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復(fù)工復(fù)產(chǎn)專項監(jiān)督檢查方案

時間:2024-09-02 14:25:34 方案 我要投稿
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復(fù)工復(fù)產(chǎn)專項監(jiān)督檢查方案

  為了確保工作或事情能高效地開展,往往需要預(yù)先進行方案制定工作,方案是闡明行動的時間,地點,目的,預(yù)期效果,預(yù)算及方法等的書面計劃。那么問題來了,方案應(yīng)該怎么寫?下面是小編幫大家整理的復(fù)工復(fù)產(chǎn)專項監(jiān)督檢查方案,僅供參考,希望能夠幫助到大家。

復(fù)工復(fù)產(chǎn)專項監(jiān)督檢查方案

  復(fù)工復(fù)產(chǎn)專項監(jiān)督檢查方案1

  一、檢查范圍

  疫苗流通和使用環(huán)節(jié),包括各級疾病預(yù)防控制中心、接種單位市局主要負(fù)責(zé)對市疾病預(yù)防控制中心進行監(jiān)督檢查;各縣(區(qū))食品藥品監(jiān)督管理局主要負(fù)責(zé)對各轄區(qū)內(nèi)疾病預(yù)防控制中心和接種單位進行監(jiān)督檢查。

  二、檢查內(nèi)容

  一是要對疫苗的購入、分發(fā)情況進行全面監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為,依據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》依法處理;

  二是要對疫苗運輸、儲存、分發(fā)和使用環(huán)節(jié)的設(shè)施、設(shè)備和運輸工具是否符合要求,冷鏈管理是否到位,相關(guān)記錄是否完整的'情況進行監(jiān)督檢查。對過期失效、疑有質(zhì)量問題的疫苗就地封存,并依法處理。對未在規(guī)定冷藏條件下運輸、儲存疫苗的,依據(jù)有關(guān)規(guī)定進行處理。

  三、檢查時間

  xx年8月1日至年9月底

  四、檢查要求

  各縣(區(qū))食品藥品監(jiān)督管理局要高度重視,立即組織人員迅速開展此項工作,對于監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的違法行為要認(rèn)真依法查處。

  此項監(jiān)督檢查的工作總結(jié),各縣(區(qū))局務(wù)必于年10月20日前上報市局稽查支隊。

  工作總結(jié)內(nèi)容包括:應(yīng)檢查單位數(shù)、實際檢查單位數(shù),監(jiān)督檢查覆蓋率,出動的人次、車輛臺次,立案、涉案貨值、罰沒款金額,移送案件以及依法向衛(wèi)生行政部門通報情況等。

  市局將適時組織人員對各縣(區(qū))局開展此項工作情況進行督查。

  復(fù)工復(fù)產(chǎn)專項監(jiān)督檢查方案2

  近日,我市某鄉(xiāng)鎮(zhèn)發(fā)生一起零售藥店從業(yè)人員私自勾結(jié)流竄藥販非法倒賣人用狂犬疫苗事件,現(xiàn)該案件已移送公安機關(guān)立案調(diào)查。為了進一步加強藥品流通使用環(huán)節(jié)監(jiān)管,認(rèn)真貫徹落實藥品GSP相關(guān)要求,嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為,認(rèn)真排查類似安全隱患,根據(jù)xx市食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于加強藥品流通監(jiān)管應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品GPS要求的緊急通知》和《關(guān)于明確藥品流通使用專項監(jiān)督抽查重點的通知》xx文件要求,制定我區(qū)藥品流通使用專項監(jiān)督檢查工作方案,具體內(nèi)容如下:

  一、檢查對象

  零售藥店、村衛(wèi)生室、社區(qū)服務(wù)站、個體診所和高校醫(yī)務(wù)室。

  二、任務(wù)安排

  根據(jù)屬地管理原則,各市場監(jiān)管所負(fù)責(zé)對轄區(qū)內(nèi)的監(jiān)管對象進行檢查并填寫《藥品流通使用專項監(jiān)督檢查記錄表》;食品藥品監(jiān)督管理科負(fù)責(zé)對專項檢查工作督促指導(dǎo)、檢查結(jié)果的匯總、違法違規(guī)行為的查處以及專項工作的總結(jié)、上報工作。

  三、檢查內(nèi)容

  (一)各監(jiān)管對象有無采購、銷售或使用疫苗的行為。

 。ǘ﹫(zhí)業(yè)藥師或藥學(xué)技術(shù)人員,必須做到在職在崗不得掛名;處方藥必須憑處方銷售,不得違規(guī)銷售終止妊娠藥品、含麻黃堿類復(fù)方制劑、蛋白同化制劑及肽類激素等藥品。

  (三)嚴(yán)厲查處從非法渠道購進藥品。藥品經(jīng)營使用單位,應(yīng)按照藥品GSP相關(guān)規(guī)定,嚴(yán)格執(zhí)行進貨檢查驗收制度,嚴(yán)格審核供應(yīng)商資質(zhì),索取、查驗、留存供貨企業(yè)和購進藥品的有關(guān)證件和銷售憑證,并建立真實完整的藥品質(zhì)量驗收記錄。

 。ㄋ模﹪(yán)厲查處出租轉(zhuǎn)讓柜臺和過票走賬的`違法違規(guī)行為。藥品供應(yīng)商不得以任何形式進駐零售藥店或者代銷產(chǎn)品。非零售藥店的正式銷售員,不得在藥店內(nèi)銷售藥品并從事藥品宣傳或推銷活動。

  (五)嚴(yán)厲查處超范圍經(jīng)營和非藥品冒充藥品銷售的違法違規(guī)行為。不得違法發(fā)布藥品、醫(yī)療器械、保健食品的廣告,不得參與銷售虛假廣告產(chǎn)品。

  四、工作要求

  各市場監(jiān)管所和食品藥品監(jiān)督管理科應(yīng)高度重視此項監(jiān)督檢查工作,立即著手進行檢查,排除類似隱患。在檢查過程中一旦發(fā)現(xiàn)從非法渠道購進藥品、醫(yī)療器械、保健食品,銷售假劣藥品,欺騙消費者等違法違規(guī)行為,應(yīng)嚴(yán)格依法查處。對觸犯刑法構(gòu)成犯罪的應(yīng)當(dāng)立即移送司法機關(guān),依法追究刑事責(zé)任。檢查結(jié)束后應(yīng)及時對檢查結(jié)果進行匯總、總結(jié)并上報市局。

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