- 相關(guān)推薦
制劑工崗位職責(zé)
在現(xiàn)實社會中,我們可以接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多,明確崗位職責(zé)能讓員工知曉和掌握崗位職責(zé),能夠最大化的進行勞動用工管理,科學(xué)的進行人力配置,做到人盡其才、人崗匹配。想必許多人都在為如何制定崗位職責(zé)而煩惱吧,下面是小編幫大家整理的制劑工崗位職責(zé),希望能夠幫助到大家。
制劑工崗位職責(zé)1
崗位職責(zé):
1、負責(zé)固體車間的生產(chǎn)工藝,對產(chǎn)品工藝進行優(yōu)化。
2、生產(chǎn)前必要時進行中試,為正式生產(chǎn)提供工藝參數(shù)支持,并指導(dǎo)新產(chǎn)品生產(chǎn)過程,保證產(chǎn)品一致性;
3、起草生產(chǎn)工藝,修訂生產(chǎn)工藝規(guī)程;
任職要求:
1、專業(yè)要求大專及以上學(xué)歷;
2、醫(yī)藥、食品相關(guān)專業(yè);
3、經(jīng)驗要求2年以上藥品、食品相關(guān)的生產(chǎn)經(jīng)驗;
4、品格素質(zhì)穩(wěn)重、誠實、善于溝通,動手能力強。
工作日及非工作日均免費提供中餐、晚餐、住宿。
制劑工崗位職責(zé)2
崗位描述:
本職位隸屬于公司研發(fā)中心下屬的分析部門,主要負責(zé)分析研發(fā)工作,向分析主管匯報。
工作職責(zé):
1、能獨立進行文獻調(diào)研、制定和實施研究計劃、總結(jié)和歸納研究結(jié)果。
2、負責(zé)質(zhì)量標(biāo)準的建立和驗證
3、配合合成和制劑工藝摸索
4、記錄和整理試驗原始記錄及相關(guān)文件,保證其真實性和完整性
5、負責(zé)注冊申報所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫
6、負責(zé)實驗員的工作制定和培訓(xùn)
7、負責(zé)分析儀器的維護保養(yǎng)
8、完成部門和公司領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù)
職位要求
1、要求藥物分析及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、 2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,能獨立完成化學(xué)藥品的`質(zhì)量研究;
3、熟悉新藥注冊的法規(guī)和指導(dǎo)原則的技術(shù)要求,熟悉申報資料的撰寫和整理工作,能夠獨立編寫注冊申報資料以及原始記錄;
4、良好的實驗操作能力,能完成各種理化檢驗和儀器分析實驗;
5、文獻資料檢索能力較強,熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫;
6、誠實、正直,具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。
制劑工崗位職責(zé)3
主要職責(zé):
1、負責(zé)制定符合cgmp要求的工藝設(shè)備管理制度及設(shè)備維護sop,負責(zé)設(shè)備日常運維,確保工藝設(shè)備的正常運行;
2、負責(zé)口服固體制劑生產(chǎn)線相關(guān)工藝設(shè)備故障搶修工作,針對設(shè)備出現(xiàn)的'異常狀況能迅速發(fā)現(xiàn)原因,并采取行之有效的辦法快速解決問題,以實現(xiàn)盡快恢復(fù)生產(chǎn),最大限度減少設(shè)備停車導(dǎo)致的損失;
3、負責(zé)生產(chǎn)線工藝設(shè)備技術(shù)改造工作的實施,包括但不限于設(shè)備選型、采購技術(shù)評估、安裝和調(diào)試支持等,確保設(shè)備技術(shù)改造后能夠平穩(wěn)運行;
4、負責(zé)制定工藝設(shè)備的驗證方案,并組織實施相關(guān)驗證工作;
招聘要求:(參考)
1、本科及以上學(xué)歷,化工機械、制藥機械、機電一體化或相關(guān)專業(yè)畢業(yè),3~5年口服固體制劑生產(chǎn)線設(shè)備安裝、調(diào)試和維護經(jīng)驗,熟悉包括噴霧干燥設(shè)備、制粒機、混合機、壓片機、包衣機、膠囊填充機等常見固體口服制劑工藝設(shè)備的維護保養(yǎng)方法和維修程序;
2、良好的gmp和gep知識及意識,較強的維修計劃統(tǒng)籌能力和工作安全意識;
3、良好的工藝設(shè)備驗證經(jīng)驗,熟悉驗證流程和驗證要點;
4、熟練運用各種計算機軟件,包括microsoft word、excel、powerpoint,autocad等相關(guān)軟件;
5、良好的英文閱讀能力。
制劑工崗位職責(zé)4
崗位職責(zé):
1、根據(jù)部門分派的項目,協(xié)助制訂制劑工藝開發(fā)方案和開發(fā)計劃并實施;
2、負責(zé)編寫制劑工藝研究原始記錄及相關(guān)申報資料,對原始記錄與申報資料中數(shù)據(jù)的準確性、一致性負責(zé);3、協(xié)助進行項目申報資料撰寫,負責(zé)解答審評專家提出的'有關(guān)制劑研究問題。
職位要求:
1、學(xué)歷:本科及以上學(xué)歷;
2、專業(yè):藥劑學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
3、經(jīng)驗:1年以上化藥的制劑處方工藝研究經(jīng)驗;
4、技能:具備較好的制劑專業(yè)知識;能熟練操作各種制劑設(shè)備;能獨立進行制劑處方工藝研究和申報資料的撰寫;熟悉藥品研發(fā)流程、藥品注冊法規(guī)、藥品研發(fā)相關(guān)指導(dǎo)原則;有較強的專利查閱和分析能力;具有基本的gmp知識;
5、其他:較強的分析判斷能力;較強的團隊精神;較強的責(zé)任感和進取心,執(zhí)行力強;一定的創(chuàng)新能力。
【制劑工崗位職責(zé)】相關(guān)文章:
鍋爐工崗位職責(zé)05-25
燃氣工崗位職責(zé)03-16
綜合工崗位職責(zé)12-15
生產(chǎn)工崗位職責(zé)10-16
檢驗工崗位職責(zé)03-02
收發(fā)工崗位職責(zé)03-07
洗碗工崗位職責(zé)03-30
沖壓工崗位職責(zé)04-19
廚工崗位職責(zé)05-11