出、入制度，非保管人員未經(jīng)許可，不得入庫(kù)；

　　三、熟悉和掌握儲(chǔ)存物資的.性能，尤其是易燃、易爆物品，必須懂得其性質(zhì)、危險(xiǎn)程度，保管和滅火方法；

　　四、庫(kù)房物品要根據(jù)不同性質(zhì)分類存放，性質(zhì)相抵觸或滅火方法不同的物品，要分庫(kù)分類存放，化學(xué)危險(xiǎn)品與非危險(xiǎn)品要分開(kāi)存放，貴重物品與一般物品要分開(kāi)存放；

　　五、庫(kù)內(nèi)要經(jīng)常保持清潔整齊，及時(shí)清除庫(kù)內(nèi)外的可燃雜物，嚴(yán)禁煙火！拒絕一切可能產(chǎn)生火災(zāi)的因素，人走燈滅，確保倉(cāng)庫(kù)安全；

　　六、保管物品應(yīng)根據(jù)不同性質(zhì)，采取通風(fēng)、降溫、防潮、防霉、防凍等一系列措施,尤其是易燃危險(xiǎn)品,高溫季節(jié)應(yīng)特別注意；

　　七、倉(cāng)庫(kù)門(mén)窗應(yīng)保持堅(jiān)固完好,嚴(yán)防盜竊事件的發(fā)生,下班時(shí)應(yīng)確保打開(kāi)防盜報(bào)警裝置；

　　八、發(fā)現(xiàn)物品的包裝容器破損、殘缺以及變質(zhì)、分解等情況,應(yīng)及時(shí)報(bào)告并進(jìn)行安全處理；

　　九、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)配備適當(dāng)種類和數(shù)量的消防器材,放在明顯處和便于取用的地點(diǎn),有專人管理,學(xué)習(xí)消防知識(shí),經(jīng)常檢查消防器材的完好情況,懂得各類滅火器材的性能和使用方法；

　　十、定期檢查本制度的執(zhí)行情況。

試劑管理制度2

　　1.試劑耗材的日常管理由保管員負(fù)責(zé)。

　　2.劇毒、危險(xiǎn)品必須專柜存放，其他試劑耗材必須分類存放。

　　3.保管員必須建立試劑統(tǒng)計(jì)臺(tái)帳。

　　4.崗位職工領(lǐng)取試劑耗材必須經(jīng)保管員同意并登記簽字。

　　5.使用試劑必須遵守有關(guān)規(guī)定，不得有危害人身安全或設(shè)備性能的行為。

　　6.試劑耗材按需使用，任何人不得浪費(fèi)。

　　7.任何人不得使用過(guò)期失效或標(biāo)簽不全的化學(xué)試劑。

　　8.過(guò)期、失效、無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽不全的化學(xué)試劑可報(bào)廢。

　　9.報(bào)廢的`化學(xué)試劑交工藝所材料員處理。

　　10.試劑使用產(chǎn)生的廢液應(yīng)倒入除酸、堿的廢液收集桶內(nèi)，不得倒入下水道。

　　11.廢液收集桶裝滿后報(bào)請(qǐng)材料員處理。

試劑管理制度3

　　試劑管理制度是我們實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營(yíng)的核心組成部分，旨在確保實(shí)驗(yàn)的精確性、安全性和合規(guī)性。它規(guī)定了試劑的采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用、廢棄等環(huán)節(jié)的操作規(guī)程，防止試劑污染、浪費(fèi)，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和可重復(fù)性，同時(shí)也保障了工作人員的安全。

　　內(nèi)容概述：

　　試劑管理制度主要包括以下幾個(gè)關(guān)鍵方面：

　　1.試劑的分類管理：依據(jù)試劑的性質(zhì)和危險(xiǎn)程度進(jìn)行分類，如腐蝕性、易燃易爆、有毒有害等。

　　2.試劑的`采購(gòu)流程：明確試劑的申請(qǐng)、審批、采購(gòu)、驗(yàn)收等步驟，確保來(lái)源合法、質(zhì)量合格。

　　3.試劑的存儲(chǔ)規(guī)定：設(shè)定專門(mén)的存儲(chǔ)區(qū)域，規(guī)定溫度、濕度等環(huán)境條件，以及防泄漏、防爆等安全措施。

　　4.試劑的領(lǐng)用和使用：規(guī)范領(lǐng)用程序，記錄使用情況，防止濫用和浪費(fèi)。

　　5.試劑的廢棄處理：制定廢棄物的分類、收集、處置方法，遵守環(huán)保法規(guī)。

　　6.安全培訓(xùn)與應(yīng)急預(yù)案：定期進(jìn)行安全教育，制定應(yīng)對(duì)試劑泄露、火災(zāi)等緊急情況的預(yù)案。

試劑管理制度4

　　試劑藥品管理制度是指一套規(guī)范實(shí)驗(yàn)室試劑藥品的獲取、存儲(chǔ)、使用、廢棄處理等環(huán)節(jié)的管理規(guī)則，旨在確保實(shí)驗(yàn)安全、有效和合規(guī)。它涵蓋了以下幾個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域：

　　1.試劑藥品的采購(gòu)與驗(yàn)收

　　2.儲(chǔ)存條件與設(shè)施管理

　　3.使用記錄與追蹤

　　4.安全操作規(guī)程

　　5.廢棄物處理與環(huán)境防護(hù)

　　內(nèi)容概述：

　　1.采購(gòu)管理：明確試劑藥品的合格供應(yīng)商名錄，規(guī)定采購(gòu)流程，確保試劑的質(zhì)量與合法性。

　　2.儲(chǔ)存管理：設(shè)定適當(dāng)?shù)膬?chǔ)存條件，如溫度、濕度，以及分類儲(chǔ)存規(guī)則，防止試劑間相互影響。

　　3.記錄管理：建立詳細(xì)的'使用記錄，包括領(lǐng)用、消耗、過(guò)期等信息，便于追溯和審計(jì)。

　　4.操作規(guī)程：制定標(biāo)準(zhǔn)操作程序，指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)人員正確使用和處置試劑。

　　5.廢棄物管理：規(guī)定廢棄物的分類、收集、暫存和處置方式，遵守環(huán)保法規(guī)。

試劑管理制度5

　　1 、為了加強(qiáng)試劑倉(cāng)庫(kù)劇毒品的安全管理，防止意外事故發(fā)生，根據(jù)公安部規(guī)定，結(jié)合公司實(shí)際情況特制定安全管理制度。

　　2 、審批和采購(gòu)

　　2.1根據(jù)小試需要，上報(bào)公司保衛(wèi)科，由保衛(wèi)科到指定公安機(jī)關(guān)辦理審批手續(xù)，領(lǐng)取購(gòu)買(mǎi)證；

　　2.2供應(yīng)部門(mén)要嚴(yán)格把關(guān)，不購(gòu)買(mǎi)違法經(jīng)營(yíng)單位的試劑，不得轉(zhuǎn)賣、出借，一律不供私人使用。

　　3、儲(chǔ)運(yùn)條件

　　儲(chǔ)存于陰涼通風(fēng)的倉(cāng)庫(kù)內(nèi)，遠(yuǎn)離火種熱源性質(zhì)相抵觸的.不得混放，劇毒物品要用保險(xiǎn)箱或未用鐵箱保管，實(shí)行雙人雙鎖，倉(cāng)管員和劇毒品管理員各執(zhí)一把鑰匙。

　　4、領(lǐng)用規(guī)定

　　1、出庫(kù)需使用單位負(fù)責(zé)人和安全主管簽字才能領(lǐng)用，在倉(cāng)庫(kù)填寫(xiě)劇毒物品使用登記表；

　　2、使用時(shí)必須兩人以上在場(chǎng)，穿戴好防護(hù)用品，取用后登記使用情況并簽名；

　　3、殘液處理，使用后物料處理所剩殘液經(jīng)處理后倒入廢液桶，不得流入清水溝；

　　4、剩余物品必須退回倉(cāng)庫(kù)。

　　5、未盡事宜參照公安機(jī)關(guān)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

試劑管理制度6

　　崗位職責(zé)

　　1、體外診斷試劑產(chǎn)品的調(diào)研與開(kāi)發(fā)；

　　2、協(xié)助項(xiàng)目主管做好產(chǎn)品開(kāi)發(fā)及工藝質(zhì)量研究相關(guān)技術(shù)工作；

　　3、參與研發(fā)平臺(tái)建設(shè)。

　　崗位要求

　　1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物化學(xué)，碩士以上學(xué)歷；

　　2、有科研項(xiàng)目調(diào)研能力；

試劑管理制度7

　　化學(xué)試劑管理制度旨在確保實(shí)驗(yàn)室安全、高效、合規(guī)地進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)，其主要內(nèi)容涵蓋以下幾個(gè)方面：

　　1.試劑的采購(gòu)與驗(yàn)收

　　2.試劑的存儲(chǔ)與保管

　　3.試劑的.使用與配制

　　4.廢棄試劑的處理

　　5.安全與應(yīng)急措施

　　6.記錄與審計(jì)

　　內(nèi)容概述：

　　1.試劑采購(gòu)：規(guī)定了試劑的選購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)、供應(yīng)商資質(zhì)審核、訂購(gòu)流程及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。

　　2.試劑存儲(chǔ)：明確了不同類別試劑的儲(chǔ)存條件、容器要求、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)和存儲(chǔ)區(qū)域劃分。

　　3.試劑使用：規(guī)定了試劑領(lǐng)用程序、使用操作規(guī)程、個(gè)人防護(hù)設(shè)備的使用等。

　　4.廢棄處理：制定了廢棄試劑的分類、收集、臨時(shí)儲(chǔ)存及合法合規(guī)處置的流程。

　　5.安全管理：包括應(yīng)急預(yù)案、定期安全檢查、事故報(bào)告和處理機(jī)制。

　　6.記錄與審計(jì)：要求詳實(shí)記錄試劑的進(jìn)銷存信息，并定期進(jìn)行內(nèi)部審計(jì)以確保制度執(zhí)行。

試劑管理制度8

　　體外診斷試劑的質(zhì)量直接關(guān)系到分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，影響到臨床的診斷和治療。我國(guó)已將體外診斷試劑管理納入國(guó)家藥監(jiān)局管理，充分說(shuō)明對(duì)體外診斷試劑質(zhì)量的高度重視和管理的重要性。為了保證我院使用的體外診斷試劑的質(zhì)量和滿足實(shí)驗(yàn)室的需要，現(xiàn)制定zz省人民醫(yī)院體外診斷試劑采購(gòu)管理辦法。

　　一、組織機(jī)構(gòu)

　　建立zz省人民醫(yī)院體外診斷試劑采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組：

　　組長(zhǎng)：分管院領(lǐng)導(dǎo)

　　副組長(zhǎng)：藥劑科主任檢驗(yàn)科主任核醫(yī)學(xué)科主任

　　成員科室：紀(jì)委監(jiān)審處藥劑科檢驗(yàn)科核醫(yī)學(xué)科

　　二、管理辦法

　　1、體外診斷試劑購(gòu)買(mǎi)是在院紀(jì)委及監(jiān)審處的監(jiān)督下，嚴(yán)格執(zhí)行《體外診斷試劑管理辦法》，規(guī)范試劑采購(gòu)行為，理順采購(gòu)渠道，遵循公開(kāi)、公平、公正的原則，采取詢價(jià)招標(biāo)，由體外診斷試劑采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組集體研究決定后，由藥劑科負(fù)責(zé)購(gòu)買(mǎi)和管理。藥劑科設(shè)專職試劑采購(gòu)員。

　　2、根據(jù)中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部衛(wèi)藥發(fā)（1992）第1號(hào)、（1994）第444號(hào)及有關(guān)文件精神，除科研試劑外，不得購(gòu)買(mǎi)和使用未獲得《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械注冊(cè)證》的廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品。對(duì)有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械注冊(cè)證》的廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品，如衛(wèi)生部要求申報(bào)檢定的項(xiàng)目，未獲得批準(zhǔn)文號(hào)，也不能購(gòu)買(mǎi)和使用。對(duì)生產(chǎn)商或供貨商應(yīng)嚴(yán)查資質(zhì)材料是否齊備，以及是否過(guò)期，保證體外診斷試劑的質(zhì)量和合法性。特殊情況由領(lǐng)導(dǎo)小組研究決定。

　　3、任何生產(chǎn)廠家和銷售公司不得直接向?qū)嶒?yàn)室有關(guān)人員推銷產(chǎn)品，否則取消該公司或廠家在我院的銷售資格。廠家、公司發(fā)放的產(chǎn)品資料和信息，由各科室專人負(fù)責(zé)收集，并轉(zhuǎn)達(dá)到各實(shí)驗(yàn)室。

　　4、一種試劑有多個(gè)廠家或公司生產(chǎn)或銷售的，申購(gòu)實(shí)驗(yàn)室可向藥劑科采購(gòu)員提供廠家或公司信息，并提供參考價(jià)格，以供招標(biāo)時(shí)參考和選擇。實(shí)驗(yàn)室不得指定供貨商。

　　5、對(duì)采購(gòu)進(jìn)我院的試劑，由藥劑科采購(gòu)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)把關(guān)，認(rèn)真審查其資質(zhì)材料，產(chǎn)品說(shuō)明與試劑包裝是否一致，外觀有無(wú)破損，效期等。對(duì)效期短的試劑應(yīng)提示各科室注意，以保證在有效期內(nèi)使用，杜絕浪費(fèi)。試劑的保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放。

　　6、試劑詢價(jià)后公司發(fā)生轉(zhuǎn)供、廠家更名或破產(chǎn)，公司須提供相關(guān)變更內(nèi)容的事函，由藥劑科和試劑使用部門(mén)提出是否變更供貨商。如需變更供貨商，履行重新詢價(jià)程序。如不需變更供銷貨商，報(bào)領(lǐng)導(dǎo)小組組長(zhǎng)確定后，在監(jiān)審處備案。

　　7、詢價(jià)后其他公司重新超低報(bào)價(jià)，需將結(jié)果整理好，由領(lǐng)導(dǎo)小組組長(zhǎng)和監(jiān)審處審批同意后，報(bào)監(jiān)審處備案，供今后重新詢價(jià)參考。

　　8、詢價(jià)后因原材料上漲、規(guī)格變化、包裝變更等，如折算為每人份后價(jià)格不變，維持原詢價(jià)折扣；如折算后價(jià)格上漲，應(yīng)重新詢價(jià)。

　　9、試劑使用部門(mén)在使用中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不好，或有其他問(wèn)題需停用的，應(yīng)有書(shū)面評(píng)估報(bào)告，并向監(jiān)審處說(shuō)明情況后，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組研究后，可選用價(jià)格次低廠家的試劑。

　　10、廠家提供的'試用試劑，不能直接用于臨床試驗(yàn)，由科室提供試驗(yàn)申請(qǐng)，報(bào)醫(yī)務(wù)處審批后試用。

　　11、對(duì)違反國(guó)家相關(guān)規(guī)定、欺詐、行賄、質(zhì)量下降、服務(wù)不能保證的公司，經(jīng)體外診斷試劑采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組研究后，取消在我院的銷售資格。

　　三、體外診斷試劑的購(gòu)買(mǎi)

　　12、各科室的購(gòu)買(mǎi)計(jì)劃由專人負(fù)責(zé)，需經(jīng)科主任簽字認(rèn)可。

　　13、各實(shí)驗(yàn)室試劑管理者應(yīng)認(rèn)真做好申購(gòu)計(jì)劃，避免因試劑短缺而造成試驗(yàn)停工的現(xiàn)象。各實(shí)驗(yàn)室每半月（一般情況）向藥劑科提出購(gòu)買(mǎi)計(jì)劃，由藥劑科負(fù)責(zé)采購(gòu)，其他人員不得直接向供貨商定貨。

　　四、新增試劑詢價(jià)程序

　　14、科室新增加試劑需經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)同意簽字后，填寫(xiě)“新增試劑申請(qǐng)審批單”，并制定詢價(jià)通知，交醫(yī)務(wù)處長(zhǎng)簽字――→領(lǐng)導(dǎo)小組組長(zhǎng)簽字――→院辦在省醫(yī)院網(wǎng)站上發(fā)布。同時(shí)告知相關(guān)的供貨商參加投標(biāo)，在指定時(shí)間內(nèi)交監(jiān)審處，由領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)開(kāi)標(biāo)。

　　15、現(xiàn)有試劑重新詢價(jià)也按以上程序進(jìn)行。為保證臨床正常工作，各科室申報(bào)試劑詢價(jià)計(jì)劃需提前2個(gè)月，同時(shí)提供供貨渠道。

　　16、監(jiān)審處在指定時(shí)間內(nèi)收齊標(biāo)書(shū)后，領(lǐng)導(dǎo)小組召開(kāi)全體會(huì)議，當(dāng)場(chǎng)對(duì)標(biāo)書(shū)開(kāi)封。試劑供貨商的確定，本著質(zhì)量從優(yōu)、價(jià)格從優(yōu)、服務(wù)從優(yōu)的原則，由領(lǐng)導(dǎo)小組全體成員集體決定，形成紀(jì)要存檔備查。

　　五、試劑領(lǐng)用

　　17、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人統(tǒng)一領(lǐng)取，再發(fā)放到各實(shí)驗(yàn)室。由院本部統(tǒng)一購(gòu)買(mǎi)的下屬單位，由專人領(lǐng)取。特殊管理試劑按相關(guān)規(guī)定管理。

　　18、各實(shí)驗(yàn)室在領(lǐng)用和正式使用前，再次核對(duì)產(chǎn)品說(shuō)明與試劑包裝是否一致，外觀有無(wú)破損，效期等。

　　六、特殊事宜

　　19、臨時(shí)急用試劑和科研試劑，填寫(xiě)“臨時(shí)急用試劑和科研試劑請(qǐng)購(gòu)申請(qǐng)審批單”，科主任同意后，經(jīng)醫(yī)務(wù)處和領(lǐng)導(dǎo)小組組長(zhǎng)審批后，由試劑采購(gòu)員會(huì)同紀(jì)委、監(jiān)審處人員共同與供貨商談判，購(gòu)買(mǎi)一次。如以后需再購(gòu)買(mǎi)，列入下次詢價(jià)內(nèi)容。

　　20、臨時(shí)采購(gòu)急需的未入庫(kù)試劑價(jià)格，按詢價(jià)結(jié)果支付，如對(duì)方有異議，由對(duì)方報(bào)價(jià)，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組商定后作為一次性采購(gòu)價(jià)支付。

　　21、人類分子生物學(xué)和遺傳研究中心所需abi試劑，因價(jià)格波動(dòng)大，取決于每次采購(gòu)量，因此需每次詢價(jià)。所報(bào)試劑詢價(jià)計(jì)劃需提前2月，經(jīng)科主任簽字同意，一式兩份，分別交監(jiān)審處和藥劑科，每次詢價(jià)結(jié)果在監(jiān)審處備案。

　　22、此辦法自制定之日起執(zhí)行。

試劑管理制度9

　　1、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要，以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開(kāi)支為原則，有計(jì)劃地申購(gòu)試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購(gòu)所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門(mén)審批。

　　2、確定專人負(fù)責(zé)試劑的管理，協(xié)助科主任做好試劑的申購(gòu)、登記入庫(kù)、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤(pán)存、報(bào)廢等工作，做到帳冊(cè)、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時(shí)申購(gòu)補(bǔ)購(gòu)。

　　3、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來(lái)源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)同期及供貨單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗(yàn)收人（一般為組長(zhǎng)）簽名。

　　4、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要做好試劑的'申購(gòu)、使用、保存、檢查工作，謹(jǐn)防變質(zhì)、過(guò)期和浪費(fèi)。如有異常發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時(shí)處理。要做好記錄。

　　5、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢查冰箱溫度；易爆品要遠(yuǎn)離火源、水源；強(qiáng)酸強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存。

　　6、確需白配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結(jié)果、時(shí)間、配置量及配置人。

　　7、試劑外借一律須經(jīng)科主任和主管部門(mén)組長(zhǎng)二人同意方可執(zhí)行。

試劑管理制度10

　　(一)、采購(gòu)與審批

　　科主任根據(jù)需要定期擬定采購(gòu)計(jì)劃,交由院領(lǐng)導(dǎo)審批,批核后由科主任與供應(yīng)商聯(lián)系進(jìn)貨。

　　(二)、驗(yàn)收與登記

　　倉(cāng)管負(fù)責(zé)人根據(jù)供應(yīng)商提供的試劑及清單對(duì)數(shù)量、品種、品牌、包裝等進(jìn)行驗(yàn)收,并將入庫(kù)數(shù)據(jù)登記。

　　(三)、貯存

　　冷藏試劑統(tǒng)一存放在艾滋病病毒(hiv)實(shí)驗(yàn)室專用的冰箱內(nèi),冷箱保管及溫度控制由倉(cāng)管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。艾滋病病毒(hiv)試劑一般應(yīng)2~8℃避光保存,在有效期內(nèi)使用。

　　(四)、出庫(kù)管理

　　各室提出試劑申領(lǐng),倉(cāng)管人填寫(xiě)出庫(kù)單據(jù),認(rèn)領(lǐng)人簽名后出庫(kù)。

　　(五)、其它

　　1、試劑的保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放,以保證有效期內(nèi)能有效地使用,杜絕浪費(fèi)現(xiàn)象。

　　2、倉(cāng)管人應(yīng)對(duì)試劑庫(kù)存定期檢查,不使用過(guò)期變質(zhì)的.試劑。

　　3、易燃,易爆試劑應(yīng)分開(kāi)存放遠(yuǎn)離火源和電源。

　　4、劇毒試劑必須由科主任和負(fù)責(zé)科室保衛(wèi)的同志負(fù)責(zé)保存,放保險(xiǎn)箱內(nèi),使用時(shí)應(yīng)有兩人在場(chǎng),并做好登記。

試劑管理制度11

　　化驗(yàn)室的化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多，化學(xué)藥品大多具有一定的毒性及危險(xiǎn)性，對(duì)其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要，也是確保安全的需要。

　　化驗(yàn)室只宜存放少量短期內(nèi)需用的藥品�；瘜W(xué)藥品要按無(wú)機(jī)物、有機(jī)物、生物培養(yǎng)劑分類存放，無(wú)機(jī)物按酸、堿、鹽分類存放，鹽類中按金屬活躍性順序分類存放，生物培養(yǎng)劑按培養(yǎng)菌群不同分類存放，其中屬于危險(xiǎn)化學(xué)藥品中的劇毒品應(yīng)鎖在專門(mén)的毒品柜中，由品控經(jīng)理加鎖保管、實(shí)行領(lǐng)用經(jīng)申請(qǐng)、審批、雙人登記簽字的制度。

　　1、屬于危險(xiǎn)品的化學(xué)藥品

　�、僖妆筒环€(wěn)定物質(zhì)。如濃過(guò)氧化氫、有機(jī)過(guò)氧化物等。

　　②氧化性物質(zhì)。如氧化性酸，過(guò)氧化氫也屬此類。

　�、劭扇夹晕镔|(zhì)。除易燃的`氣體、液體、固體外，還包括在潮氣中會(huì)產(chǎn)生可燃物的物質(zhì)。如堿金屬的氫化物、碳化鈣及接觸空氣自燃的物質(zhì)如白磷等。

　�、苡卸疚镔|(zhì)。

　�、莞g性物質(zhì)。如酸、堿等。

　�、薹派湫晕镔|(zhì)。

　　2、化驗(yàn)室試劑存放、使用要求

　�、僖兹家妆噭⿷�(yīng)貯于鐵柜（壁厚1mm以上）中，柜子的頂部都有通風(fēng)口。嚴(yán)禁在化驗(yàn)室存放大于20l的瓶裝易燃液體。易燃易爆藥品不要放在冰箱內(nèi)（防爆冰箱除外）。

　�、谙嗷セ旌匣蚪佑|后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物，不能混放。這種化合物系多為強(qiáng)氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。

　　③腐蝕性試劑宜放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

　　④要注意化學(xué)藥品的存放的期限，一些試劑在存放過(guò)程中會(huì)逐漸變質(zhì)，甚至形成危害。

　�、菟幤饭窈驮噭┤芤壕鶓�(yīng)避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。

　�、薨l(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽無(wú)法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。

　　⑦化學(xué)試劑定位放置、用后復(fù)位、節(jié)約使用，但多余的化學(xué)試劑不準(zhǔn)倒回原瓶。

試劑管理制度12

　　體外診斷試劑管理制度是確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室和相關(guān)企業(yè)安全、準(zhǔn)確地進(jìn)行體外診斷的重要規(guī)范。其主要內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面：

　　1.試劑的采購(gòu)與驗(yàn)收

　　2.存儲(chǔ)與管理

　　3.使用與監(jiān)測(cè)

　　4.質(zhì)量控制與評(píng)估

　　5.廢棄物處理

　　6.員工培訓(xùn)與資質(zhì)管理

　　7.法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)的遵循

　　內(nèi)容概述：

　　1.試劑的選擇：明確試劑的性能指標(biāo)、適用范圍和有效期，確保符合臨床需求和相關(guān)法規(guī)。

　　2.供應(yīng)鏈管理：規(guī)范試劑的采購(gòu)流程，確保供應(yīng)商資質(zhì)，執(zhí)行嚴(yán)格的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。

　　3.儲(chǔ)存條件：設(shè)定適宜的溫度、濕度等存儲(chǔ)條件，防止試劑變質(zhì)。

　　4.使用規(guī)程：制定詳細(xì)的操作指南，保證實(shí)驗(yàn)人員正確使用試劑。

　　5.質(zhì)量監(jiān)控：定期進(jìn)行內(nèi)部和外部質(zhì)量控制，確保檢測(cè)結(jié)果的.準(zhǔn)確性。

　　6.人員培訓(xùn)：提供持續(xù)的教育和培訓(xùn)，提升員工對(duì)試劑管理的理解和技能。

　　7.法規(guī)遵循：保持對(duì)國(guó)內(nèi)外相關(guān)法律法規(guī)的更新了解，確保管理制度合規(guī)。

試劑管理制度13

　　一、全院所有試劑，均由設(shè)備科按醫(yī)院招標(biāo)規(guī)定統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)，嚴(yán)禁使用科室自行采購(gòu)。

　　二、設(shè)備科在采購(gòu)試劑時(shí)，結(jié)合檢驗(yàn)或其它檢查儀器設(shè)備實(shí)際情況，選擇質(zhì)量穩(wěn)定可靠的試劑，以保證檢驗(yàn)和檢查結(jié)果的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。所購(gòu)試劑必須資質(zhì)齊全，質(zhì)量合格。

　　三、常規(guī)試劑的申購(gòu)，應(yīng)以計(jì)劃單形式向設(shè)備科書(shū)面請(qǐng)購(gòu)。特殊試劑（如：放免試劑、易制毒試劑、效期極短試劑等），應(yīng)嚴(yán)格控制采購(gòu)量，采購(gòu)時(shí)應(yīng)遵循“多次少量”的原則采購(gòu)。

　　四、試劑直接送達(dá)使用科室時(shí)，科室收貨人員應(yīng)及時(shí)通知庫(kù)管員到場(chǎng)共同開(kāi)箱驗(yàn)貨，并核實(shí)證件、票據(jù)和實(shí)物，確認(rèn)符合后簽字。

　　五、使用科室作好試劑接收登記，特別是有效期、批號(hào)、數(shù)量等，并按規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)妥善保存。

　　六、試劑庫(kù)房應(yīng)整潔衛(wèi)生，物品排放有序，標(biāo)識(shí)明確，需冷凍保存的，必須按規(guī)定保存。嚴(yán)禁非工作人員進(jìn)入試劑庫(kù)房。所有試劑的'保存應(yīng)確定專人負(fù)責(zé)，做好防盜、防火、防潮、防鼠工作。

　　七、使用試劑時(shí)，必須仔細(xì)閱讀使用說(shuō)明，按正確方法使用。使用科室不得使用過(guò)期試劑或不符合要求的試劑。在使用劇毒或放免試劑時(shí)，應(yīng)采取相應(yīng)的保護(hù)措施。

　　八、到期未用完的報(bào)廢試劑、正常殘余試劑，應(yīng)當(dāng)按特種廢棄物品進(jìn)行規(guī)范處置，并且有處置的詳細(xì)記錄。嚴(yán)禁隨意傾倒或排放。

　　九、需要處置廢棄試劑時(shí)，使用科室應(yīng)當(dāng)向醫(yī)院安全、防保部門(mén)提出書(shū)面申請(qǐng)。申請(qǐng)應(yīng)注明試劑廢棄物名稱、數(shù)量等。

　　十、醫(yī)院安全、防保部門(mén)在接到處置申請(qǐng)后仔細(xì)審閱，屬國(guó)家嚴(yán)管的試劑廢棄物，由國(guó)家相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)，并接受指定的處置機(jī)構(gòu)處置；符合規(guī)定且醫(yī)院有能力處置的試劑廢棄物，由醫(yī)院組織處置。

　　十一、放免試劑用完后，其盛裝容器應(yīng)妥善保管并及時(shí)通知協(xié)約企業(yè)回收，嚴(yán)禁隨意放置或丟棄。

　　十二、工作人員在進(jìn)行放射性藥品、試劑或儀器操作時(shí)應(yīng)佩帶個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)儀，做好個(gè)人防護(hù)措施。

　　十三、在保證完成工作的前提下，盡可能縮短與放射源接觸的時(shí)間。

　　十四、加強(qiáng)通風(fēng)、排風(fēng)，降低空氣中放射性物質(zhì)的濃度。

　　十五、利用鉛磚、鉛圍裙、鉛玻璃窗等控制措施，減少患者和工作人員遭受非必要的輻射損害。

　　十六、定期進(jìn)行工作場(chǎng)所的放射性監(jiān)測(cè)，保證工作場(chǎng)所的放射性劑量在允許范圍之內(nèi)。

　　十七、檢查治療過(guò)程中所產(chǎn)生的放射性固體廢物應(yīng)先存放十個(gè)半衰期以上的時(shí)間，再作為醫(yī)用垃圾分別進(jìn)行清毒、毀形等處理。

　　十八、放射性廢水由專門(mén)貯存罐收集，存放十個(gè)半衰期后再排放。