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制藥廠的實(shí)習(xí)報(bào)告
在當(dāng)下這個社會中,我們使用報(bào)告的情況越來越多,我們在寫報(bào)告的時候要避免篇幅過長。在寫之前,可以先參考范文,以下是小編幫大家整理的制藥廠的實(shí)習(xí)報(bào)告,希望對大家有所幫助。
制藥廠的實(shí)習(xí)報(bào)告1
一、實(shí)習(xí)目的
1、通過本次實(shí)習(xí)使我能夠從理論高度上升到實(shí)踐高度,更好的實(shí)現(xiàn)理論和實(shí)踐的結(jié)合,做到學(xué)以致用。
2、通過本次實(shí)習(xí)使我對制藥行業(yè)有了接觸性的認(rèn)識,堅(jiān)定了我從事本行業(yè)的信心和決心。
3、通過本次實(shí)習(xí),為我從學(xué)生時代轉(zhuǎn)化為職業(yè)人做了一定的鋪墊。
二、實(shí)習(xí)時間
20xx年11月2日
三、實(shí)習(xí)地點(diǎn)
成都市新都區(qū)新繁鎮(zhèn)外東街145號
四、實(shí)習(xí)單位
成都森科制藥有限公司
五、實(shí)習(xí)主要內(nèi)容
本次實(shí)習(xí),由學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)專業(yè)指導(dǎo)老師帶隊(duì),校車統(tǒng)一接送。我制藥工程082班及中藥班兩個班的同學(xué),統(tǒng)一參觀了位于成都市新都區(qū)新繁鎮(zhèn)外東街145號的由原成都制藥八場改建而來的成都森科制藥有限公司。
就制藥車間選址要求,建廠環(huán)境,廠房布局,車間生產(chǎn)設(shè)備以及實(shí)際生產(chǎn)流程做了一次實(shí)地考察。使理論知識與實(shí)踐相結(jié)合。
除此之外,對公司的一系列產(chǎn)品以及產(chǎn)品的性能,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和公司的發(fā)展前景,制藥企業(yè)的發(fā)展前景進(jìn)行了了解。
六、實(shí)習(xí)總結(jié)和體會;
進(jìn)入森科,首先出現(xiàn)在我面前的是一大片綠地。各種房屋建筑,都不高。給人是一種靜謐、有生命力的感覺。
一名森科女代表,帶領(lǐng)我們進(jìn)了質(zhì)檢樓。并分別帶我們參觀了高溫室、普儀室、化測室、天平室、精密儀器室、標(biāo)化室等操作室。在不同操作室里,有著各樣的實(shí)驗(yàn)儀器,但大多與我們在學(xué)校的實(shí)驗(yàn)室所使用的.儀器都不一樣。我們所參觀的儀器,裝量更大,精確度更高。代表還帶我們到藥物儲藏室。她給我們講藥廠的GMP規(guī)范,告訴我們藥品留樣的必須性。
參觀完質(zhì)檢科,我們在另一名代表的帶領(lǐng)下,來到了生產(chǎn)線。在生產(chǎn)線,我們看到了粉碎機(jī)、大型中藥提取罐、一些冷凝設(shè)備等,這些設(shè)備我們在制藥工程及化工原理課上都有涉及。只是到了實(shí)際車間,一些設(shè)備會根據(jù)實(shí)際需要而有所改變。這也告訴我們,理論需要服務(wù)與實(shí)際,而實(shí)際依托于理論。
通過這次為時兩小時的實(shí)習(xí),首先,我體會到了理論知識的重要性,以及理論結(jié)合實(shí)際的必然性。也告訴我們,在實(shí)際學(xué)習(xí)中,理論和實(shí)際要雙方兼顧。其次,我對制藥行業(yè)有了接觸性的認(rèn)識。使我意識到其中存在的不足,以及其良好的發(fā)展空間和崇高的職業(yè)愿景。最后,本次實(shí)習(xí)我所接觸到的行業(yè)職業(yè)人士,他們的言行舉止,無不為我轉(zhuǎn)變?yōu)槁殬I(yè)人起著良好的引導(dǎo)作用。本次實(shí)習(xí),對我們即將步入社會,只有理論知識沒有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的
大學(xué)生來說,是一次相當(dāng)及時且頗有意義的活動。
制藥廠的實(shí)習(xí)報(bào)告2
一、實(shí)習(xí)目的
了解工廠概況,掌握藥品生產(chǎn)所用主原料,了解主副產(chǎn)品的化學(xué)性質(zhì),觀摩車間生產(chǎn)路線了解工藝流程原理等。
二、實(shí)習(xí)內(nèi)容
本次實(shí)習(xí)主要分為三大塊,一是入廠教育;二是,車間實(shí)習(xí);三是,專題講座。
入場教育預(yù)示著專業(yè)實(shí)習(xí)的開始。我們先是對實(shí)習(xí)企業(yè)進(jìn)行整體了解:
湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司始建于1968年5月,位于湖南省株洲市文化路1號(黨校附近),公司于1998年完成股份制改造,正式成立股份有限公司。股本總額為1600萬股,株洲千金藥業(yè)股份有限公司占公司股份51%,為控股公司。法定代表:王xx,總經(jīng)理:劉xx。
公司擁有年產(chǎn)值5億元生產(chǎn)能力的現(xiàn)代化制劑大樓,有年產(chǎn)值3億元化學(xué)合成原料藥的生產(chǎn)車間,建成了國內(nèi)一流水平的中心化驗(yàn)室,正在興建集研發(fā)、實(shí)驗(yàn)、生產(chǎn)于一體的科技大樓。公司于20xx年元月整體通過國家GMP認(rèn)證。公司主要生產(chǎn)、銷售化學(xué)原料藥及其口服固體制劑(片劑、膠囊劑、丸劑、顆粒劑、散劑),擁有藥品生產(chǎn)批文53個,其中:原料藥品種14個,制劑品種39。國內(nèi)首研品種有鹽酸地芬尼多、曲匹布通、吉非羅齊、鹽酸奧昔布寧、和酒石酸唑吡坦等;國內(nèi)首仿的品種有拉米夫定片劑。
近幾年公司得到了良好的發(fā)展,近三年銷售增長速度超過了30%。20xx年公司經(jīng)濟(jì)效益較好,銷售增長30%,利潤增長46%,上繳稅收增長40%。20xx年公司依靠營銷模式創(chuàng)新,全力開發(fā)適用“新農(nóng)合”發(fā)展的農(nóng)村社區(qū)等第三終端,銷售沒有受金融危機(jī)的影響,第一季度銷售的增長達(dá)到了40%,公司發(fā)展勢頭良好,面臨絕好的發(fā)展戰(zhàn)略機(jī)遇。
然后該公司對其主產(chǎn)品展開了介紹:
(1)抗微生物藥
抗生素:阿奇霉素顆粒、羅紅霉素膠囊抗真菌:氟康唑膠囊抗病毒:利巴韋林顆粒、拉米夫定片
。2)消化系統(tǒng)藥
蒙脫石散:勇于承認(rèn)及兒童急慢性腹瀉
多潘立酮片:胃動力要,治療腹脹、腹痛、消化不良
(3)心血管系統(tǒng)藥
降血壓:馬來酸依那普利片(腎素血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE),治療原發(fā)性高血壓)纈沙坦膠囊(血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB),適用于各類輕至中度高血壓,尤其是用于對ACE抑制劑不耐受的患者。
降血脂:吉非羅齊膠囊(氯貝丁酸衍生物類血脂調(diào)節(jié)藥,降甘油三脂首選藥物,預(yù)防冠心病。
。4)內(nèi)分泌系統(tǒng)藥
降血糖:格列齊特片5α-還原酶抑制劑,適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH)
。5)?朴盟
曲匹布通片:用于膽囊炎及膽道疾;阿魏酸哌嗪片:腎炎,腎病綜合癥
鹽酸地芬尼多片:暈動癥、眩暈癥;拉米夫定片:抗乙肝病毒首選藥物;
碳酸鋰片:xxxxxx藥,用于躁狂癥;酒石酸唑吡坦片:鎮(zhèn)靜催眠藥,失眠癥的短期治療;
甘草鋅膠囊:補(bǔ)鋅藥,用于治療胃、十二指腸潰瘍,以及因?yàn)槿变\而引起的生長發(fā)育遲緩,營養(yǎng)不良,厭食癥、異食癖以及口腔潰瘍和痤瘡。
最后是廠內(nèi)安全教育:
在實(shí)習(xí)期間,我們必須多看多問,操作盡量在相關(guān)人員指導(dǎo)下進(jìn)行,并重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)了個人安全以及廠內(nèi)所存在的安全隱患。車間實(shí)習(xí)是本次株洲之行的重頭戲。
本人先是在食堂體驗(yàn)勞動,洗去以往校園生活四體不勤的懶意。
緊接著我和組員來到企業(yè)的監(jiān)督科研中心——中心化驗(yàn)室:化驗(yàn)室分為兩部分,理化區(qū)和微生物區(qū)。理化區(qū)以眾星拱月的方式布局,中間為辦公區(qū),周圍環(huán)繞著資料室、儀器室(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ室)紅外室、氣瓶室、天平室、留樣室、高溫室、制水室、清洗室、標(biāo)化室、通風(fēng)室等。微生物區(qū)分為微生物檢驗(yàn)室、培養(yǎng)室和潔凈室。
中心化驗(yàn)室檢驗(yàn)的主要內(nèi)容有:顯微鑒別檢驗(yàn)、薄層色譜檢驗(yàn)、高效液相色譜檢驗(yàn)含量、氣相色譜檢驗(yàn)含量,還有一些崩解時限檢查、微生物限度檢查、水分測定、重量差異、溶化性等。
常用的藥品檢驗(yàn)儀器有:電子天平、智能溶出試驗(yàn)儀、智能崩解試驗(yàn)儀、高效液相色譜儀、紫外分光分度計(jì)等。
隨后來到了制劑車間:在這個現(xiàn)代話氣息很濃的大樓里,我們先參觀了三大公用系統(tǒng):純水制取系統(tǒng)、空氣凈化系統(tǒng)、壓縮空氣系統(tǒng)
純水制取系統(tǒng)
目前隨著醫(yī)藥行業(yè)的`發(fā)展,制藥用水的水質(zhì)要求也在逐步提高,傳統(tǒng)的制水工藝如離子交換法已遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足其要求,為了適應(yīng)這一發(fā)展的需要,該公司采用的水質(zhì)凈化技術(shù)——反滲透膜技術(shù),制取的純水能夠滿足本公司制劑的需求?諝鈨艋到y(tǒng)
藥品的優(yōu)劣直接反映在藥效和安全性以外,還表現(xiàn)在藥物的穩(wěn)定性、一致性和實(shí)用性上。要想保證藥品的質(zhì)量,除遵照藥典等有關(guān)法定標(biāo)準(zhǔn)外,在潔凈的環(huán)境中進(jìn)行生產(chǎn)是很重要的一方面。在空氣凈化方面的要求,其室內(nèi)空氣壓力、微生物、塵埃和溫濕度控制,應(yīng)以下列項(xiàng)目為目的:
①減少產(chǎn)品污染,包括來自其它產(chǎn)品生產(chǎn)和貯放時產(chǎn)生的微粒細(xì)塵污染。
、跍p少微生物的傳播。
③適用于原材料、半成品和產(chǎn)品的貯放壓縮空氣系統(tǒng)壓縮空氣過程(生產(chǎn)設(shè)備用):興風(fēng)口→初效過濾→風(fēng)機(jī)段→消音段→加濕段→中效過濾→送風(fēng)段
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