醫(yī)院檢驗科管理制度

　　隨著社會一步步向前發(fā)展，我們每個人都可能會接觸到制度，制度是要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準(zhǔn)則。那么什么樣的制度才是有效的呢？以下是小編整理的醫(yī)院檢驗科管理制度，希望對大家有所幫助。

醫(yī)院檢驗科管理制度1

　　一、醫(yī)護人員上班時應(yīng)衣帽整潔，嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，遵守消毒滅菌原則，接觸病人前后應(yīng)及時洗手，進行無菌操作必須戴口罩、帽子。

　　二、室內(nèi)布局合理，分區(qū)明確，標(biāo)志清楚。設(shè)有流動水洗手設(shè)施或備有手消毒設(shè)施。

　　三、無菌棉球一經(jīng)打開，使用時間最長不得超過24小時，提倡使用小包裝。

　　四、酒精應(yīng)密閉保存。

　　五、采血針、吸管等一次性物品不得重復(fù)利用。

　　六、堅持每日清潔、消毒制度，試驗室內(nèi)應(yīng)定時通風(fēng)換氣，必要時進行空氣消毒；地面應(yīng)濕式清掃，保持清潔；當(dāng)有血跡、體液及排拖洗工具使用后應(yīng)洗凈、消毒、晾干備用。不同的區(qū)域應(yīng)分別設(shè)置專用拖布，標(biāo)記明確，分開清洗，懸掛晾干，定期消毒。

　　七、止血帶一人一帶、一用一清潔消毒。

八、加強各類儀器設(shè)備的清潔與消毒管理。

　　九、醫(yī)療廢物處理嚴(yán)格按《醫(yī)療廢物管理條例》的要求處理。

　　十、對傳染病患者及其用物按傳染病管理的.有關(guān)規(guī)定采取相應(yīng)的

　　消毒隔離和處理措施。

　　十一、血庫冰箱定期消毒，室內(nèi)空氣定期消毒。

醫(yī)院檢驗科管理制度2

　　檢驗科儀器管理制度旨在確保醫(yī)療設(shè)備的高效運行，提高實驗室的工作質(zhì)量和安全性。其主要內(nèi)容涵蓋儀器的購置、登記、使用、維護、校準(zhǔn)、故障處理及報廢等環(huán)節(jié)。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 儀器購置：明確購置流程，包括需求評估、預(yù)算審批、設(shè)備選型、供應(yīng)商評審等。

　　2. 設(shè)備登記：建立詳細(xì)的`儀器檔案，記錄設(shè)備的基本信息、購置日期、保修期限等。

　　3. 使用管理：制定操作規(guī)程，培訓(xùn)操作人員，確保正確使用。

　　4. 維護保養(yǎng)：規(guī)定定期保養(yǎng)和檢查的時間表，確保設(shè)備正常運行。

　　5. 校準(zhǔn)與驗證：設(shè)定校準(zhǔn)周期，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

　　6. 故障處理：建立快速響應(yīng)機制，及時修復(fù)設(shè)備故障。

　　7. 報廢管理：依據(jù)設(shè)備使用年限和性能狀況，適時進行設(shè)備報廢處理。

醫(yī)院檢驗科管理制度3

　　檢驗科生物管理制度的重要性不容忽視，它直接關(guān)乎實驗室的安全環(huán)境、實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和實驗室的.整體效率。有效的管理制度可以降低操作風(fēng)險，防止生物危害事件的發(fā)生，保障員工健康，同時也有助于提升實驗室的信譽和公眾信任。

醫(yī)院檢驗科管理制度4

　　醫(yī)院檢驗科管理制度旨在確保檢驗工作的準(zhǔn)確、高效和安全，涵蓋了人員管理、設(shè)備管理、樣本管理、質(zhì)量管理、信息管理和應(yīng)急處理等多個方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 人員管理：包括工作人員的職責(zé)分配、培訓(xùn)、考核與晉升制度，以及職業(yè)道德和行為規(guī)范。

　　2. 設(shè)備管理：涉及設(shè)備的采購、維護、校準(zhǔn)和報廢流程，確保設(shè)備處于良好運行狀態(tài)。

　　3. 樣本管理：規(guī)定樣本的接收、儲存、處理和廢棄程序，保證樣本的安全和有效性。

　　4. 質(zhì)量管理：實施質(zhì)量控制和質(zhì)量保證措施，定期進行內(nèi)部審核和外部評審，提升檢驗結(jié)果的'可靠性。

　　5. 信息管理：規(guī)定檢驗數(shù)據(jù)的記錄、存儲、傳輸和報告方式，保護患者隱私，確保信息的準(zhǔn)確性和保密性。

　　6. 應(yīng)急處理：制定應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對設(shè)備故障、樣本污染、檢驗結(jié)果異常等突發(fā)情況。

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　　檢驗科醫(yī)療管理制度是醫(yī)療機構(gòu)運營的重要組成部分，旨在確保檢驗工作的準(zhǔn)確、高效和安全。其主要內(nèi)容包括以下幾個方面：

　　1. 檢驗流程管理：規(guī)范從樣本采集、處理到結(jié)果報告的整個流程，保證檢驗質(zhì)量。

　　2. 設(shè)備與試劑管理：維護設(shè)備正常運行，定期校準(zhǔn)，確保試劑質(zhì)量。

　　3. 質(zhì)量控制與評估：實施內(nèi)部和外部質(zhì)量控制，定期進行質(zhì)量評估。

　　4. 人員培訓(xùn)與資質(zhì)管理：提升員工專業(yè)技能，確保人員資質(zhì)符合標(biāo)準(zhǔn)。

　　5. 安全與衛(wèi)生管理：保障實驗室環(huán)境安全，防止生物、化學(xué)風(fēng)險。

　　6. 數(shù)據(jù)管理與信息安全：保護患者隱私，確保檢驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確與完整。

　　7. 病人服務(wù)與溝通：提供優(yōu)質(zhì)的病人服務(wù)，及時有效溝通檢驗結(jié)果。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 檢驗規(guī)程：制定詳細(xì)的檢驗操作規(guī)程，明確各步驟要求。

　　2. 應(yīng)急處理：設(shè)定突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案，如設(shè)備故障、樣本污染等。

　　3. 試劑與耗材管理：建立采購、存儲、使用和報廢的.管理制度。

　　4. 人員考核與晉升：設(shè)定員工績效考核標(biāo)準(zhǔn)，提供職業(yè)發(fā)展路徑。

　　5. 客戶投訴與建議處理：建立有效的反饋機制，持續(xù)改進服務(wù)質(zhì)量。

　　6. 法規(guī)遵循：遵守相關(guān)醫(yī)療法規(guī)，確保合規(guī)運營。

　　7. 環(huán)境保護：實施綠色實驗室措施，減少廢棄物對環(huán)境的影響。

醫(yī)院檢驗科管理制度6

　　一、遵守院內(nèi)及科內(nèi)制定的一切規(guī)章制度。

　　二、遵守本室制定的`一切操作規(guī)程。

　　三、尊重患者、用語文明、熱情周到。

　　四、同事間互相尊重、互學(xué)互幫、團結(jié)一致、做好工作。

　　五、分級報告，工作中有疑難問題報上級醫(yī)師。

　　六、認(rèn)真帶教，使進修、實習(xí)人員真正學(xué)到相關(guān)知識。

　　七、嚴(yán)于律己、努力學(xué)習(xí)、不斷更新完善知識、提高業(yè)務(wù)水平。

　　八、注重質(zhì)量、嚴(yán)格審核每份入室的樣本及每張出室的報告單。

　　九、緊密聯(lián)系臨床、提高為臨床服務(wù)意識。

　　十、注重法律意識，確保以患者為中心、以質(zhì)量為核心的實際效果，在給患者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)的同時，更好地保護自己。

　　十一、本室崗位有明確的責(zé)任。室內(nèi)定崗不定人，每個人員在崗工作都必須按崗位責(zé)任工作。

醫(yī)院檢驗科管理制度7

　　南民醫(yī)院檢驗科管理制度的重要性體現(xiàn)在：

　　1. 提升服務(wù)質(zhì)量：通過標(biāo)準(zhǔn)化流程和質(zhì)量控制，提高檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，減少醫(yī)療差錯。

　　2. 維護患者權(quán)益：明確的服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)和投訴機制，保障患者的`知情權(quán)和權(quán)益。

　　3. 保障員工安全：嚴(yán)格的安全規(guī)定降低職業(yè)風(fēng)險，保護員工健康。

　　4. 促進團隊建設(shè)：清晰的職責(zé)分工和持續(xù)培訓(xùn)，增強團隊協(xié)作能力。

　　5. 符合法規(guī)要求：遵守醫(yī)療行業(yè)法規(guī)，降低法律風(fēng)險。

醫(yī)院檢驗科管理制度8

　　檢驗科質(zhì)量管理制度是確保實驗室工作準(zhǔn)確、可靠、高效的重要保障，旨在規(guī)范檢驗流程，提高服務(wù)質(zhì)量，降低誤差風(fēng)險，提升患者滿意度。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 標(biāo)本采集與處理：規(guī)范標(biāo)本的采集、運送、儲存及預(yù)處理程序，確保標(biāo)本的質(zhì)量。

　　2. 檢驗方法選擇與驗證：選擇合適的檢驗方法，并定期進行方法學(xué)驗證，保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。

　　3. 儀器設(shè)備管理：對檢驗設(shè)備進行定期維護、校準(zhǔn)和性能確認(rèn)，確保其正常運行。

　　4. 質(zhì)量控制：實施內(nèi)部質(zhì)控和外部質(zhì)評，監(jiān)控檢驗結(jié)果的穩(wěn)定性。

　　5. 數(shù)據(jù)管理：保證檢驗數(shù)據(jù)的安全、完整和可追溯，遵守相關(guān)法規(guī)。

　　6. 人員培訓(xùn)與考核：定期對檢驗人員進行專業(yè)技能和質(zhì)量意識的'培訓(xùn)與考核。

　　7. 不合格項目處理：建立完善的異常結(jié)果處理機制，確保問題得到及時解決。

　　8. 客戶服務(wù)：提供優(yōu)質(zhì)的客戶服務(wù)，包括報告解讀、咨詢解答等。

　　9. 文件記錄管理：制定并執(zhí)行文件記錄的保存、更新和銷毀制度。

醫(yī)院檢驗科管理制度9

　　醫(yī)院檢驗科管理制度的重要性不言而喻。它不僅保障了檢驗工作的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化，防止錯誤和誤差的發(fā)生，還提升了醫(yī)療服務(wù)的整體質(zhì)量和患者滿意度。嚴(yán)格的'管理制度也有助于預(yù)防醫(yī)療糾紛，保護醫(yī)患雙方的權(quán)益，維護醫(yī)院的正常運營秩序。

醫(yī)院檢驗科管理制度10

　　一、嚴(yán)格執(zhí)行《消毒隔離制度》和《無菌操作原則》。工作人員操作時須穿工作服，戴工作帽，必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。

　　二、使用合格的一次性檢驗用品，用后進行無害化處理。

　　三、嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應(yīng)做到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或消毒。

　　四、無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時間不得超過24小時。

　　五、各種器具應(yīng)及時消毒、清洗；各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理（焚燒、入污池、消毒或滅菌）。

　　六、報告單應(yīng)消毒后發(fā)放。

　　七、檢驗人員結(jié)束操作后應(yīng)及時洗手，毛巾專用，每天消毒。

　　八、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天對空氣、各種物體表面及地面進行常規(guī)消毒。在進行各種檢驗時，應(yīng)避免污染；在進行特殊傳染病檢驗后，應(yīng)及時進行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應(yīng)立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。

　　九、菌種、毒種按《傳染病防治法》進行管理。

醫(yī)院檢驗科管理制度11

　　1、檢驗科工作人員嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防措施。

　　2、當(dāng)工作人員手部皮膚發(fā)生破損時，檢驗病人血液、體液、分泌3、在抽血過程中，特別注意防止被針頭等銳器刺傷或者劃傷。 4、使用后的銳器直接放入利器盒。禁止將使用后的針頭重新套上針頭套。禁止用手直接接觸使用后的針頭。 5、發(fā)生職業(yè)暴露后的'報告處理措施

　�。�1）用肥皂液和流動水清洗污染的皮膚，用生理鹽水沖洗粘膜。 （2）如有傷口，應(yīng)當(dāng)在傷口旁端輕輕擠壓，盡可能擠出損傷處的血液，再用肥皂液和流動水進行沖洗；禁止進行傷口的局部擠壓。

　�。�3）受傷部位的傷口沖洗后，應(yīng)當(dāng)用消毒液，如：75%乙醇或者0.5%碘伏進行消毒，并包扎傷口；

　　被暴露的粘膜，應(yīng)當(dāng)反復(fù)用生理鹽水沖洗干凈。

　　（4）損傷處理完后首先報告科室醫(yī)院感染管理小組負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)人立即報告醫(yī)院職業(yè)暴露事故處理工作小組，醫(yī)院職業(yè)暴露事故處理工作小組登記并立即對損傷者抽血備查（在預(yù)防藥物應(yīng)用前），12小時內(nèi)送檢。

　�。�5）對于既往已有免疫，其抗HBsAg>10mIU/mL時，不需要進一步治療。

　�。�6）對于沒有免疫力的人，應(yīng)預(yù)防性肌內(nèi)注射乙肝免疫球蛋白，盡早使用（最好48h內(nèi)，最遲≤1周）。同時進行乙肝疫苗全程接種:（0、10mg）、（1個月、10mg）、（第6個月、10mg）三次注射。

　　（7）免疫注射后還應(yīng)進行血清學(xué)追蹤調(diào)查，以確定是否有了合適的血清學(xué)反應(yīng)。

　　治療，并追蹤監(jiān)測與觀察。

　�。�9）對損傷事件進行調(diào)查與處理，提出改進措施，開展預(yù)防銳器傷的全員教育。

　　檢驗科一次性醫(yī)療用品管理制度

醫(yī)院檢驗科管理制度12

　　檢驗科試劑管理制度是醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部管理的重要組成部分，旨在確保實驗室檢測工作的準(zhǔn)確性和可靠性。制度主要包括試劑的采購、存儲、使用、報廢等環(huán)節(jié)的規(guī)范管理。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 試劑采購：明確試劑的來源、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和采購流程，確保所購試劑符合國家相關(guān)法規(guī)和實驗室標(biāo)準(zhǔn)。

　　2. 試劑驗收：規(guī)定驗收程序，包括外觀檢查、資質(zhì)文件審核、性能驗證等，確保試劑的質(zhì)量。

　　3. 試劑存儲：設(shè)定適宜的存儲條件，如溫度、濕度、光照等，防止試劑變質(zhì)。

　　4. 試劑領(lǐng)用：制定領(lǐng)用流程，記錄使用人、用途及用量，確保試劑的合理使用。

　　5. 試劑使用：規(guī)定使用前的準(zhǔn)備、操作步驟、注意事項，保證檢測結(jié)果的.準(zhǔn)確性。

　　6. 試劑效期管理：設(shè)立效期提醒機制，及時處理即將過期的試劑。

　　7. 廢棄試劑處理：明確廢棄試劑的分類、收集、處置方法，遵守環(huán)保規(guī)定。

　　8. 記錄與報告：建立完整的試劑管理記錄，定期進行質(zhì)量評估和問題反饋。

醫(yī)院檢驗科管理制度13

　　檢驗科生物管理制度是確保實驗室安全、高效運行的關(guān)鍵，其主要內(nèi)容包括樣本管理、設(shè)備維護、實驗操作規(guī)程、質(zhì)量控制、人員培訓(xùn)與資質(zhì)、生物廢棄物處理和應(yīng)急處理機制。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 樣本管理：規(guī)范樣本的采集、儲存、運輸和廢棄流程，確保樣本的質(zhì)量和安全性。

　　2. 設(shè)備維護：設(shè)定定期的設(shè)備檢查、校準(zhǔn)和維修程序，保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。

　　3. 實驗操作規(guī)程：制定詳細(xì)的操作指南，包括實驗步驟、安全預(yù)防措施和異常情況處理。

　　4. 質(zhì)量控制：實施內(nèi)部和外部質(zhì)量評估，確保檢驗結(jié)果的.可靠性。

　　5. 人員培訓(xùn)與資質(zhì)：定期進行專業(yè)技能培訓(xùn)和安全教育，確保工作人員具備必要的知識和技能。

　　6. 生物廢棄物處理：規(guī)定廢棄物分類、收集、存儲和處置的方法，防止環(huán)境污染和生物危害。

　　7. 應(yīng)急處理機制：建立應(yīng)對設(shè)備故障、生物泄露或其他緊急情況的預(yù)案。

醫(yī)院檢驗科管理制度14

　　一、紫外線燈監(jiān)測

　　1、日常監(jiān)測：燈管應(yīng)用時間、累計照射時間、使用人簽名。 2、強度監(jiān)測：每半年一次。

　　檢驗科紫外線燈使用管理制度

　　1、室內(nèi)空氣消毒：要求每立方米不少于1.5W，照射時間不少于30min，檢驗科規(guī)定1小時，燈管距離地面小于2米。

　　2、物體表面消毒：燈管距離物體表面不得超過1米，應(yīng)使照射表面受到直接照射，且應(yīng)達到足夠的照射劑量。

　　3、使用過程中，應(yīng)保持燈管表面清潔，一般每二周用95%的酒精棉球擦拭一次，發(fā)現(xiàn)燈管表面有灰塵，油污時應(yīng)隨時擦拭。 4、使用紫外線直接照射消毒，必須在無人的情況下進行，醫(yī)務(wù)人員監(jiān)測時必須注意防護。

　　5、空氣消毒時，房間內(nèi)應(yīng)保持清潔干燥，減少塵埃和水霧，溫度、濕度適宜。

　　6、紫外線消毒燈，做好使用記錄，每半年測定照射強度一次，并有記錄。新燈≥90UW/cm為合格，使用中≥70 UW/cm為合格，使227、新紫外線燈廠家必須提供使用1000小時和照射強度（≥90UW/cm）的說明,使用前必須進行照射強度監(jiān)測，監(jiān)測照射強度2<90UW/cm不能使用。 2

　　檢驗科工作人員手衛(wèi)生制度

　　根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范》和有關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)院感染一、手衛(wèi)生的管理與基本要求

　　1、所有檢驗科工作人員加強手衛(wèi)生的意識，掌握必要的'手衛(wèi)生知識，保證洗手和手消毒達到規(guī)定的要求。

　　2、嚴(yán)格按照洗手與手消毒指征、手衛(wèi)生方法認(rèn)真洗手或手消毒，洗手或消毒后應(yīng)防止手部的再污染。

　　4、靜脈穿刺時洗手或速干手消毒劑消毒雙手。

　　二、手衛(wèi)生設(shè)施

　　1、流動水洗手，非手觸式水龍頭。

　　2、肥皂和皂液。濾水功能肥皂盒；每周清潔，有污染隨時清潔；皂液一次性包裝。

　　3、熱風(fēng)吹干機。

　　4、速干手消毒劑；

　　三、洗手與手衛(wèi)生消毒指征

　　1、洗手：當(dāng)手部被血液或其他體液污染時，處理體液標(biāo)本后；微生物接種、鑒定、藥敏前后，要求用肥皂或皂液和流動水洗手。

　　2、消毒劑消毒雙手代替洗手：操作微機前、靜脈穿刺前，使用速干手消毒劑消毒雙手，可代替洗手。

　　3、洗手與衛(wèi)生手消毒：在接觸患者的血液、體液和分泌物以及被傳染性致病微生物污染的物品后，進行洗手與衛(wèi)生手消毒。

　　四、洗手方法和原則

　　1、在流動水下，使雙手充分淋濕。

　　指縫。

　　3、認(rèn)真揉搓雙手至少15秒鐘，應(yīng)注意清洗雙手所有皮膚，包括指背、指尖和指縫，具體揉搓步驟為：（1）掌心相對，手指并攏，相互揉搓；

　　（2）手心對手背沿指縫相互揉搓，交換進行；

　�。�3）掌心相對，雙手交叉指縫相互揉搓；

　　（4）彎曲手指使關(guān)節(jié)在另一手掌心旋轉(zhuǎn)揉搓，交換進行；

　�。�5）右手握住左手大拇指旋轉(zhuǎn)揉搓，交換進行；

　�。�6）將五個手指尖并攏放在另一手掌心旋轉(zhuǎn)揉搓，交換進行；

　�。�7）在流動水下徹底沖凈雙手，擦干，取適量護手液護膚。五、速干手衛(wèi)生消毒方法和原則1、取適量的速干手消毒劑于掌心。

　　2、嚴(yán)格按照洗手方法和揉搓的步驟進行揉搓。

　　3、揉搓時保證手消毒劑完全覆蓋手部皮膚，直至手部干燥。六、手衛(wèi)生合格的判斷標(biāo)準(zhǔn)

　　衛(wèi)生手消毒，細(xì)菌數(shù)應(yīng)≤10cfu/cm。

醫(yī)院檢驗科管理制度15

　　醫(yī)院檢驗科生物管理制度主要涉及以下幾個核心領(lǐng)域：

　　1. 生物樣本管理

　　2. 實驗室安全規(guī)定

　　3. 檢測流程標(biāo)準(zhǔn)化

　　4. 人員培訓(xùn)與資質(zhì)管理

　　5. 質(zhì)量控制與評估

　　6. 廢棄物處理與環(huán)境維護

　　內(nèi)容概述：

　　1. 生物樣本管理：涵蓋樣本采集、存儲、標(biāo)識、追蹤和廢棄等環(huán)節(jié)，確保樣本的安全和有效性。

　　2. 實驗室安全規(guī)定：包括實驗室設(shè)備操作規(guī)程、個人防護裝備的使用、緊急情況應(yīng)對措施等。

　　3. 檢測流程標(biāo)準(zhǔn)化：制定統(tǒng)一的.操作指南，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和一致性。

　　4. 人員培訓(xùn)與資質(zhì)管理：規(guī)定員工的入職培訓(xùn)、定期技能提升和專業(yè)資質(zhì)的獲取與更新。

　　5. 質(zhì)量控制與評估：設(shè)立內(nèi)部質(zhì)控體系，定期參與外部質(zhì)評，以監(jiān)控和改進檢測質(zhì)量。

　　6. 廢棄物處理與環(huán)境維護：規(guī)范廢棄物分類、儲存和處置，保證實驗室環(huán)境清潔安全。

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